Способ получения эмульгатора Советский патент 1981 года по МПК C07C143/34 B01F17/12 

1

Изобретение относится к получения нового эмульгатора на схзнове алкипарипсупьфокатов который моиет быть использован в качестве составной части смазочно-охлаждающих жидкостей , и присадки к смазочным материалам.

Известен способ получения эмульгатора на основе полвдодецилбецзолсульфонатов, заключающийся в том, что высококипящие Q остатки додецилбензола в смеси с несульфируемым маслом подвергают сульфированию 20 -нь М олеумом с .едующе нейтрализа; 1ей реакционной смеси « -дрим натром в изопропиловом спирте, р.-збав- ,5 лением сульфонатов изопропкловым спиртом и водой и насыщением карбонатом натрия. Для ускорения обессоливания и обезво - жнвання .реакционную смесь нагревают при 60°С, затем путем дистиппящги приjg

90 С и 20 мм рт. ст. у,.аляют остатки растворителей и экстракцией гексаном из раствора язопропиловог спирта и воды удаляют несульфнруемое масло такому способу получают эмульгатор с относпгепьно невысокой эмуль гирующей активностью. Недостатками способа являются также относительная сложность проведения процесса - использование дорогостоящего растворителя (изопропиловый сЛирт) карбоната натрия, что требует дополнительной стадии обессоливания, использование к вьщеление

несульфируемого разбавителя.

Цель изобретения - разработка более простого способа получения нового эмульгатора, обладающего высокой активностью.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения эмульгатора на основе ашш.чарилсульфонатов фракцию диалкилбенаолов с температурой выкипйния 27 5-380-С к молекулярной массой .. 310-390, полученную алкилированкем,. бензола фракцией 0 -олефичоя с темрера-турой выкипания 140-18О С к посяедую. щим повторным алкилированием о азовав.. шёйся при этом фракции маноалкилбонзп .повс температурой выкипания 23О-ЗОСГС

38440154

и молекулярной массой фрак-цця мПа|;иин 1 0() . UoJn if;;i {;,:c /талиной (-олеф нов с томиоратурой аыкииа--кзглбсизолы нмсхпч; с .с гагкаь. п}гг типля-.

кия 140-180Ч: или 100-140 С, под-пин (практически пег icr:Gx,aitN;--ni пропоисргают cy iupitpoaajjuio ,la--22 &- ;ымдить длстилляцн;.) ni/irc ючпла гомиоратуолеумо:.-; при BOCOBONI соотнои еиии исход- . )ы к)и10иия д;(п.л1;и:1боизс,лоп т.е. пииых реаг(, равном соотпотствопю 1:0.7-1 и томиоратуро УО-ТО С с поелодумной п.;итрал оациой полученной реак-ииоаной с;.;ес:; неорганическим и/ипн оргаш1чес1и:м оеноваиием а толуоле прц 20-,,) с ) W 1 Предпочтителыю в качестве иеоргаии-ческого осио ьипш иеиольоуют гидроокись натрщ;, а и качестве ор1чии1ческого - триэтаиоламин.,, иримеие ли ; толуола в качестве растьорителя ускоряет иродесс отстаивалия гудгюча И11еле сульФиропгшия is ио/пл Ч:еп.:-.(;ст;-10 с N: ., после чейтг1а4-;«аммт ci ;;iU с ли еигди- - 1 --.: лч-егся (;:.,; :.:;di 11ГХЛ1еес дооочлечзгя карч;1ата натр:- л ;./.хлЛЛ лри еияе е5; п ::vie. cMuCeec С целыо ускорения обос- 1;л:е J ее Г1;0| -- TejivoJi удал5К:Тс;-1 легf-i п - -ico , чипе аоеетропа с ;к)дои гпэи Уе;.-).е С.... -,-, мрГ.лесе ог; ацестг5ЛЯ .Г1 след 1О1и). ooj)a ;, 1оиоллк,1-;лое11золы lтол.vчaют алкилиро,.-0,-. ... еаичсе.; (ле;;к:ла при .., ф рл:С1а;е1 ОолофЧП.), и1,;кииакяп,ей п ипелелах i -40 ISO-C (с :оле :уля) массей 120), в :..чч i.O чее, , , or ipaKiUti;: олоЬиио; лЛЧ1 посеве:-. соог;1ошо1ч:и ф1пакии:я: бензол, 1 ;4.-I a4eJieH4e ;дис-тилляпией монеалкилбепаолы с .1 cecтaiгo i, ч,: и 4-о1стилбензолы 12,3. 2-, J 4- ч Л--некилбспзолы 03,3; молекуляриой к ассой 224), а;ихилиру1ет по1Ю ч-;гио e,pa;aoieu oi ол1с1) 100140-С (е. ;чс.;лекуллрчой -ласеой 118) или 140-18(ТС чпи соот1гошоииио;.-олиЬекы; алАИЛ1ееизсль:, 1:3;4. Из продукта выделяют Фргч-сшскч (бе золоа, иьичипа}О1цую -. .ости от iTfjjn-.iGUSsexfofi при ио;и-ериом алкил ;рова)цд1 фракшш оле. ;-. иреяелах 27S 35O°C jCTif 300.., е молеку71чр;ю1, массой 320360 леи :.МО.-,390 еоотиетст1и;иие. Длкильиеч; чеи1; е флакиии диалкшгбеиоо-лов чз i:,Tijp;r- Ub X изоуилрплх угло1юдер(;дЧ1 гх j.e-Hen - (ч;тила, ноиила и дсциле li ел;л1ае иримекегшя ири повторпол алеи.пи овгшют фра,чи-а1 ct -оло)}ПЮГ), .,| -лг ()Г)Ч i- ..,-- -Y jI Kaino. пыкшгпС-пг.:о 27ПОси-,Г /iOfPc ро о-лодял г,-,- -..,..-:,.i,,i л;фопайиялиш,, .етггк, 7.леVT.j.. и моиоалкилбеиз)Л, ;) ех-льФ;Пте/18-. о 2.,,-iji,iK; nj-:e.o,; unv ivueo-CiM еег:лго .,,.,,, oj:eyv : :П,;:лше. i aier-v П..- О; аири Чч)-7(Рс:. Заге:..; гюа-и;юичую разбаплякгг р- -HI Я7-.;;(У-, г-г ,-;б.;;,„ро келич-стпп .;сси) :или1ечграиии -стаг :-ке1; naec4a;n,aim:. cvuvir-r ., „ кислотм. )ал:(Оаи;:г .. , ..,-,. И|1е1К)11ЯТ .U-..,.U.,,,; : )К);си натрия I еастпгч.- ч тр; ота1гела:, ч ге -.ееОегеулг ета-oiuniaaujui pli растиор;;. Отл-;л ;ее 1е)д;;ь;й ejioi; ; етгоиягеч- :;.;ете. че, Мееулелчь;е Д11г;лк|1л51 люе-ле ve;,фи;а-:.- ;, ie)i:i:v)i;a- , инем 21) 4-jCvejypiipeeaj;4eix f;::eauнеилй И1:)едст и1ля;еч- е еее;-; коеелл;леле маеляИ1;ет;ли ;з.: цеетва е :,;еее-; уе ;рией г.:аеео;1 420- -чУО. НмхЛ еv:ee елчл- еа иа-ЬО;. 11 р - е о ;; , ; ; i ;:i:oe:ia л тр ;xropj:eii iaeioL/ jieOa.-eviiji. lUO е безJio eere хле1Л е:-1ЧЧ .еиемиим:- е 4i4i иере.е:п|ела:ее; ике; ../Ч.,, /;eo.ijv.;v; :/j- е -iru.-;.Uli; D./ - оле|,тмее, -ел:ч:е:;:.ш::;/; ь i 4О-1. („. ее ej(ei;:ee; eiC 1 :лол,,/ч. Нееле етстаиваипя (е:ч -ieucii кем ;ле:кс, ал ч;1Лат И1)ом:л;;е ч}т U.3 л .велч, зетеч: О-1-;11-Лм риелЧ5ером IiuieooKeen еллгрчя ii ..;1л,е о раза еодиц, ч;;-л yeeje е.ЧО чро- дукта (1170 е) нуте-л р:челл||: кец1Ч отбиpai-ат фракшио моиоалк):лбеизе.лов (271 г), 1в.:ч:1иио1иу;о е чгк-/1елах ieijieiiian мелге , „ .v О O,b.L)4;58от веса роакци.онпок смсс) поды со скоростью, ooociijuiiinioiiioj: iioBniiioiue томпе ратуры до 70 С. Иос.чо рассла;гЕ-ания в течение о ч отделяют остаточную кислоту. Г1олучоит.1е сульфокнс.-юты (133. г) разбавляют 151 г толуола и нейтрализую 91 г 15о-ного раствора едкого натра при 40-60 С, Затем добавляют 3 г триэтаноламина и после рассла 1вац;1Я в течение 0,5 ч отделикгг 1Л к:;ПЦ1 слой раствора солей. Ог верхнего слоя отго1 яют азэотроп толуола с водой. 188.3 г

fie Meiiec 47 0

3,0-5,0

0,1-0,2

более Ъ,5

а б п н н а 2.

I гатора, полученного

|РУ

0,05

19,9 0,10 23,7

26,3

17,5 28,5 21,8 30,5 24,9 Тех

татор, рмульI требования

|ВНИИГКНеф-- получен- гатор по

; техпк

62,14 68,3

2,861.5

0,10,05

0,1

Следы

Т а б л и ц а 3.

Время, сут.

. Концентрадгш эмуль-г

гатора, БОС.

О. расТВ ор по.иавастному способу

о ОД2

о

О

одз - .

о

о

0;2%-иый раствор

О О Опо примеру

1,75 1,6 1,2 1,09 5 э.мульгатора состава, %: вода 1,5, сульфонат натрия 0,1, несульфнрова1 1 ые сооди н;;н1:п 30,1 (выход дналкнлбензолсульфоната с молекулярно15 шссой 4вв 63,8 л).. Сравнительные данные о составе эмульnipyioineK способности н защитных свойст зах эмульгаторов., полученных по язвестиому н предлагаемому способам, приведены соответственно в табл. 1, 2 и Т а б л я ц а 1,. -т Эмуяькие

7844

Из данных табл. 1, 2 и 3 хмщно, что получеляые по предлагаемому способу эмульгаторы отвечают требованиям ТУ иа продуххт, Биораадагаемость пол ченпых сульфоиатов сравнима с биоразлагаемостью линейиого додецнлбоизолсульфоната нотрия.

Г1редлагаемь й способ позволяет значительно ynpocTiiTb процесс }юйтрализац11Н5 использовать при этом дешевые моноалкилбензоль, гюиримср толуол, и получит)..эмульгатор Б готовом виде с /.убавками смакЗОч.пых компонентов,

Пол ганный продукт имеет высоку о эму/ПзГируюшую способность и ио/пюстью нредотвраш.ает jcopijooiiio стапн NoapKH 10 в жесткой воде .при KonHeinpaiuiWx выше 0,1-0,2 вес-;, ь.

Фор м у л а ;-1 а обретен я я

1. Способ цолучс}1ия эмул1Л атора основе алк; лapn;icynt4ionaTOB, о т л ттч а ю щ н и с я том, что (-|раки;по лц. а.(Л,бапзолеБ с то пюлатулой Ju.ui-iruniiis

58

275-380 0 i молекулярной массой 310390, полученду.:) алкплпровапием бензо- . ла фра сцией с -олефинов с температурой вьпсипанкя I D-ISO-C ц последующим повторным алкилировалием образовавшейся при этом фра1щии мопоалк11лбе1{золов с температурой вьпсипапия 23О-ЗОО С и молекулярной массой 220-260 фршсцией а/-олефинов с те я1ературой В1лкнлапия .1.40-180 С или 100-140-С, подогревают сульфированию 18-22%-ным олеумом riTM zjecxOBOM соотношении нсход1п 1х реагентов, равном соответственно 1:0,7-1, и температуре 60-70 С с последующей

2 Сп(х;о5 по .п. 1., о л is ч ;.1 ю111 и и с я тем, что, в качесгпе неорганического ocHOoainiii )1с:аользу1от г. - окись латрня, а в качестве орган1ческо- го - триэтаноламин.

Источник) aKipopMtinnii, lijjHHHTbie во p,H;iM..;Hi;e при .экспертизе

1. 11пто ;т С1.1Л .V; 2.7СЮ.970.