Акарицидный состав Советский патент 1981 года по МПК A01N43/78 

1

Изобретение относится к обпаетн сельского хозяйства, в частности к средствс1М для уничтожения клещей на основе производного тиазолина.

Известно использование производных тиазблина в качестве пестицидов 1.

Целью изобретения является расширение ассортимента средств на основе тиазолинов..

Поставленная цель достигается тем, что вакарицидном составе на v .основе активного вещества из группы тиазолинов и обычных добавок в качестве активного вещества используют соединение общей формулы .

- . .

где R, и Rq независимо друг отдруга - атом хлора метил или этял, причем К, может занимать 4-е или 6-е место, за исключением того, что, когда R ( и Rft обозначают атом хлора, то R( дЬлжен стоять в 4-ом положении;.

R« - разветвлённая или неразветвленная алкильная группа с числом атомов углерода 1-4, в случае необходимости замещенная алкоксигруппой с числом атомов углерода 1-2, не. разветвленная или разветвленная алкенильная группа с числом атомов углерода 3-5, при необходимости замещенная галоидом, и/или их аддитив-,

10 ные соли кислот, преимущественно хлористоводородные;

причем, содержание компонентов составляет, вес.%:

Активное вещество 1-80

15 добавки 20-99 В табл. 1 приведены варианты соединений формулы (1).

Соединения формулы (1) используют 20 в отдельности или вместе с подходящими наполнителями и/или Добавками, Подходшцие наполнители и добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствуют ввцествам, обычно при25 меняем1Л4 в технике приготовления

рецептур, как например природным или регенерированным веществам, растворителям, диспергирующим агентам, смачивающим агентам, прилипателям, 30 загустителям и/или связующим. .

Для применения соединения формулы (1) могут быть переработаны в пыле- видные препараты, эмульсионные концентраты, грануляты, дисперсии, спреи, растворы или суспензии в обычных рецептурах.

Получение предложенных средств осуществляется известным способом посредством тщательного перемешивания и/или измельчения активных начал формулы (1) с подходящими наполнителями с добавлением в случае необходимости инертных по отношению к действующим началам диспергирующих агетов или растворителей. Действующие начала могут находиться и применяться в следующих формах:

твердые формы: пылевидные.препараты, химические препараты для внесения в почву, грануляты;

жидкие формы: а) диспергирующиеся в воде концентраты действующего начала, т.е. смачивающиеся порошки, пасты, эмульсии; б) растворы.

Содержание действующего начала в описанных выше формах применения находится в пределах 1-80%.

Пример 3. Эмульсионный концентрат.

20 вес.ч. указанного выше действующего начала растворяют в 70 вес,ч ксилола и смешивают с 10 вес.ч. эмульгирующего агента, состоящего из смеси арилфенилполигликолевОго эфира и кальциевой соли додецилбензосульфокислоты. Эмульсионный концентрат может быть смешан с водой в любом соотношении и образует при этом молочную эмульсию.

Пример 4. Эмульсионный концентрат. 5 - 30 вес.ч. действующего начала растворяют при перемешивании при комнатной,температуре в 30 вес.ч. дибутилфталата, 10 вес.ч. растворителя Сольвент 200 (низковязкий высокоароматический нефтяной дистиллят), 15-35 вес.ч. растворителя Дутрекс 238 ФС (вя.зкий высокоароматический. нефтяной дистиллят) и смешивают с 10 вес.ч. смеси эмульгаторов,состоящей из полигликолевого эфира кас- i торового масла и кальциевой соли додецилбензолсульфокислоты. Полученный таким образом эмульсионный концентрат дает в воде молочные эмульсии.

Пример 5. Смачивающийся порошок.

5-30 вес.ч. действующего начала интенсивно смешивают в смесительной аппаратуре с 5 вес.ч. впитывающего материала носителя (кремниевая кислота К 320 или продукт Вессалон С и 55-80 вес.ч. матери ала носителя (Болус альба или каолин;Б 24) и смесью диспергирующих агентов, состоящей из 5 вес.ч. лаурилсульфоната натрия и 5 весоЧ. алкиларилполигликолевого эфира. Эту смесь измельчают на ударно-дисковой или струйной мельнице до размера частиц 5-15 мкм.. Полученный таким образом смачивающийся порошок дает в воде хорошую суспензию.

; П р И м ё. р б. Пылевидный препарат.

5 вес.ч. тонкоизмельченного действующего начала интенсивно перемешивают с 2 вес.ч. осажденной кремниевой кислоты и 93 вес.ч., талька.

Пример 1. Испытание на действие против пастбищных клещей: подавление отложения яиц.

В качестве исследуемых организмов применяются сытые самки бычьего клеща Боофилус микроплус. За концентрации принимают по 10 пастбищных клещей, одного устойчивого или одного нормально восприимчивого типа. Пастбищные клещи на короткое время потружались в водные эмульсии или же водные растворы солей исследуемых соединений. Они фиксировались на пластинах, обтянутых двойной клейкой лентой, и выдерживались в климатической камере при постоянных условиях. Оценка осуществляется через три недели. Определяется полное подавление отложения способных к воспроизводству потомства . яиц.

Тормозящее действие соединений выражается концентрацией соединения в ч/млн, при 100%-ном действии против взрослых самок пастбищных клещей с нормальной чувствительностью и обладающих устойчивбстью. Результаты показаны в табл. 2.

Испытание на токсичность: ЛД5одля крыс перорально. Соединение 4 2500 мг/кг.

0 сравнительные .результаты приведены в табл. 3.

Пример 2. Испытание на действие против пастбищных клещей t эффект отделения. 5 Взрослых пастбищных клещей и

нимф помещают на уши кроликов, причем уши оборачивают текстильной тканью в форме мешка таким образом, чтобы вредители не могли выбраться. 0 Перед 9РРЗботкой обертку удаляют

и резЛютрируют поражение. Инфестированные уши погружают на 2 мин в 0,05%-ный раствор исследуемого соединения (речь идет о водном разбавлении эмульсионного концентрата соответствующего соединения). После этого обертка снова фиксируется. Оценку производят через 24 ч. Активность подвергнутых испытанию соединений выражается в процентах отделившихся пастбищных клещей в расчете на число клещей перед обработкой фик1;ированных на ухе кролика. Результаты показаны в т абл. 4.

Сравнительный эксперимент с из5 Бестным соединением.

Быка инфицируют самками Амблиома, и после того, как клещи насосались досыта, в течение 1-2 дней обрызгивёцот раствором эмульсионного концентрата, разбавленным водой; концентрация активного вещества 0,05%. Результаты опыта сведены в табл.

5. .

Таблица 1

Продолжение таблицы 1

4-ce

CHj

СНз

4-ca CHj 4-ce

CHj

4-ce

«i 4-ce CHj 4-ce

CHj 4-ce G

6-СНз

ce 6-CHj

ce

-6-снз

ce

6-СНз

ce

б-СН.

c«

6-СНз

cc

6-СН|,

ce

6-СН

ce.

6-СНа,

ce

б-СН

сг

6-CHj

CE

6-CHj

6-С2.Н5 CjH5

C,H5

Cl«5

6-CiH5

.1%

6-Cij Hs

ClHff 6-Cij Hy

Ci«5

6-Ci% e-CjHj

6-C,j,H5

CH 6-GH

CHj б-СН.

135-140C/0,01 Topp 147C/0,01 TOPP

iss-iag c/OfOoi TOPP

ISB C/OfOl .TOPP 141°C/0,01 TOPP 140°C/0,001 TOpp 155C/0,01 TOPP

146°C/0,01 TOpp 140°C/0,005 TOPP

130-135 0/0,001 TOPP ll9r-123°C/0,001 TOpp

112-118°C/0,001 TOpp 129-132c/0,001 TOpp

135-140C/0,001 TOPP 140°C/0,001 TOpp

2-(3,4-дихлорфенилимино)- -бутил-пирролидин(бимарит)

2-(3,4-дихлорфенилимино) 3-метил-тиазолин (известный)

Гщ рохлорид 2-(3,4-дихлорфени41имино} -3-метил-тиазолин (известный)

Гидрохлорид 2-(4-хлорфенилимнно).-3-метил-тиазолин (известный)

Продолжение таблицы 1

1000

1000

1000

1000

1000

1000

1000

1000