1
Изобретение относится к целдолозно-бумажной промышленности и может быть использовано при производстве целлюлозы для химической переработки.
Известен способ получения целлюлозы для химической переработки, заключающийся в предварительном гидролизе исходного целлюлозосодержащего сырья водным раствором SOa и пос ледующей сульфатной варки при повышенных температуре и давлении.3 процессе предварительного гидролиза одновременно с гидролизом углеводов происходит сульфитирование лигнина, защищающее его от конденсации 1 .
Однако расход гидролизующего реагента высокий.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения целлюлозы для химической переработки путем предварительного
гилролиза древесной щепы гидролизу.ющим реагентом смесью водного раствора S02. и Na2.SOi, и последующей сульфатной варки при повышенных температуре и давлении. Данный способ обеспечивает высокое качество получаемого целевого продукта - целлюлозы 2 .
Недостатками этого способа являются низкий выход целевого продукта и высокий расход гидролизующего реагента - от массы абсолютно сухой целлюлозы, снижающий эффективность процесса.
Цель изобретения - повышение выхода целлюлозы и эффективности процесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения целлюлозы для химической переработки путем предварительного гидролиза древесной цепы водным раствором гидролизующего реагента SO а или
.
смеси его с , и последующей 39 варки при повышенных тем сульфатной пературе и давлении, предварительный гидролиз проводят при расходе гидроли зующего агента 0,01-12 в ед.50г от массы абсолютно сухой щепы. Смесь SOa и NajiSO/, используют при соотношении указанных коэффициентов 2:0,9 - 10:. Предлагаемый способ позволяет сок ратить расход химикатов и повысить выход целлюлозы при получении требуемого качества ее, по сравнению с известным. Наличие в предгидролизате SOj, (ВЛечет за собой образование лигносульфонатов, препятствующих образованию карамели. Способ может быть осуществлен как при непрерывном, так и при пери одическом ведении процесса. Пример 1. Для варки используют щепу древесины сосны. Предварительный гидролиз проводят в присутствии водного раствора смеси SO г и , . Расход SO г в смеси постоянный- 8, а расход NaaSO/, - в пред лах 0,9-3,6 в ед. SO а от массы абсолютно сухой древесины. Гидромодуль :1. Последующую сульфатную варку проводят щелоком сульфидность 27,5% при 170°С и расходе щелочи 20 в ед. NaaO от массы абсолютно сухой древесины 90 мин, В табл. 1 представлены данные йл яния расхода сульфата натрия на свойства целлюлозы. Данные табл.1 показывают,что пред лагаемый способ позволяет повысить эффективность, процесса и увеличить выход целлюлозы. Пример2. В качестве гидрол зующего реагента используют смесь водных растворов SO и ,. Расход постоянный и составляет 1,8, расход SOa колеблется в преде лах 2-10% в ед. SO 2 от массы абсолютно сухой , древесины. Остальные условия аналогичны как в примере 1
Способ. Показатели
Известный I Г1редлагаемый
Расход SOa, % ед. SOg от массы а.с. древесины
Расход ,% в ед. SOj от массы абсолютно сухой древесины В табл. 2 представлены данные лияния расхода SO на свойства целюлозы. П р и м е р 3. Предварительный идролиз проводят в водном растворе Og . Расход SOi составляет 0,8-8,0% ед. SOa от массы абсолютно сухой ревесины. Остальные условия анаогичны примеру 1. В табл.3 представлены результаты влияния расхода SO на свойства целлюозы, полученной из хвойной древесины. Данные таблицы 3 показывают , то наиболее предпочтительный расод гидролизующего реагента водного раствора SOa при использовании хвойной древесины является 0,8-2% от массы абсолютно сукой древесины. Пример. Условия этой серии опытов отличаются от предыдущих только лишь породой древесины, В этой серии используют щепу березовой древесины. В табл. А представлены результаты влияния расхода SO при предварительном гидролизе на свойства целлюло- i зы,полученной из лиственной древесины.П р и м е р 5. Серию опытов осуществляют при расходе SO, в количестве 0,05 и 0,1% от абсолютно сухой древесины и более высокой температуре предварительного гидролиза. В табл. 5 представлены технологические параметры предварительного гидролиза, варки и качество получаемой небеленой целлюлозы для производства кордного волокна. Полученную небеленую целлюлозу отбеливают по схеме хлорирование щелочение -гипохлоритная отбелка - горячее облагораживание - отбелка двуокисью хлора - щелочение - отбелка двуокисного хлора - гипохлоритная отбелка - кисловка. Беленая кордная целлюлоза соответствует показателям 1качества по ГОСТ 16762-77. Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает повышение выхода целлюлозы и эффективности процесса получения целлюлозы. . Та б л и ц а 1
Про/)олжение табл. 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения целлюлозы для химической переработки | 1981 |
|
SU988938A1 |
Способ получения целлюлозы для химической переработки | 1981 |
|
SU996578A1 |
Способ получения целлюлозы для химической переработки | 1985 |
|
SU1305224A1 |
Способ переработки древесного сырья | 1988 |
|
SU1799408A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2020 |
|
RU2763878C1 |
Способ получения целлюлозы для химической переработки | 1980 |
|
SU931871A1 |
Способ получения беленой целлюлозы | 1987 |
|
SU1498859A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ | 2020 |
|
RU2738813C1 |
Способ получения целлюлозы для изготовления бумаги для электролитических конденсаторов | 1990 |
|
SU1756434A1 |
Способ отбелки натронной или сульфатной целлюлозы для химической переработки | 1979 |
|
SU861447A1 |
Общий расход сернистых соединенийД в ед. SOj от массы абсЛ1бтно сухой древесины
Темперртура предгидролиза, С
Продолжительность предгидролиза, мин
Выход твердого остатка после предгидролиза,% от иассы абсолютно сухой древесины
Выход целлюлозы, % от массы абсолютно сухой древесины
лесткрсть целлюлозы,
Бе
Вязкость медно-аммиачная % раствора целлюлозы, мПа, с
Массовая доля альфацеллюлозы, %
Расход NajSOi,, %
в ед. SOa от массы
абсолютно сухой
древесины
Расход SOe, в ед. 50 от массы абсолютно сухой древесины
8,9
11,6
120
120
120
90
90
90
77,9 79,0 83,0
,5
86
115
95
5
53
59
95,0
1,8 1,8 1,8 1,8
2,5 «.О 8,0 10,0 Общий расход сернистых, в ед. SO от массы абсолютно су-. . хой древесины 32,6 2,3РВ в предгидролизате, %2,0 2,1 РН предгидролизата 1,30 2,5 1,25 Выход твердого ос татка после предгидролиза, от массы абсолютно сухой дре7,0 77 весины Жесткость цел-. люлозы, °Бе7289Вязкость медноаммиачная 1 раствора целлюлозы,. 56,0 6056, мПа.с. Массовая доля альфацеллюло9А,5 9,79, зы,
Расход 50, I
от массы абсолютно сухой древесины 0,8
,9 1,8 1,25 1,2 1,05
2,5 3,0 3,3 3,5 . 4,0 3,8 2,2 75, 86
1,2 2,0 4,0 8,0 /,8 9,8 2,4 2,6 1,20 1,15 7,0 79,2 8 92 /57,0 59,0, 9,9 95,0
Выход твердого остатка после предгидролиза, % от массы абсолютно сухой древсины
Выход целлюлозы, % от массы абсолютно сухой древесины
Жесткость целлюлозы, Бе
Вязкость 1% медноаммиачного расвора целлюлозы, мПа.с
Массовая доля альфацеллюлозы,
Расход 50, от массы абсолютно сухой древесины
РН предгидролизата
РВ в предгидролизате,%
Выход твердого ос татка после предгидролиза, от массы абсолютно сухой древесины
Выход целлюлозы, % от массы абсолютно сухой целлюлозы
77,7 76,77,7
33,6 33,it33,0
88 117130
35,0 30,9 33,0
9, 9,6 9,8
,0
1,40
2,68
79,0 74,0
37,8 36,4
tl
Жесткость целлюлозы, Бе
Вязкость 1% медно-аммиачного раствора мПа.с 105|6
Массовая доля альфацеллюлозы, %
лю0,05 0,1 0,05 . 165 165 170 105 105 105 60 60
Гидромодуль предварительного гидролиза 18 18 18
15 15 15
92612712
Продолжение табл.
3
66,5
85,1
9,2 9i.3
Sk,G
0,1
170
105
.
4:1 4:1 А:1
18
15
13
TeMheparypa сульфатной варки, °С:
Продолжительность варки, мин.
Жесткость целлюлозы, Бе
Вязкость 1 медноаммиачного раствора целлюлозы, мПа.с
Массовая доля альфацеллюлозы , %
Формула изобретения
926127М
Продолжение табл. 5
170 170
170 90 100
90 - 90
110 98
. A3.0 39,3
37,2
95,3 95,7 95,7
реагента 0,01-12 в ед. SOa от массы абсолютно сухой щепы.
2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют смесь SOjt и NaaSO в соотношении 2:0,9 10:4.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1982-05-07—Публикация
1980-10-08—Подача