Способ получения сульфата аммония Советский патент 1981 года по МПК C01C1/24 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АШЮНИЯ

Изобретение относится к технологии минеральных солей, в частности к способам получения сульфата гив«ония нейтрализацией а{«лнаком серной кислоты. Оно может быть использовано в химической пpo ttBlШeннocти в производствах различных сортов сульфата а1 о 1Ония. Известен способ получения сульфата аммония, в котором для повыяения чистоты товарного продукта используют введение в рабочие qpejOA в качестве окислителя озона f Однако этот способ позволяет сни зить содержание только таких щаимесей как сульфид, сульфит, тетратион тиосульфат. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения сульфата аммония (СА) нейтрализацией аммиаком серной кислоты с последующей кристаллизащией СА, по которому с целью повышения чисто ты СА по содержанию вешеств, окисляемых перманганатом калия, в процессе в возвратный (цикловой) маточ ник или исходную кислоту вводится окислитель (перекись водорода) 2). Известный способ имеет существенный недостаток, заключающийся в , о добавка окислителя перекиси водорода не оказывает существенного влияния на содержание в получ&емам СА примесей хлора и роданиднона. В целом это не способствует снижению потерь кислоты, аммиака и СА с отходным маточником. Кроме того, вводимая перекись водорода, в значительной мере теряется за счет самопроизвольного разложения на воду и кислород. Цель изобретения - снижение содержания примесей хлор - и роданидиона. . Поставленная цель достигается способом получения сульфата амиония нейтрализацией серной кислоты аммиаком в присутствии пероксомоносерной кислоты в качестве окислителя а количестве 0,00015-0,06 кг на 1 кг товарного сульфата аммония. Операции получения СА во всех случаях одинаковы и заключаются в следующем. Рабочий раствор серной кислоты, направляег в:1й на нейтрализацию аммиаком, готовится смешением исходной серной кислоты с маточником с oneрации кристаллизации СА. Через рабочий раствор серной кислош в течение заданного времени (во всех опытах аналогично) пропускается газообразный аммиак до тех пор, пока i« реакционной смеси не становится равным 4-5. После этого полученный раствор СА охлаждают до 20-25с, выпавшие кристалла СА отфильтровывают и сушат, а маточник возвращают на приготовление рабочего раствора для следующего синтеза. Пероксомоносерную кислоту вводят в виде ее водных сернокислых растворов с содержанием 10-12 мас.%.

Анализы рабочих сред проводят в основном по ГОСТ 10873-73 и ГОСТ 66773, а содержание пероксомоносерной кислоты определяют йодометрически по общепринятым методикам.

Для нижнего предела вводимого окислителя, требуется 0,00015 кг, при котором содержание примесей в получаемом сульфате аммония снижается не менее чем на 50%,т.е. достаточно высок полезный эффект. Для верхнего предела - 0,06 кг, при котором снижение содержания примесей в получаемом сульфате аммония максимально, т.е. дальнейшее увеличение количества окислителя не приводит к росту полезного эффекта.

В таблице приведены примеры осу$ ществления способа.