I
Изобретение относится к аналити- ческой органической химии, в частности к способу количественного определения триацетонамина или его производных. Триацетонамин и его производные находят широкое применение в качестве антиоксидантов, стабилизаторов полимерных материалов.
Известен способ определения триацетонамина или его производных, заключающийся в том, что анализируемое вещество, смешанное с окисью меди, сжигают в трубке с последующим измерением образовавшегося азота, который собирают, в азонометре над раствором едкого кали 1
Недостатками способа явля зтсяего неселективность, так как определяется любой азот, входящий в структуру молекулы, длительность способа и его недостаточная точность (2-5%).
Известен также способ газохроматографического определения триацетонамина или его производных, заключающийся в том, что раствор анализируемого вещества вводят в испаритель хроматографа с последующим определением содержания вещества по площади пика на хроматограмме {2.
Недостатками известного способа являются невысокие точность (8%) и чувствительность (0,1 мг):
Цель изобретения - повышение точности и чувствительности способа.
Поставленная цель достигается тем, что в способе определения триацетонамина или его производных раствор анализируемой пробы обрабатывают адипиновой кислотой с последующим титрованием полученного раствора азотнокислым серебром в водной среде.
Пример . Определение 2,2,6,6-тетраметил- -оксопиперидина (триацетонамина) .
Навеску триацетонамина 1 ,09 мг растворяют в 50 мл воды, добавляют 2,06 мг адипиновой кислоты и полу3900183
ценный раствор титруют 0,01 М раствором азотнокислого серебра с амперометрической индикацией конечнрй точки титрования. 0,01 М раствора азотнокислого серебра на титрование израсходовалось 0,71 мл (1,2 мг AgNOj) Содержание триацетонамина опр1еделяют по формуле
CMT М УбКМбг
где количество анализируемого вещества-.
М - молярная концентрация азот-нокислого серебра; - количество азотнокислого
серебра, пошедшее на титрование . Мб - молекулярный вес анализируе
мого вещества. Аналогично определяют другие hppизводные триацетонамина.
Результаты количественного определения триацетонамина и его производных представлены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения органических амидотиофосфатов | 1986 |
|
SU1396054A1 |
Способ определения третичного амина в окиси амина | 1981 |
|
SU968753A1 |
Способ количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида | 2018 |
|
RU2707580C1 |
Способ определения @ -оксиаминокислот и их @ -замещенных производных | 1983 |
|
SU1105813A1 |
Способ определения брома в бромсодержащих органических соединениях | 1991 |
|
SU1767413A1 |
Способ определения хлорорганических соединений в воде | 1982 |
|
SU1061045A1 |
СПОСОБ ОБЪЕМНОГО ТИТРОВАНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ | 1992 |
|
RU2035042C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ НИТРИЛОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ ПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ | 1993 |
|
RU2107284C1 |
Способ фазового определения соединений висмута | 1981 |
|
SU972390A1 |
Способ определения декаметоксина | 1981 |
|
SU1012109A1 |
Авторы
Даты
1982-01-23—Публикация
1979-07-20—Подача