1
Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, в частности к обогащению медно-молибденовых руд.
Известен способ флотации сульфидных медно-молибденовых руд, включающий предварительное кондиционирование руды с модификатором и введение ксан- . тогената и вспенивателя 11 .
О;рнако данный способ характеризуется недостаточно высоким извлечением молибдена и растянутостью процесса во времени.
Цепь изобретения - повышение извлечения молибдена и сокращение времени флотации.
Поставленная цель достигается тем, что ксантогенат перед введением в процесс смешивается с йодистым калием.
Йодистый калий растворим в воде, является сильным восстановителем при взаимодействии с дйксантогенидом образует ксантогенат калия, разрушает структуру Bopibt, энтропийная составляющая Г. А, Крестова равна 2О.7 э. с.
Йодистый калий очищает поверхность сульфидов от окисленных пленок и тем самым улучшает адсорбциюксантогена- та на поверхности флoтиpye яыx сульфидов.
При флотации применяется водный раствор реагента. Йодистый калий растворяется в воде при комнатной темпе- (эатуре до 0,1%-ной концентрации. Раствор его перемешивается с 1% -«ым вод10ным раствором бутилового ксантогената и полученная смесь подавалась во флотацию.
Пример. Навеска руды текущей добычи Тырнаузского месторождения с
15 содержанием молибдена О,О45% и меди 0,014% измельчается в шаровой мельнице до выхода класса 0,074-61,5%. В измельчение подается сода (2500 г/т) и трансформаторное масло (4 г/т). Пос20ле измепьчения навеска флотируется бутацовым ксантогенатом (8 г/т) с до.бавлением йодистого калия и смеси вспенивателя Т-6 6 (18 г/т) и терпениола (32 г/г). Расход йодистого калия изменяется от О до 80 г/т. Концентра отбирается порционно - за 2 и 4 мин Йодистый калий - активный реагент, способствующий переходу в первые две минуты флотации значительного количества молибдена, в результате чего общее извлечение в концентрат возрастает. ПрИ; этом оптимальный расход йодистого калия составляет 12 г/т. При данном расходе извлечение молибдена возрастает на 5,9%. Извлечение меди практически не изменяется во всем диапазоне расхода йодистого калия (8-80 г/т). Аналогичные испытания проведены на пробах руды Сорокого и Чорух- Дайронского месторождений. При фпота1ши данных проб руды наблюдаются те же закономерности, что и при флотации пробы руды Тырнаузского месторождения, Извлечение молибдена в концентрат при флотации Сорокой руды повышается на 4,4%, а при флотации Чорух-Дайронской руды - на 1,9%. 2.4 Установлено, что оптимальное соотношени.е расходов ксантогената и йодистого калия зависит от свойств руды и составляет 1 : 15 (Тырнаузская руда), 1:1 (Сорская руда), 1:0,5 (ЧорухДайронская руда). Формула изобретения Способ флотации сульфидных медно- молибденовых руд, включающий предварительное кондиционирование руды с модификатором и введение ксантогената и вспенивателя, отличаюшийс я тем, что, с целью повышения извлечения молибдена и сокращения времени флотации, ксантогенат перед введением в процесс смешивают с йодистым калием, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1, Барский Л. А,, Плаксин И, Н,, Тюрникова В, И. Комплексное обогащение молибденовых руд. М., Наука, 1965, с, 89-91.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ флотации сульфидных руд цветных металлов | 1983 |
|
SU1105237A1 |
РЕАГЕНТ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-МОЛИБДЕНОВЫХ РУД | 2008 |
|
RU2375118C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ТРУДНООБОГАТИМЫХ МЕДНЫХ РУД | 1998 |
|
RU2151010C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ РУД | 1990 |
|
RU2024321C1 |
СПОСОБ КОЛЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ, ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 1995 |
|
RU2100095C1 |
СПОСОБ ПРЯМОЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИИ СВИНЦОВО-ЦИНКОВЫХ РУД | 2019 |
|
RU2713829C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ РУД ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1998 |
|
RU2141384C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ И МОЛИБДЕНА | 2021 |
|
RU2775219C1 |
Способ флотационного отделения сфалерита и минералов меди от сульфидов железа | 2018 |
|
RU2705280C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ТЕХНОГЕННЫХ ПРОДУКТОВ И ПРИРОДНОГО МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2012 |
|
RU2498862C1 |
Авторы
Даты
1981-12-15—Публикация
1980-01-14—Подача