Способ химического обогащения фосфоритов Советский патент 1982 года по МПК C05B11/02

Описание патента на изобретение SU897764A1

() СПОСОБ ХИМИЧЕСКОГО ОБОГАЩЕНИЯ ФОСФОРИТОВ

Похожие патенты SU897764A1

название	год	авторы	номер документа
Способ получения сложного удобрения из бедных фосфоритов	1983	Долгорев Анатолий Васильевич Каражанов Нариман Абдрахманович Дарер Раиса Срулевна	SU1119998A1
Способ переработки азотнокислот-НОй ВыТяжКи фОСфОРиТОВ	1977	Сахаров Виктор Сергеевич Олифсон Аркадий Львович Максименко Николай Филиппович Верстин Борис Иванович	SU823368A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ	1973		SU366177A1
Способ химического обогащения магний] содержащего фосфатного сырья	1975	Якубов Рискивай Якубович Крохин Юрий Геннадьевич Третьякова Руфина Григорьевна Орлов Евгений Алексеевич Переплетчиков Георгий Семенович Позин Макс Ефимович Копылев Борис Аронович Белов Владимир Николаевич Треущенко Надежда Николаевна Бельченко Георгий Владимирович Сыркин Лев Николаевич Шляпинтох Леонид Петрович Садыков Курбан Гулямович	SU617448A1
Способ обогащения природных фосфатов	1981	Назаров Евгений Алексеевич Копылев Борис Аронович Загородская Лариса Евгеньевна Жигулина Юлия Юрьевна	SU998443A1
Способ переработки магнийсодержащего фосфатного сырья	1983	Треущенко Надежда Николаевна Лаврова Тамара Васильевна Валовень Вадим Иванович Каменская Наталья Михайловна Баскакова Марианна Ивановна Дементьева Татьяна Александровна Коновалова Светлана Леонидовна	SU1154252A1
Способ получения фосфорной кислоты	1990	Треущенко Надежда Николаевна Румянцев Алексей Юрьевич Дмитревский Борис Андреевич Филимонов Анатолий Александрович Ринберг Григорий Рувимович Мирсадыков Хурсанбай Рузибаевич Мирходжаев Миргани Мирходиевич	SU1775355A1
Способ получения фосфорного удобрения длительного действия	1983	Треущенко Надежда Николаевна Белов Владимир Николаевич Румянцев Алексей Юрьевич Беляков Владимир Александрович Близнюк Татьяна Владимировна Валовень Вадим Иванович Сыркин Лев Николаевич Шувалова Нина Константиновна Макарова Лариса Петровна	SU1116030A1
Способ получения сложного удобрения	1978	Позин Макс Ефимович Копылов Борис Аронович Дмитревский Борис Андреевич Ярош Елена Борисовна Головина Зинаида Михайловна Дмитриева Наталья Васильевна Сукманов Виктор Егорович Штыкова Валентина Анатольевна Шляпинтох Леонид Петрович Токарев Геннадий Иванович Тарасов Виктор Александрович Сыркин Лев Николаевич	SU697487A1
Способ обработки фосфогипса	1977	Олифсон Аркадий Львович Смелов Николай Алексеевич Балицкий Анатолий Сергеевич Макаров Юрий Николаевич	SU779365A1

Реферат патента 1982 года Способ химического обогащения фосфоритов

Формула изобретения SU 897 764 A1

Изобретение относится к техноло гии химического обогащения фосфоритов, в частности карбонатных фосфоритов.

Известны способы химического обогащения фосфоритов, включающие разложение их карбонатов разбавленными сильными кислотами: азотной, соляной, серной и фосфорной. Высокая эффективность обогащения фосфоритов достигается при использовании растворов этих кислот концентрации 0,1 - 5%. Степень раз.пожения карбонатов в этом случае составляет 70 - 80i при разложении

фосфата на 2 - 3% PJНедостатком известного способа является необходимость применения для разложения карбонатов фосфоритов разбавленных сильных кислот.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ химического обогащения фосфоритов, включающий селективное растворение карбонатов фосфоритов азотнокислым раствором нитрата аммония (концентрация азотной кислоты - 7%, концентрация нитрата аммония tG - 9%) Норма азотной кислоты, а следовательно расход азотнокислого раствора нитрата аммо-ния, рассчитывается по содержанию в фосфорите двуокиси углерода. Процесс осуществляют при б5 - 75 С. В зависимости от температуры, концентр 10ции азотной кислоты процесс длится 5-15 мин и завершается практически на 98 - 99%. Отработанный раствор аммиачной селитры, содержащий, в основном, нитраты кальция, отделяют от

5 обогащенного фосфорита фильтрованием (съем влажного осадка составляет . 30,- 60(в среднем 5) ), направляют на отдельную операцию реге.нерации; выделения из него кальция

20 и магния и возвращают в цикл (на цир куляцию). Из цикла выводят только то количество нитратов аммония, которое эквивалентно расходу азотной кислоты И направляют их на производство аммиачной селитры. Обогащенный фосфорит поступает на дальнейшую переработку по назначению 2. Недостатки известного способа заключаются в низкой скорости фильтрации пульпы обогащенных фосфоритов и в сложности процесса регенерации отработанных растворов. Цель изобретения - интенсификация процессов отделении обогащенного фосфорита от раствора и исключение операции регенерации раствора, полученного после химического обогащения. Поставленная цель достигается тем что согласно способу химического обогащения фосфоритов, включающему селек тивное растворение карбонатов азотной кислотой в присутствии нитратов аммония, отделение обогащенного фосфорита от раствора фильтрацией и использование последнего в производстве удобрений, фосфорит предварительно перед селективным растворением карбонатов, обрабатывают раствором сернокислого аммония до рН 8 - 11. Расход сернокислого аммония эквивалентен содержанию двуокиси углерода и фосфорита. Для создания рН 8 - 11 в образующуюся пульпу фосфорита при необходимости вводят аммиак. Обработку фосфорита раствором сер нокислого аммония ведут в течение 30 - 60 минПри таком ведении процесса практи чески весь кальций осаждается в виде гипса, который формируется в равноме ные кристаллы, обуславливающие увели чение скорости фильтрации пульпы в 10 раз по сравнению с известным. Выде

ление кальция из раствора в виде гипса исключает необходимость в самостояте- . льной операции регенерации раствора, а наличие гипса в обогащенном фосфорите не только увеличивает скорость фильтрации его пульпы, но и снижает расход кислот при последующей-переработке обогащенного фосфорита.

Пример. Сухую рядовую руду Каратау, содержащую, %: Р205 2k; СаО 39; МдО 2.5; Ра.,, СОд. 6,7, в количестве 1000 г обрабатывают 628 г 32 -ного раствора сернокислого аммония, полученного при карбонатной конверсии фосфогипса, с рН 9,5 (суммарная карбонатность 2%) в течение kS мин до рН 9 затем в пульпу вводят 408 г азотной кислоудобрений, отличающийся тем, что, с целью интенсификации про цесса отделения обогащенного фосфорита от раствора и исключении операции регенерации рартвора, полученного после обогащения, фосфорит предварительно перед селективным растворением карбонатов обрабатывают раствором сернокислого аммония до рН 8 - 11.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что расход сернокислого аммония эквивалентен содержан 1Ю двуокиси углерода в фосфорите.

3.Способ по п. 1,отличающий с я тем, что для создания рН 8 - 11 в образующую пульпу фосфорита при необходимости вводят аммиак . А4 ты и растворяют карбонаты фосфорита в течение 10 мин при 70 С. Пульпу фильтруют и получают 115,0 г обогащенного фосфорита (на сухой вес) и 886 г 28 -ного раствора нитрата аммония. Производительность фильтрации пульпы в расчете на сухой обогащенный фосфорит 60 - А80 . При сернокислотном разложении обогащенного фосфорита расход серной кислоты составил кг/г (при разложении необогащенного фосфорита 823 кг/г) или 2,82 т/т Р205.(извлеченной) против 3,61 т/т ,. Применение предложенного способа позволяет интенсифицировать процесс отделения обогащенного концентрата от раствора, получаемого после обогащения, и исключить операцию регенерации последнего. Производительность фильтрации пульпы по известному способу составляет в среднем kS (по сухому осадку) , по предложенному - 70 кг/м /ч (по сухому осадку). Для осуществления предложенного способа соответственно потребуется меньше фильтрующего оборудования, т.е. капитальных и эксплуатационных расходов. Формула изобретения 1. Способ химического обогащения фосфоритов, включающий селективное растворение их карбонатов азотной кислотой в присутствии нитратов аммония, отделение обогащенного фосфорита от раствора .фильтрацией и использование последнего в производстве

589776

4. Способ ПОП.1, отлича- 1. Чепелевецкий М. А. и др. Исслеto щ и и с я тем, что обработку фос-дования е области химии и технологии

форита раствором сернокислого аммонияминеральных солей и кислот. М.,НИУИФ

ведут в течение 30 - 60 мин.1957, с. 50 - 5б.

Источники информации.Переработка фосфоритов Каратау. Л.,

принятые во внимание при экспертизеХимия, 1975, с. - 252 (прототип).

} 2. Позин М. К, и Копылев Б. А.

SU 897 764 A1

Авторы

Олифсон Аркадий Львович

Балицкий Анатолий Сергеевич

Даты

1982-01-15—Публикация

1980-03-17—Подача