(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ТИЛЗОЛИЛОКСОПРОПИОНИТРИЛОВ Изобретение относится к способу получения новых биологически активных соединений, а именно, солей тиазолилоксопропионитрилов общей формулы I где RX - бутил или фенил; Rfl - атом хлора или фтора или триg. фторметил; В - бутиламмоний, бензиламмоний, jj диалкиламмоний с 1-6 атомами углерода в каждом алкильном остатке, пиперидиний, . пирролидиний или морфйлиний.20
Соединения общей формулы I облада-где X - имеет вышеуказанные значеют инсектицидным действием и мгЗгутния (I) .
найти применение в сельском хозяйст- Соединения общей формулы III обве..25ладают инсектицидным действием. Известен способ получения нитрила иазолилкоричной кислоты общей формуы III -rr-rt S- ci l-citoHlx где X - атом водорода или алкил, который заключается в том, что соединение формулы IV подвергают взаимодействию с соединением формулы V x-d-di
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектицидное средство | 1977 |
|
SU691062A3 |
Способ получения тиазолилиденоксопропионитрилов | 1980 |
|
SU902665A3 |
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБАМИ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2097375C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2088576C1 |
Средство для борьбы с вредителями | 1974 |
|
SU549066A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛОПИРИМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2089552C1 |
ОКСИМОВЫЙ ЭФИР, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ, АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1995 |
|
RU2180899C2 |
ПЕСТИЦИДЫ | 1994 |
|
RU2142938C1 |
ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ | 1994 |
|
RU2125798C1 |
Пестицидная композиция на основе производных 1,2,4-тиадиазола | 1972 |
|
SU521843A3 |
Дибутиламмоний- 1-(2-хлорфенил-2-циан-2-(-фенилтиазол-2-ил)-этенолят
Бензиламмоний-fl - (2-хлорфенил-2-циан-2- (1-фенилтиазол-2-ил)-этенолят
100
100
Пример 3. Соответствующие25 зрелых особей средиземноморских соли применяют как водные суспензииплодовых мушек (Ceratitis capitata) желательной концентрации. Средство,находящихся в каждой из закрытых чапринятое для сравнения, также разбав-шек Петри, подвергают воздействию ляют водой в виде суспензий или эмуль- 0нанесенных опрыскиванием покрытий сии желательной концентрации. Получен-за Д8 ч, в круглосуточных лабораторными рецептурами, содержащими актив-ных условиях.
нов вещество, дозировано опрыскивают Результаты испытаний соединений
крышки и днища чашек Петри С мг жид-общей формулы (I) на средиземноморскости для опрыскивания на 1 см ) . По 5ких мушках приведены в табл. 2,
Дибутиламмоний- l-(2-хлорфенил)-2-циан-2-(А-фенилтиазол-2-ил)-этенолят 0,002588
Пиперидиний 1 - (2-хлорфенил-2-|Циан-2-(-фенилтиазол-2-ил)-этенолят10,002588
Таблица 2
Средство, принятое для сравнения
2-Хлрр-3 окси-2-(-фенил-2-тиазолил)-нитрил коричной
кислоты0,0025
Сложный эфир (ei-циaн-3-фeнoкcибeнзил)-2-(-xлopфeнил).-изовалериановой кислоты0,0025
Продолжение табл. 2
73
65
68 35 Машек Петри слоем толщиной одно зерно. Покрытие, нанесенное опрыскиванием, выдерживают на воздухе 15 дней затем в закрытые чашки Петри помещают 4 дня около 100 зрелых особей долгоносика амбарного (Sitophilus granarius) на каждую опытную группу. Результаты испытаний на долгоносике амбарном приведены в табл.З. Таблица 3
Авторы
Даты
1982-02-15—Публикация
1980-04-21—Подача