Транс-1,2-диаминоциклогексан-N,N-дималоновая кислота в качестве комплексона Советский патент 1981 года по МПК C07C101/26 

Изобретение относится к новому комплексоку на основе 1.2-диаминоциклогексана. Известны комплексоныдтредставляюшне собой производные дикарбоновых кяслотз частности, известен способ получения этилeнднaмин-N,N -дималоновой кислоты (ЭДДКМ) (ij и 2-окси-1,3-диаминопропан-Ы,М -дималоновой кислотыif 2 Однако указанные комплексоны. обладая определенными селективными свойствами, образуют недостаточно прочные комплексы с металлами и ограничено растворимыв воде, что, затрудняет их практическое применение. Цель изобретения - расширение ассортименты соединений, используемых в качестве комплексонов, обладающнх-улучшенными свойстеами по сравнению о известными. Поставленная цель достигается применаокм транс- 1,2-диаминоцнклогексан-Ы,М ;-;ц1малс овой кислоты (транс-1,2-ДЦГМК) формулы HijCСН -NH-СНС СН -НН -СН tOOH в качестве комплексрна. Указанный комплексон образует устойчивые комплексы с ионами металлов и может нспоз зоваться в аналитической химии. Синтез транс-1,2-днаминоциклогексан- N, N -ди ллалоновой кислоты осуществляют конденсацией дихлоргвдрата транс-1,2-диаминоциклогексана я моноброммалоновой кислоты в щелочной среде в водном растворе при повышенной температутге. (Щелочную реакцшо раствора поддерживают с помощью LiOHHjO. После окончания реакщш раствор охлаждают, отфильтровывают от выпавшего осадка побочного продукта и подкисляют конц. НВг. Затем раствор оставляют на колонне в течение 8 ч. Выпавшую литиевую соль транс-1,2-ДЩГМК фильтруют, промывают спиртом, ацетоном -и сущат в вакуумном шкафу. Подкисленнем до значений рН, равного 2,02,5, можно получить целевой продукт JB виде свободной кислоты,- однако выход при зтом значительно снижается, для применения в практических целях, не имеет значения в какой исходной форме используется комплексон, так как необходимая конечная форма получается