Изобретение относится к охране окрзгжающей среды и может быть использовано во всех отраслях промышленности, имеющих окрасочное производст во, в частности в автомобильной промьпиленности. В современном окрасочном производ стве, в частности в автомобилестрое нии, не менее 35% краски, применяющейся при окраске кузовов автомобилей, идет в отход. Кроме того, она, попадая в сточные воды, является высокотоксичным загрязнением, не подда ющимся биологическому разложению. Известен способ обработки окрашен ных сточных вод коагуляцией. Сточные воды обесцвечивают коагуляцией 11. Однако коагулированные таким способом частицы окраски не регенерируются . I Известен также способ извлечения твердых красок из сточных вод и способ их повторного использования, который заключается в том, что сточны воды флокулируют катионоактивным флокулянтом из группы полиамидов, обезвоживают и диспергируют анионо-активным диспергатором из группы полималеинового ангидридаГ21. Однако известный способ, хорошо зарекомендованший себя для латексных красок не обеспечивает процесса осветления сточных вод от твердь:х меламиналкидных красок, их регенерацию и повторное использование как регенерированной краски, так и очищенных сточных вод. Шлам используют для получения латексной краски путем добавления к осадку поливинилацетатного разбавителя латексной краски с последукяцим повторным использованием жидкости и краски. Цель изобретения - снижение солесодержания, предотвращение возникновения биологических процессов в повторно используемой осветленной жидкости и улучшение флотационных свойств окрасочного шлама при аналогичной степени извлечения краски.
Поставленная цель достигается тем, что согласно )бу, включающему введение химического реагента, отделение осветленной жидкости от окрасочного шлама, обезвоживание, диспергирова- .кие и разбавление растворителем шлама, с последующим повторным использованием жидкости и краски, в качаетве химического реагента вводят водную смесь 10-100 мг/л солей высших окислов марганца, 100-1500 мг/л солей амфотерных металлов, 10-50 мг/л пропиленгликоля, 5-15 мг/л алилового спирта и 5-20 мг/л этилового спирта и дополнительно вводят окись кальция, а краску перед повторным использованием стабилизируют мaгниtным полем.
При этом в качестве окиси кальция используют отходы ацетиленового производства.
Кроме того, краску стабилизируют магнитным полем напряженностью 4001200 Э.
Добавление реагента,в состав которого входят соли высших окислов марганца в сочетании с солями амфотерных металлов, приближает коллоидные и дисперсные частицы, находящиеся в обрабатываемой сточной воде, к изоэлектрическому состоянию, т.е. создаются условия для их взаимной кйагуляции.
Наличие органических соединений в составе реагента оказывает флокулирующее действие на коллоидно-дисперсную систему сточных вод, т.е. ускоряет процесс их отстаивания.
Для поддержания равновесной концентрации солей в обрабатываемую воду вводят окись кальция - отходы ацетиленового производства, которая вступая в реакцию с карбонатами, бикарбонатами и сульфатами, образует нерастворимые соединения, выпадающие в осадок.
Пример . Отработанная сточная вода гидрофильтров окрасочных камер с твердыми частицами меламинапкидных красок поступает в реакторотстойник, куда подается реагент, состоящий из смеси КМ и QA FeSO,, , пропиленгликоля, алилового спирта и этилового спирта.
Окись кальция выбирается из расчета поддержания карбонатной жесткости, обрабатываемой воды не более 1 мг-экв./л.
После коагуляции сточные воды отстаивают, декантируют и подают осветленную воду на повторное использование,, а окрасочный шлам - на регенерацию. Окрасочный шлам измельчается, термически обезвоживается и разбавляется растворителем до вязкости 70-90 с.
Степень обезвоживания регулируют в Зи висимости- от диэлектрической проницаемости регенерированной краски, которая функционально зависит от времени и температуры обработки (обезвоживания).
Для предотвращения расслоения полученной краски на твердую и жидкзж) фазы ее стабилизируют, пропуская через индуктор вращающегося магнитного поля с напряженностью 400-1200 Э
Затем стабилизированную краску фильтруют и она пригодна для повторного использования.
Результаты регенерации окрасочного пшама приведены в табл. 1.
В табл. 2 приведены результаты ОЧИСТКИ воды.
В табл, 3 приведены показатели окрасочного шлама меламиналкидной краски с недельным фонообразованием в гидрофильтре окрасочных камер, режим регенерации и характеристика регенерационной краски.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает очистку сточных вод и ее повторное использование в технологическом водоснабжении окраг сочных камер; получение окрасочного меламиналкидного шлама, пригодного для регенерации; регенерацию окрасо -ного шлама меламиналкидного; получение товарной краски ; создание безотходного окрасочного производства. .
Исходная эмаль
Показатели
МП-то .
Исходная вязкость
по вискозиметру Не менее
ВЗ-4 при , сек 45
Таблица I
I
Регенерированная эмаль MJbinO
Не менее 45
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод от тонкодисперсных частиц лакокрасочных материалов | 1980 |
|
SU937342A1 |
Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ | 1981 |
|
SU998378A1 |
Способ регенерации отработанного раствора глушения скважин на основе кальция хлористого | 2019 |
|
RU2734077C2 |
Способ очистки сточных вод, содержащих краски | 1988 |
|
SU1599316A1 |
Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ | 1980 |
|
SU869221A1 |
Способ очистки эмульсионных сточных вод | 1981 |
|
SU1002254A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСВЕТЛЕННОЙ ВОДЫ | 2004 |
|
RU2294794C2 |
Способ очистки производственныхСТОчНыХ ВОд | 1978 |
|
SU812766A1 |
Способ получения реагента для очистки сточных вод | 1980 |
|
SU929606A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ РЕГЕНЕРАЦИОННЫХ РАСТВОРОВ СОЛИ НАТРИЙ-КАТИОНИТОВЫХ ФИЛЬТРОВ | 2002 |
|
RU2205070C1 |
Укрывистость (считая на сухую пленку), г/м
Сухой остаток,%
Продолжительност высыхания при 80-90 с, мин
Твердость пленки .по маятниковому прибору
Прочность пленки при изгибе по шкле гибкости, мм
Прочность пленки при ударе, кг/см
Адгезия методом шетчатых надрезо не ниже, бал. Степень перетира по Клину
Водостойкость
40,
менее 0,25
более 3
менее 35
Не более 25
48
n
п) я s R ю п)
н
о о о о
8
00 ю г о о о OS о
N М -
О 1Л О 1Л
vO о 00 - ОЧ 0ч Оч O СМ «М
о о о о vr
О -Jj- O ОО 00 ON
1Л СМ «М OS 00
ото
in о «л -
00 00 1Г| г со оо оо 00
о о о о о
О О О tr ITi tri
Ш CSI о ю
1Л
о OS OS QO
00 00 -
CNltMfn
in м - - -i
Г- Г-. f 1
г г
г т
со .00 00 00 00 оо
о о «л
о о о о - м
о о о
о о о о
000 о о
ш о о to о
о о о о о
о о о м см -ct j- «J 5- - -
.00000
о о о fvj со оо 00 00
00 00 00
-d- Г } -
f - «М см м см см
см см Cv|
с со оо 00 00 -оо со 00
Г ч}см . см сч см
с см
см
го го со со со со
го
ооо
оооо
оооо
ооо
1Л«о«лlA
1Л1Лю
смсмC lCS
CVJсмсм
о о о о
о о
о
OS 04
OS
О O O O 1 I Формула изобретения 1. Способ обработки сточных вод, содержащих краски, включающий введение химического реагента, отделение осветленной жидкости, от бкрасо ного шлама, обезвоживание, дисперги рование и разбавление растворителе последнего с последующим повторным использованием жидкости и краски, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью снижения солесодержания, предотвращения возникновения биологических процессов в повторно испол зуемой осветленной жидкости и улучшения флотационных свойств окрасочного щлама при аналогичной степени извлечения краски, в качестве химического реагента вводят водную смес 10-100 мг/л солей высших окислов марганца, 100-1500 мг/л солей амфо12терных ; еталлоБ, 10-50 мг/л пропиленгликоля, 5-15 мг/л алилового спирта и 5-20 мг/л этилового спирта и дополнительно вводят окись кальция, а краску перед повторным использованием стабилизируют магнитным полем. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю- щ и н с я тем, что в качестве окиси кальция используют отходы ацети 1енового производства. 3.Способ по п. 1, О т л и ч а ющ и и с я тем, что, краску стабилизируют магнитным полем напряженностью, .400-1200 Э. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. ПатентЯпонии № 53-37668, кл..С 02 С 5/12, 1978. 2. Патент США № 4096061, кл. С 02 В 1/20, 1978.
Авторы
Даты
1981-11-23—Публикация
1979-11-29—Подача