(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Продолжение т Нитрил 2-фтор-3-окси -2- (4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты 165-16 Нитрил 3-окси-2-йод-2-{4-фенил-2-тиазолил)коричиой кислоты 166-16 Литрил- .З-окси-2-метокси-2-(4-фенил-2-тиаэолил)-коричной кислоты189-19 Литрил З-окси-2-трифторметил-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты197-19 , ( Литрил 2-хлор-б-фтор-З-окси-2-(4-фенил-2-тиаэолил)коричной кислоты221-22 Литрил 2-ЭТИЛ-3-ОКСИ-2- (4-фенил-2-т«азолил)-коричной кислоты 186-18 Литрил 2-хлор-З-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты 182-18 Литрил З-окси-2-нитро-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты 185-18 Фермы применения средств обычные: порошки, гранулы, растворы, эмульсии, суспензии. Их получают методами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов, Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Пример, Соответствующие изобретению соединения применяют в виде водных суспензий желаемой концентрации. Средство, используемое для сравнения, разбавляют вопой и применяют в виде суспензии или эмульсии, необходимой концентрации. Указанные композиции, содержащие биологически активные вещества в определенных дозах (4 мг жидкости для опрыскивания на 1 см), наносят на дно чашек Петри и выдерживают их на воздухе в течение 10, 17 и 28 дней. Затем в чашки Петри помещают приблизительно по 100 взрослых зерновых жуков (Sitophilis granarius) и вьщерживают их в закрытом состоянии в течение 40 дней. Критерием оценки активности средства служит смертность жуков после выдержки в течение 4 дней, выраженная в процентах. Полученные результаты представлены в табл. 2, Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения тиазолилиденоксопропионитрилов | 1980 |
|
SU902665A3 |
Способ получения солей тиазолилоксопропионитрилов | 1980 |
|
SU906375A3 |
Способ получения ацилмочевин | 1980 |
|
SU1088663A3 |
Способ получения ацилмочевин | 1981 |
|
SU1097193A3 |
Способ получения производных дифторциклопропана | 1986 |
|
SU1500152A3 |
Инсектицидное средство | 1977 |
|
SU650479A3 |
Производные 1,5-дифенил-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты, обладающие антидотной активностью и гербицидно-антидотная композиция | 1988 |
|
SU1811362A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1978 |
|
SU691063A3 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОСТЫЕ ОКСИМОВЫЕ ЭФИРЫ И ФУНГИЦИДНОЕ, ИНСЕКТИЦИДНОЕ, АРАХНОИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1993 |
|
RU2127256C1 |
ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,5-ОКСАДИАЗИНА ИЛИ ЕГО ТАУТОМЕР В СВОБОДНОМ ВИДЕ ИЛИ В ВИДЕ СОЛИ, СОДЕРЖАЩЕЕ ЕГО ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1993 |
|
RU2127265C1 |
ной кислоты
Литрил 2-бром-3-окси-2-(4-фенил-2-тйазолил)-коричной кислотьл
О,О-Диметил-0-n-нитрофениловыйэфир тиофосфорной кислоты (известно, патент ФРГ № 814152) 6,7,8,9,10,10-Гексахлор-1,5,5а, 6,9,9а-гекс;агидро-б,9-метано-2,4,3-бензодиоксатиепин-3-оксид (известно патент ФРГ № 10157
100 90 86
28
10
1
100 100 О
100 52 О
49 6 О
42 26
73 74 68
О О О
18
П р и м е р 2 (сравнительные испытания).Соединения по изобретению используют в виде водных суспензий необходимых концентраций, Средство, используемое для сравнения, также наносят в виде водного раствора.
Этими композициями биологически активных веществ опрыскивают дно чашек Петри (4 мг бульона для опрыскивания на 1 см). После высыхания слоя в каждую чашку Петой помещают примерно по 100 взрослых особей долгоносика амбарного (Sitophilus granarius).
SaKpHtHe чашки Петри выдерживают. 4 дня в темном помещении..
Критерием оценки активности средства служит смертность жуков после 4-дневного выдерживания, выраженная в процентах.
Полученные результаты представлены в табл. 3 .
ТаблицаЗ
;Нитрил 2-хлор-З-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты
Нитрил З-окси-2-нитро-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты
Нитрил З-окси-2-метил-2-(4-фенил-2-тиазолил)-корично
кислоты
Нитрил 2-бром-З-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)-корично
кислоты .
Нитрил 2-фтор-З-окс-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты
Нитрил 3-ОКСИ-2-ИОД-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной
кислоты
Нитрил З-окси-2-метокси-2-(4-феаил-2-тиазолил)-корично
иcлoты
Продолжение табл. 3 р-у-т ---
1
Нитрил З-окси-2-трифторметил-2-(4-фенил-2-тиазолил)коричной кислоты 0,1 100
Литрил 2-хлор-б-фтор-З-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты 0,1 100
Нитрил 2-этил-3-окси-2-(4-фенил-2-тиазолит -коричной кислоты
0,1
90 О
2-Амино-4-фенилтиазол 0,2
2-Амино-4-фенилтиазолгидрохлорид (известно, патент ФРГ №964004)
0,2
Примерз. Соединения по .изобретению применяют в виде водных суспензий желаемой концентрации.
5 |Средство для сравнения разбавляют водой и применяют в виде суспензии ши эмульсии. Приготовленными композициями, содержащими биологически активные вещества, опрыскивают
0 |В определенных дозах (4 мг жидкости для опрыскивания на 1 см) листья цветной капусты, .находящиеся в чашках Петри из пластика.
5 После высыхания нанесенной жидкости в каждую чашку Петри помещают по 10 молодых гусениц капустного таракана ( Plutella maculipennis) и выдерживают их на обработанном корме в закрытых чашках Петри в тече0ние 3 дней.
Критерием оценки активности средства служит смертность гусениц через 3 дня, выраженная в процентах.
Полученные результаты представле5ны в табл. 4.
.Таблица4
50
55
Нитрил 2-хлор-З-, -окси-2- (4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты 0,008 100
I
Нитрил 2-нитро-З-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)-ксричной кислоты 0,008 100 Продолжение табл. 1-Нафтилметилкарбамат (известно, патент США 2903478 О,О-Дйметил-0-п-нитрофениловыйэфир тиофосфорной кислоты (.известно, патент jMPT №8141.52 п р и м е р 4. Соединения по изобретению применяют в виде водных суспензий желаемой концентрации. Средство для сравнения применяют в виде водной змульсии. Приготовленными кетлпозициями, содержащими биологически активное вещество, оп рыскивают до появления капель растения кустарниковых бобов (Phaseolu vulgaris), находящиеся- на стадии первичного листа. Через 11 дней после обработки опрыскиванием по 5 растений, после удаления вторичных листьев и корней, растения поме щают в наполненные водой стеклянные цилиндры, затем в них помещают по 5 личинок ( 111) мексиканского бобового жука (Epilachna varivestis Критерием оценки активности сред ства служит смертность личинок после проведения опыта в течение 7 дней, выраженная в процентах. Полученные результаты представлены в табл. 5. ТаблицаЗ .20,04100 0,0487
..
0,0420
691062
П р и м е р 6. Соединения по изобретению применяют в виде водных суспензий желаемой концентрации. Приготовленными суспензиями, содержащими биологически активное вещество, в чашках Петри из пластика опрыскивают листья цветной капусты (4 мг жидкости для опрыскивания на 1 см ). После высыхания нанесенной жидкости в каждую чашку Петри помещают по 10 молодых гусениц капустного таракана (Plutella maculipenni и выдерживают их в течение 2 дней в закрытых чащках Петри на обработанном корме.
Критерием оценки активности средства служит смертность rvceниц через 2 дня, выраженная в процентах. Полученные результаты представлены в табл. 7 . Пример 5. В открытом поле на небольших участках на маркированные кусты картофеля помещают отсчитанное количество личинок картофельного жука (Leptinotarsa decemlineata) перед обработкой, а также на 1, 3 и 7 день после обработки. Активность средства р ассчитывают по формуле Шнайдера-Орелли. Норма расхода применяемого в соответствии с изобретением соединения соответствовала 200 г биологически активного вещества в 600 л воды на гектар, а .нормы расхода средства, используемого для сравнения - 225 г биологически активного вещества в 600 л воды на гектар. Полученные результаты представлены в табл. 6. Табл, ицаб Смертность (в %) Соединение опрыскивания, Нитрил 2-хлор-3-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)-KUричной кислоты78 9294 6,7,8,9,10,10-Гексахлор-1,5, 5а,6,9,9а-гексагидро-6,9-метано-2 , 4 , 3-бенэодиоксатиепин-3- .. -оксид (известно, патент ФРГ №1015797)7L 82 75
Таблица 7 Нитрил-З-окси-2-нитро-2-(4-фенил-2-тиазолил)коричной кислоты - 0,04 100 Нитрил-З-окси-2-метил-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты. 0,04 100 Нитрил 2-бром-З-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)коричной кислоты 0,04 100 Нитрил 2-фтор-3-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты , 0,04 100 Нитрил 3-окси-2-йод-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты0,04 Нитрил З-окси-2-метокси-2-(4-фенил-2-тиаэолил)-коричной кислотыНитрил 2-хлор-б-фтор-З-окСи-2-(4-фенил-2тиазолил)-коричной кислоты 0,04 100 Нитрил-З-этил-З-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)коричной кислоты 0,0480 Пример 7. Соединения, согласно изобретению, применяют в виде суспензий. Средства для срав нения наносятся так же, гидрохлор применяют в виде водного раствора Композиции биологически активных веществ наносят путем опрыски вания на крышку чашек Петри (4 м бульона для опрыскивания на 1 см После высыхания нанесенной жидко Э чашки помещсцот по 25 взрослых
691062
10
(особей плодовой мухи средиземноморской (Ceratetis capitata ) , после чего чашки закрывают и выдерживают в течение 48 ч.
Критерием оценки активности средства служит смертиОсть мух через 48 ч, выраженная в процентах.
Полученные результаты приведены в табл. 8.
Таблица 8 Нитрил 2-хлор-З-окси-2-{4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты Нитрил З-окси-2-мётил-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты Нитрил 2-бром-З-окси-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты Нитрил З-окси-2-йод-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты Нитрил З-окси-2-трифторметил-2-(4-фенил-2-тиазолил)-коричной кислоты2-Амино-4-фенилтиазол0,2 2-Амино-4-фанилтиазолгидрохлорид(известно, патент ФРГ № 564004)0.2 Таким образом, предложенные оединения обладают хорошей инсекицидной активностью. Формула изобретения Инсектицидное средство, содеращее производное фенилтиазола.
jxaK активное вещество и добавку, выбранную из группы, включающей твердый носитель, жидкий носитель, поверхностно-активный агент, о т л иЧающееся тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, в качестве производного фенилтиазола оно содержит соединение общей формулы
4JLC{(N CIOH)X
где X - фенил, замещенный галогеном, метилом, этилом, метоксигруппой, трифторметилом, нитрогруппрй, причем содержание активного вещества в средстве от 10 до 80 вес.%, остальное добавка.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
кл. 45 I/ 9/12, опублик. 1957,- прототип.
Авторы
Даты
1979-10-05—Публикация
1977-11-30—Подача