Способ переработки кислого гудрона Советский патент 1982 года по МПК C10G19/02 

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КИСЛОГО ГУДРОНА

1

изобретение относится к способам переработки кислого гудрона и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях.

Известен способ переработки кислого нефтяного гудрона путем смешения его с нефтяными фракцияьш с.последующим распылением полученной смеси при 200-300 0

Недостатком этого способа является сложность технологического оформления процесса, необходимость высокотемпературного нагрева продукта.

Наиболее близким к изобретению является способ переработки кислого гудрона путем нейтрализации его щелочным агентом - водным раствором отработанной щелочи, разбавления прямогонной нефтяной фракцией, например фракцией, имеющей т.кип. 200-350°С, и последующего отделения водного слоя от органической части. Послед нюю используют в качестве топлива 1,2.,

Недостатком способа является образование большого объема сточных вод, требующих дополнительной переработки дпя обезвреживания.

Целью изобретения является упрощение технологии процесса.

Поставле«ная цель достигается ;способом переработки кислого гудрона путем смешения кислого гудрона процесса сульфирования минеральных масел с 10-30 мас.% прямогонной нефтяной фракцией с т.кип. 200-350 С и нейтрализацией щелочным агентом.

В предлагаемом способе используют кислый гудрон процесса сульфирования минеральных масел, имеющий следующую характеристику: Содержание свободной серной кислоты, мас.%25-35

Содержание,минерального масла, мас.%15-30 Содержание сульфокислот. мас.% 35-50 Содержание воды, мае.% Кислотность общая,. 180-400 мг КОН/Г Кислотность органическая, мг КОН/г Поверхностное натяжение 1%-го водного раствора, Эрг/см Опыт 1. В 6%-ный водный pacTt вор аммиака подают кислый нефтяной гудрон. Смесь нагревают до 90 С при перемешивании и выдерживают в течение 1ч.За время термообработки подачей аммиачного раствора корректируют рН до значения не ниже 8. О п ы т 2. В 6%-ный водный раствор аммиака подают кислый нефтяной гудрон при термообработке при 90 С и в реакционную смесь подают прямогонную нефтяную фракцию 200-350 С в количестве 10 мас.%. О п ы т 3. Аналогично опыту 2. П могонную нефтяную фракцию подают в количестве 30 мас.%. О п 4. В 6%-ный водный раств аммиака подают кисльв нефтяной гудрон, предварительно разбавленный пр могонной нефтяной фракцией, взятой в количестве 10 мас.%. О п ы т 5. Аналогично опыту 4. Прямогонную фракцию используют в ко личестве 30 мас.%.

Вязкость условная при

50°С, с ,

Содержание сульфоната аммония, мас.%

Стабильность при хранении в течение 24 ч/ выделение воды, %

Стабильность при хранении в течение 12 мес., вьщеление воды,

Формула изобретения

Способ переработки кислого гудрона путем его нейтрализации щелочным .агентом, включающий использование прямогонной нефтяной фракции с

109 50 80 325

27,3 24,5 27,9 25,3

10 5,0 , Отсут- Отсутствует ствует

4,0 .кип. 200-350С, отличающийся тем, что, с целью упрощения технолох ии процесса, в качестве кислого гудрона используют кислый гудрон процесса сульфирования минеральных масел и процесс проводят смешеПо окончании термообработки всех опытов продукт отстаивают в течение 24 ч, после чего определяют объем отделившегося водного слоя. В таблице приведены качество полученного нейтрализованного кислого гудрона. Из таблицы следует, что если вво дить Прямогонную нефтяную в нейтрализованную реакционную смесь, то при хранении из нее отстаивается 5,0-10,0% водного слоя, что ведет к образованию больших объемов сточных вод (опыты 2 и З). Введение прямогонной нефтяной фракции в кислый нефтяной гудрон предварительно до его нейтрализации способствует образованию устойчивого мицеллярного раствора и отделение водного слоя не наблюдается (опыты 4 и З). При расходе прямопонной нефтяной фракций ниле 10 мас.% вязкость нейтрализованного нефтяного гудрона снижается незначительно. При добавлении фракции в количестве более 30 мае.7, в нейтрализованном продукте снижается содержание сульфонатов. Присутствие в полученном нейтрализованном гудроне высокомолекулярных сульфонатов позволяет использовать его в качестве поверхностно-активных вшцеств.

59296946

нием исходного сырья с 10-30 мас.% 1. Авторское свидетельство СССР прямогонной нефтяной фракцией перед Р 454244, кл, С 10 G 31/06, 1975. его нейтрализацией.

Источники информациуд 2. Патент США If 2293253, хл. 208-13,

принятые во внимание при экспертизе опублик, 1942 (прототип).