6-Метил-2-тиоурацил
2-Ги®барбитуровая кислота
V
о
ТиоорЕУГовая кислота
М НООС
Группа II. Пятичленные гетероциклические ядра, содержащие по крайней мере по одному атому азота, серы и кислорода в молекуле: 2-Тиогидрантоий
&
$.
.NH,
Л
ЧН
- . .
2-Имино-4-оксо-5-тиаэолидин-уксусная кислота
ноос-н с
jfPv
о
Роданин-N-уксусная кислота
4
Сг.
J -CHgМ-Аминороданин
Тиопарабановая
-4
О
Группа ill. Производные тиомочьвины Аддукт D -глюкозы с тиомочевиной, представляющей собой смесь Я-B-fi-глюкопиранозилтномочевины
н Ди-В-Ш)Г1пкж1Ш1иранозилтиомочеЙИ Ш
н
x
NH,
- н он
отиоуксусная кислота «sN
;;c-$-CH2-(ioo
HgN
отиоэтансульфоки лота
HgH
C-S-(CH2)2-S03
HoTf
Дитиооксамид
H2N-C- J-Nll2 S $
Группа IV. Тиоаминокислоты.цистеин CH2(SH)-CltfNH)COOH
Метионии (CHj)j-CH (
.Группа У, 1,3,5-Триаэины, содержащие группу SH или он в положениях 2, 4, 6. Тритиоциануровая кислота
ЛН
н$. .$и
н II
0
Солюбилизированный псевдотиоциан: смесь соединений типа
Х,
X
JJ
1„1, 0.
Я.-А:
где Х,Х2ХаХй-$Н или ОН.
Группа 1У. №ркаптопиридинолы
Способ осуществляют следующим образом.
Медно молибденовый продукт, преяставляющуй собой черновой концентрат коллективной флотации или концентрат от перечисток чернового концентрата, пульпируется до содержания 15-50%
твердого Путем добавки щелочного агента: извести, едкого натрия, или другого, рН пульпы доводится до 8-12. Затем в пульпу вводят одно из перечисленных соединений и осуществляют кондиционирование при перемешивании в течение 1-20 мин.
Расход модификаторов составляет 0,045-0,45 кг на 1 т концентрата. В подготовленную пульпу вводят
собиратель: углеводородное масло и
вспениватель: 4-метил-2-пентанол и флотируют молибденит.
Расход собирателя, например керосина, с добавлением мазута - 0,092,27 кг/т, вспенивателя- 0,14 кг/т. Время флотации 2-10 мин.
Модификаторы могут быть введены в пульпу в виде твердых частиц, однако предпочтительнее их использовать в виде водных растворов, в которые для увеличения растворимости соединений можно добавить щелочь или кислоту.
Пример 1. Модификаторы испытаны при флотации чернового концентрата, содержащего 26% меди и 2,7% молибдена. рН суспензии регулировали добавлением извести и доводили до 10 Кондиционирование с модификаторами вели в течение 20 мин. Собиратель: керосин - 0,9 кг/т.
В результате осуществления процесса установлено.
Извлечение молибдена в концентрат .с применением кислого сернистого натрия (известный модификатор) составило 89%. Расход его при этом 45,4 кг/т.
Использование перечисленных модификаторов в зависимости от их конкретного вида позволяет извлечь 8492% молибдена. Необходимый расход их составил 6,8-13,6 кг/т, т.е. при практически одинаковых показателях процесса был более чем в 3 раза ниже
Пример 2. Флотировали концентрат с содержанием меди 10%, молидена 0,4%. Использование кислого сернистого натрия позволяет извлечь 84-87% молибдена, указанные соединения - 75-89% при снижении расхода в 10-40 раз.
Пример 3. Концентрат, шлдвегаемый флотации, содержал 27% меди и 1,7% молибдена. Естественное значение рН суспензии составляло 10, ввиду чего щелочной агент не вводился.
, Результаты флотации показывают, что кислый сернистый натрий способствует достижению извлечения в концентрат до 91%. Использование рекомендуемых модификаторов позволяет извлечь 80-94% молибдена при снижении расхода в 3 раза.
-Гаким образом, расход указанных модификаторов значительно ниже известного. При этом ряд из них, а именно тиобарбитуровая кислота, 2-т иоурацид, 2-ме тил-2-тиоурацил, тиооротовая кислота, тиогидантоин позволяют повысить извлечение молибдена в концентрат на 1-3%. В этом состоит основное преимущество данного изобретения.
10
Формула изобретения
Способ разделения сульфидных медно-молибденовых продуктов, заключакнцийся в кондиционировании продуктов в виде пульпы с депрессором медьсодержащих и других сульфидов, введении углеводородного масла и пенообразователя и флотации молибденита, отличающийся тем, что,с целью сокращения расхода депрессора, кондиционирование пульпы осуществляют в присутствии соединения, выбранного из ряда: 2-тиоурацил,
6-амино,2-тиоурацил, 6-метил-2-тиоурацил, 2-тиобарбитуровая кислота, тиооротовая кислота, 2-тиогидантоин, псевдотиогидантоин, солюбилизированный псевдотиоциан, 2-им11но-4-оксотЗ-тиазолидинуксусная кислота, адцукт Д-глюкойы с мочевиной, цистеин, метионин, амидинотиоуксусная кислота, амидино-тиоэтан-сульфокислота, 2-мер-капто-3-пиридинол, 3-тиоциануровая кислота, дитиооксамкд. роданиг- -Н-уксусная кислота fN -ат.шкородакин, тиспарабановая кислота,
2. Способ по п.1, отличающий с я тем, что соединения; используют в виде солей калия,натрий
или аммония.
3.. Способ по п.1, отличаю-, щ и и с я тем, что соединения используют в виде солей соляной, серной или азотной кислот.
Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
1.Фишман М.А. и др. Практика обогащения руд цветных и редких металлов. М., Госгортехиздат,- 1963, с. 21-22 (протсГтйп)..
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ФЛЮОРИТСОДЕРЖАЩИХ НЕСУЛЬФИДНЫХ РУД | 1993 |
|
RU2042432C1 |
Способ флотационного разделения медно-молибденово-пиритных продуктов | 1991 |
|
SU1819160A3 |
Способ флотационного разделения медно-молибденово-пиритных продуктов | 1990 |
|
SU1837986A3 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ ПИРРОТИНСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2006 |
|
RU2320423C2 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ МИНЕРАЛОВ МЕДИ ИЗ ХАЛЬКОПИРИТ-КУБАНИТОВЫХ ПИРРОТИНСОДЕРЖАЩИХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД | 2003 |
|
RU2252822C1 |
Способ обогащения карбонатных флюоритовых руд | 1990 |
|
SU1787561A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТЕКУЩИХ И ЛЕЖАЛЫХ ХВОСТОВ ОБОГАЩЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ МИНЕРАЛЫ МЕДИ И МОЛИБДЕНА | 2013 |
|
RU2539448C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ КОЛЛЕКТИВНОГО МЕДНО-СВИНЦОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2015 |
|
RU2588088C1 |
Способ обогащения фосфоритовой руды | 1988 |
|
SU1630850A1 |
Способ флотации флюоритсодержащих руд | 1988 |
|
SU1687295A1 |
Авторы
Даты
1981-06-07—Публикация
1978-04-21—Подача