(54) СПОСОБ БАКТЕРИОПСГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧУМНОГО МИКРСБА
питлтепьных сред те же, что и .при уста- новлении известного штамма. В случав отсутствия роста колоний в контролируемую среду добавляют аргинш1 в дозе ЗО-5О млг/л. Если возникает об установлении зависимости роста от 1федшественников биосинтеза аргинина, для этих целей выбирают другие тесткультуры перечисленных штаммов. Добавление в среду аргинина приводит к появлению роста всех аргинин-ч итруллин и орнитинзависимых штаммов, при посеве минимальных доз (из 1ОО микробных клеток вырастает 55-90 колоний).
Преимущество предлагаемых тестштаммов перед вакцинным штаммом ЕВ заключается в том, что последний рас1гет на средах, не содержащих аргинина и его предшественников.
Штамм 67 l-lor ptw является также высокочувствительным,к полимиксину и не растет при его концентрации в среде 12,5-25 мкг/мл среды, в то время как исходный штамм 671 вырастает при концентрации 1ООО мгк/ мл. Поэтому он может быть рекомендован для изучения причин появления высокой чувствительности к полимиксину, а следовательно, и для изучения характера строения клеточной стенки возбудителя чумы
Штамм 671-69а - сС)иэ-за высокой чувствительности к хлорамфениколу и ауксотрофности может быть использован также для изучения особенностей биосин теза РНК и белка чумным микробом, а контрольным штаммом при этом може служить штамм 671-6 Юг цбшнаряду со штаммом 671-7lci g cEm.
Штамм 671-71с1 -д се 1Гиз-за сравнительно стабильной и высокой вирулент-
ности, а также наличия генетической метки (зависимости от цитруллина) может быть рекоме1здован для определения характера напряженности иммунитета при чуме, что способствовало бы унификации метода, его определения к подбору новых, более эффективных противочумных вакцин.Все перечисленные штаммы могут быть использованы для изучения путей биосинтеза аргинина и связи вирулентности с аргинином, цитруллином и орнитином у возбудителя чумы.
Предлагаемый способ позволяет повысить прочность бактериологического контроля питательных сред для вьщеления чумного микроба.
Формула изобретения
Способ бактериологического контроля питательных сред для выделения чумного микроба путем посева на исследуемую питательную среду тест-культуры о последующим учетом выросших колоний, отличающий с я тем, что, с целью повьш1ения точности и упрощения способа в качестве тест-культуры используют штамм Qerw-ima pes-biG67 рСт штамм Gersinia pesiis б71-61агдЪет штамм Gersinia pes-lis671-69а(- сЬт и-/или штамм Ge -einia pp.eii567 l-61ai-grcttn.
Источники информации, принятые во внимание при-экспертизе
1. Инструкция по бактериологическому контролю питательных сред для вьщеления чумного микроба, Саратов, 1976.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Штамм бактерий JeRSINIa реSтIS, используемый для контроля цепи синтеза L-аргинина на этапе образования L-аргининосукцината | 1988 |
|
SU1661207A1 |
Штамм бактерий YeRSINIa реSтIS, предназначенный для проведения генетических и микробиологических исследований | 1989 |
|
SU1705342A1 |
Штамм бактерий JeRSINIa реSтIS, предназначенный для проведения генетических и эпизоотологических наблюдений | 1989 |
|
SU1712405A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАРАЖЕННОСТИ ПРОДОВОЛЬСТВИЯ ПАТОГЕННЫМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ АГЕНТАМИ В УСЛОВИЯХ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЙ | 2006 |
|
RU2350656C2 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ФТ-ЗЕЛЕНАЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧУМНОГО МИКРОБА | 1992 |
|
RU2063441C1 |
ШТАММ БАКТЕРИЙ YERSINIA PESTIS, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ-ШТАММА, РЕЗИСТЕНТНОГО К ЧУМНОМУ БАКТЕРИОФАГУ Л-413 "С" | 2000 |
|
RU2203316C2 |
НАБОР ШТАММОВ БАКТЕРИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ОБУЧЕНИЯ ВОПРОСАМ МИКРОБИОЛОГИИ И МЕТОДАМ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЧУМЫ | 2016 |
|
RU2642322C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЧУМНОГО МИКРОБА | 2016 |
|
RU2648153C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ МИКРОБА ЧУМЫ | 2017 |
|
RU2681116C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧУМНОГО МИКРОБА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИЗ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА (ВАРИАНТЫ) | 2007 |
|
RU2353654C1 |
Авторы
Даты
1981-06-23—Публикация
1977-02-23—Подача