Способ переработки никель-пирротиновых концентратов Советский патент 1982 года по МПК C22B23/04 

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано в технологии извлечения, например меда, никеля, кобальта, в также благородных металлов при переработке никельпирротиновых концентратов. Известен способ переработки никельпирротиновых концентратов, включающий автоклавно-окислительное выщелачивание, осажоение цветных металлов из окисленной пульпы железным порошком и серой и последующее флотационное выделение коллективного суцьфидного концентрата 1} Недостатками этого способа явл1погся: использование в качестве осадителя дефицитных реагентов (порошковое железо, окатыши) и относительно низкая скорость осаждения цветных металлов. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ переработки никель-пирротиновых концентратов, включак ищи автоклавно-окислигельноё выщелачивание, мехагшческую активацию в мельнице, осажшние цветных металлов и последующее флотационное выделение коллективного сульфидного концентрата цветных металлов Г2}. Недостатками способа являются: разубоживание сульфидного концентрата вводимым в качестве осадителя пирротином ио-за его совместной флотации и применение в процессе активации никель-пирротинсвого концентрата. Цель изобретения - увеличение содержания цветных металлов в сульфидном ксяадентрате. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработки никель- пирротиновых концентратов, вк1иочающему автоклавно-окислительное выщелачивание, механическую |активациЮ: в мельнице, осаждение цветных металлов и последующее флотацисиное выделение коллективного сульфидного концентрата цветных металллов, механическую активацию проводят п©-. ред операцией флотации при а«ергонапр5 жеиности мельницы 5-10 Дж/г в твчатае 0,5-15 мин.

Осаждение цветных металлов из жидкой фазы пульпы происжооит за счет активации тверцой фазы в процессе измельче- 5 ВИЯ пульпы в мелзнице.Время измельчения зависит от характеристики путшпм {1:Ж; ), ), полученной в процессе автоклавУдельная энергия,

Время активации, Дж/г мин

р,5 1.0 1,5

0 0,5 1,0

8 2,5 5,0 2,5 5,0 10,0 15,0 2,5 5,0 10,0

,5 15,0 Как вионо из табл. 1, при активации в условиях удельной энергии 1О Дж/г уже в течение 0,5 мин цостигаегся цостатрчрно высокая степень осаждения металлов (по никелю 72%)-. Исходя из этого, определен нижний прецел продолжительности акпюадии - 0,5 мин. Удельная энергия 10 Дж/г является предельной, так как более вь сокие значения ее не предусмотрены техникой безопасности работы с активато рами. При удельной энергии 5 Дж/г осаждение никеля до предельно допустимых кон- центраций достигается в течение 1015 мин. При более низких значениях удельной энергии (например, 3,5 Дж/г) извлечение никеля за 15 мин прокодат лиш на 40%. Такие результаты явл5потся неприемлемыми цля технологии извлечения цветных металлов. Исходя из этого, опрецелен нижний предел продолжительности - 15 мин.

ночжислительвога вышелачивания, и

энергонапряженности мельтшы.

Рёзультагы зависимости осаждения шшеля в гфоцессе активации окисной пу льпы в условиях различной удельной энерПда и продолжительности процесса при&еаены в табл. 1.

Таблица 1

Концентрация никеля, в жидкой фазе пульпы после активации, г/л

5,1 1,5 0,02 16,2 15,9 О,06 0,01 8,7 2,2 0,06 0,01 16,2 14,0 12,7 Ш,8 Пример I. 6О мл пульпы после автоклавноюкислительного выщелачивания ки)вель-пирропшового концентрата ( ,54 ,5), содержащего в твердой фвэе,%: Mi O,8j Со О,2; Со 0,04;Fe 44,6| 5зд 11{5ойц.16} в жидкой фазе, г/л: NI t8f CU 0,4; Fe2O, обрабатьсают в планетартой мельнице (ran ЭИ-2х15О, объем барабана 15О см , скорость вращения водила 80О об/мин) в течетие 5 мвн . Обработанную пульпу направляют на флотацию. Условия флотации: t 40°С, рН 4, бу1ИЛОВЫЙ аэрофлог - ЗОО г/т, вспениватель - Т-66 100 г/т, керосин 600 г/т основная флотация 20 мин, контрольная2О мин, перечистки (2)-25. Соовржание металлов -в жидкой фазе пульпы после обработки ее в активаторе, мг/л: Mt 20, Си 2, Со 2. Содержание в подученном после флотации сульфидном концентрате, %: Ni 12,4, Си 3,4, Со

5.92D7306

О,57, сумме цветных мегаллсв 16,37;обьем барабана 20ОО см, скорость врав хвостах NiO,3 Си 0,08; Со О,О1.mesas воакт,75О об/мин) и обработанП р и м е р 2. Пу/ьгу после авто-ную пулыдг направляют на флотацию. клавно-окислительного выщелачивания нн-В -табл. 2 прнвес(ены результаты по

квль-пирротинового концентрата обрабаты- Sосажпенню цветных металлов (состав пувают в планетарной мельннце (тнп РПМ-3,ЯЫ1М н усяйвня флотащш как впримере 1), 992 Использование преалагаемого способа обеспечивает увеличение суммарного сопержания цветных металлов в флотоксяь цевтрате в 1,3-1,5 раза, а также исключает испольэсеание кислоты аля получ шя осаоителя цветных металлов Форму л.а и а; обретения Способ переработки никель-пврротяновых концентратов, включакшшй автоклавно окислительное выщелачивание, механическую активацию в меяьшше, осажцение Цветных металлов и последующее флотационное выделение коллективного сульфисн 0 ного ксвцевтрата цветных металлов, отличающийся тем, что, с целью уветчения соцержания цветных металлов в сульфионом концентрате, механическую активацию провопят переа операцией флотации при знерговапряженности мельницы 5-10 Дж/г в течение 0,5-15 мин. Источники информации, принятые во внимание при акспергизе 1.Горячкин В. И., Непеть И. М. и др. Цветные металль 1974, N« 9, с. 1-6. 2.Авторское свидетельство СССР по заявке № 2729704, кл. С 22 В 23/04, 1979.