Изобретение относится к текстильной промьшленности, в частности к сп собам аппретирования; и отделки текс тильных материалов из целлюлозных и шерстяных волокон и их смесей с другими волокнами. Известен способ отделки тканей, заключающийся в том, что их обрабаты вают 8-10%-ным спирто-водным раствором тиосемикарбазида, а затем 16%-ньп бензольным раствором гексаметиленди- изоцианата с последующими сушкой и термообработкой СПНедостатками известного способа являются незначительное упрочнение материала после обработки, большой, расход реагентов, узкая применимость (можно обрабатывать только целлюлозные материалы), специфический эффект (повьпление только светостабильности) Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ отделки текстильных материалов из шерсти путем последовательной их обработки .2-9%-ными pacтвopa ш дигидразида органической дикарбоновой кислоты и дииг зоцианата в эмидном растворителе с последукящ ми сушкой и термообработкой при 140-150°С 2. Однако материал, обработанный по известному способу, имеет низкую светостойкость Спосле 100 ч инсоляции потеря прочности составляет 39,3%) и невысокий прирост прочности - 13Ж . Цель изобретения - улучшение прочностных характеристик и светостойкости тексотильных материалов. Поставленная цель ;достигается эа счет того, что при отделке текстильных материалов последовательной обработкой растворами дигидразида органической дикарбоновой кислоты и производного изоцианата в амидном растворителе с последукядими сушкой и термообработкой, в качестве производного изодианата используют продукты конденсации гликопей и диизоцианатов в мольном отношении 0,9-1,1: 2-2,1
.и рбработку проводят 0,1-13%-ными расвдрами дигИдразида органической дикарбоновой кислоты и продукта конденсации гликолей и диизоцианатов, а термообработку - при 150-160 С,
Пример. Продукт конденсации диизоцианата и гликоля готовят по сле дунлцему режиму. „Перемепшвают диизо.цианат (.2 моль) и гликоль ( моль) в течение 30-40 мий при температуре берут-оптимальное соотношение. После охлаждения массу перетирают в ступке и растворяют при нагреваний и перемешивании в диметилформамиде. доводя раствор до концентрации 5%,
Отдельно готовят 5%-ный раствор дигидразида в диметилформамиде при нагревании и перемешивании.
Образцы хлопчатобзгмажного трикотажного полотна (образцы №№ 1-4) и шерстяной костюмной ткани (образцы №№ 5-7) пропитывают в течение 2 мин раствором дигидразина органичевкой дикарбоновой кислоты при комнатной температуре, а затем отжимают на плю совке при отжиме 90-100%. После отжима образец пропитывают раствором продукта конденсации диизоцианата
и этиленгликоля при комнатной темпе;ратуре в течение 3 мин и отжимают на плюсовке при отжиме , а затем высушивают при 89-90 Сдо 6-8%ного рривеса. Далее проводят термическую обработку образца при температуре в течение 4-5 мин. В заключение образец промьгаают при 30-40 0 сначала раствором кальцинированной соды, затем водой. После промывки без натяжения (ткань) или с натяжением (трикотал
JJfiH пропитки образца № 1 используют дигидразид щавелевой кислоты и продукт конденсации этиленгликоля н толуилендиизоцианата; образцов №№ 2,5 - дигидразид изофталевой кислоты и продукт конденсации диэтилгликоля и 4,4-дифвтшлметандиизоцйацата образца № 3 - дигидразид себациновой кислоты и продукт конденсации триэтиленгликоля и 4,4-дифентнпметандиизоцианата, образцов №№ 4,7-дигидразид адамантандикарбоновой-,3-кислоты и продукт.конденсации триэтипенгликоля и гексаметилендииэоцианата.
Результаты обработки приведены в табл.1. Пример 2. По технологии, описанной вьше S примере 1, проводя обработку образцов шерстяной ткани растворами дигидразида адипиновой кислоты и продукта конденсации ди8551008этиленгликоля и толуилендиизоцианата ч в диметилсульфоксиде. Концентрация т обрабатывакщнх растворов и данные, характеризующие свойства обработанных j материалов, приведены в табл.2. IТаблнца2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ отделки текстильных материаловиз шЕРСТи | 1979 |
|
SU836258A1 |
Способ отделки шерстяных и целлюлозных текстильных материалов | 1982 |
|
SU1054472A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2006 |
|
RU2307207C1 |
Способ отделки текстильных материалов | 1980 |
|
SU883214A1 |
Способ отделки текстильных материалов | 1977 |
|
SU643566A1 |
Способ получения водных дисперсий катионоактивных полиуретанов | 1975 |
|
SU616267A1 |
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ПОВЕРХНОСТНЫХ ЭФФЕКТОВ | 2003 |
|
RU2317358C2 |
Полимерная композиция для получения листового материала | 1977 |
|
SU973033A3 |
Способ получения эластичных полиуретанов | 1983 |
|
SU1131886A1 |
ИСКУССТВЕННАЯ КОЖА | 1998 |
|
RU2134737C1 |
- мольное соотношение гликоль: диизоцианат следующие: 1) 0,9:2,1; 2) 0,9:2,0; З) 1,1:2,1; 4J 1,0:2,0.
Пример 3. По технологии при.мера 1 проводят отделку хлопчатобумаАг- растворителе, кого полотна 4%-ными растворами дигидразида себациновой кислоты и продукта конденсации триэтиленгликоля и А,4-дифенилметандиизоцианата в
Растворитель
Гпп
/ шетилформамид Диметил сульфок сид N-Метилпирролидон ,Гексйметилфосфорамид Термообработку осуществляют: №1 п аким образом, изобретение позволяет улучшить прочность и светостойкость текстильных материалов.э Формула изобретения Способ отделки текстильных м териалов последовательной обработкой растворами днгидразида органической дакарбоновой кислоты и производного изоцианата в амидном растворителе
мольном отношении 1:2 в амидном
Влияние природы растворителей .на результат отделки показано в табл.3.
Таблица 3 50 С: № 2,3 при 155С: №4 при .; с последующими сушкой и термообработкой, отличающийся тем, что, с целью улучшения прочностных характеристик и светостойкости материалов, в качестве производного изоцианата использутот продукты конденсации гликолей и диизоцианатов в мольном .отношении 0,9-1,1 2-2,1 и обработку проводят О,1-13,0%-ными растворагда дигидразида органической
985510010
диkapёbнoвoй кислоты и продукта . Авторское свидетельство СССР
денсации гликолей и диизоцианатов,№.443949, кл. D06 М 13/38, 1968.
а термообработку при 150-160 С.2. Авторское свидетельство СССР
Источники информации,по заявке № 2753795/28-05,
принятые во внимание при экспертизе/ 5 1 06 М 13/42, 1979 (прототип).
Авторы
Даты
1981-08-15—Публикация
1979-06-21—Подача