1- ., . , Изобреа ние относится к получению водорастворимых амфотерных полиэлектролитов, использующихся в нефтедобываю щей проьшшленности для предотвращения отложений минеральных солей в процессах добычи и подготовки нефти. Известен способ получения водр растворимого амфотерногО полиэлектролита путем обработки полиэтиленполиам на (ПЭПА) в кислой водной среде малоновой кислотой и формальдегидом llj Однако получаемые по такому спосог бу полимеры обладают низким эффектом ингибирования отложений минеральных солей. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения водорастворимого амфотерногО полиэлектролита с амин6метиленфосфоно выми группировками путем взаимодейст вия полиэтиленполисцлина (ПЭПА) с фосфористой кислотой с формальдегидом в кислой среде при 100+110С. Водорастворимый амфотерный полиэлектролит полученный по данному способу, нгипел применение в качестве ингибитора образ жания отложений солей в системах водоснабжения, и в нефтепромысловом оборудовании 2D Недостатком известного способа получения водорастворимого амфотер-. , ного полиэлектролита является невысокая ингибирующая способность поликомплексонов. Цель изобретения - улучшение ингибирующих свойств полиэлектролита в процессах отложения минеральных солей, при добыче и подготовке нефти. для достижения указанной дели в известном способе получения водорастворимого полиэлектролита путем взаимодействия полиамина с фосфорсодержащим соединением и формальдегидом в кислой водной среде в качестве полиамина используют производное 1,3-диаминопропанола-2 следующего строения ГСН5.-СН-СН1-МН „ Н где , а в качестве.фосфорсодержащего соединения - треххлористый фосфор. .Пример. 92,5 г производного 1,3-диаминопропанола-2 растворяют в 1 л воды, добавляют 307,0 г 37%-ного раствора формальдегида. Смесь выдерживают при перемешивании в течение часа, затем из капельной воронки прикапывают 414 г треххлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 15-20 С. По окончании прккапыванюх реакционную массу выдер ткиаают при перемешивании в течение (1-ех ч при 45 С. По окончании реакци продукт осаждают метанолом, очищают двух-трехкратным переосаждением из концентрированного водного раствора и сушат в эксикаторе над PjOy. Содержание азота в полученном водораст воримом г1мфотерном полиэлектролитё 7,8%, «ЬосФора 20,4%г ПредлагаеАШй способ получения полиэлектролита выгодно отличается от известного тем. что получаемый ПРОДУКТ обладает повьшюнной эффективностью предотвращения отложений минергшьныХ солей в водных раствооах В таблице приведены результаты изучения влияния полиэлектролита, по лученного предлагаемым и известным способгши, на npoi|ecc предотвращения отложения минеральных солей в водных растворах. Эффективность по способу-прототипу и предлагаемому способу оценивают по известной методике.,Пересыщенный раствор сульфата кал ция готовят смещением эквивалентных количеств сульфата натрия и хлорида кальция. Начальная концентрация по сульфату кальция состашляет во всех опытах 7,0 г/л. Растворы термостатируют при и перемешивании при 500 об/мин. После введения исследуемых образцов изучеиот ингибируюший эффект, оказываемой на пересыщенные водные растворы сульфата кальция. Периодически производят отбор проб для определения концентрации сульфата кальция в данный момент времени. Защитный эффект ингибирования определяют по формуле С - С, Со - с где Э% - защитный эффект ингибирования.в процентах; С - начальная концентрация сульфата кальция, г/л; С)( - концентрация сульфата кальция в данный момент времени без добавки ингибитора, г/л; С - концентрация сульфата кальция в данный момент времени с добавкой ингибитора, г/л. Из данных, приведенных в таблице, следует, что водорастворимый полиэлектролит с аминометиленФосфоновой группировкой, полученный по предлагаемому способу, превосходит по эффективности в качестве ингибитора отложений минеральных солей полиэлектролит, полученный по известному способу. 787 Формула изобретения Способ получения волораствориг го -емфотерного полиэлектролита путем взаимодействия полиамина с фосфорсодержащим соединением и формальдегидом в кислой водной среде, о т л и чающийся тем, что, с целью улучшения ингибирующих свойств в процессах отложения минеральных солей при добыче и подготовке нефти, в качестве полиги 1ина используют производное 1,3-диаминопропанола-2 следуюшего строения н ы Ггн гн-гн ынТ н пгта « 1 оп -СН-СН -МНД„Н, где , ОН 6668 а в качестве фосфорсодержащего соединения используют треххлористый фос фор. ,Источник информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР (f 513995, кл, С 08 G 73/02, . 1974. ,. Авторское свидетельство СССР „ 401692, кл. С 08 G 79/04, 1973 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения водорастворимого амфотерного полиэлектролита | 1982 |
|
SU1049504A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1981 |
|
SU1231061A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1982 |
|
SU1063806A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1981 |
|
SU992519A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1981 |
|
SU973543A1 |
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов | 1974 |
|
SU513995A1 |
Способ получения водорастворимо-гО пОлиэлЕКТРОлиТА | 1979 |
|
SU829637A1 |
Состав для предотвращения отложения солей | 1981 |
|
SU1231012A1 |
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1981 |
|
SU1227635A1 |
2-Оксипропилен-1,3-диамино- @ , @ , @ , @ -тетраметиленфосфоновая кислота в качестве водорастворимого амфотерного электролита для предотвращения отложений минеральных солей в процессах добычи и подготовки нефти | 1982 |
|
SU1060619A1 |
Авторы
Даты
1981-10-30—Публикация
1979-11-11—Подача