Известный способ отделения посредством фильтрования сернокислых солей, образующихся в процессе нейтрализации на фазе ацетонирования сорбозы, имеет ряд существенных недостатков:
1.По условиям технологии нейтрализация серной кислоты натриевой щелочью должна проходить при максимально низкой температуре (минус 7-3°), вследствие чего сернокислый натрий выделяется в виде кристаллического гидрата.
В холодном ацетоновом растворе этот осадок имеет студенистый характер и чрезвычайно медленно фильтруется через плотную ткань или проходит сквозь более редкую. Трудность фильтрации усугубляется тем, что раствор щелочной.
2.АцетоН очень летучее вещество и при длительной фильтрации, особенно на вакуум-фильтрах, большое количество его улетучивается.
3.После фильтрации и промывки осадка свежим ацетоном в осадке остается значительное количество ацетона. Чтобы отжать осадок необходимо создать большое давление, Нри котором Кристаллический гидрат разрушается, и вода, насыщенная сернокиапым натрием, попадает в ацетоновый раствор.
В предлагаемом способе отделения сульфата натрия от ацетоновых растворов диацетонсорбозы использована способность гидрата сульфата натрия при счабом нагревании распадаться на безводный сульфат натрия и его насыщенный водный раствор. Способ позволяет увеличить выход кристаллической диацетонсорбозы и на 40% сокращает расход ацетона.
По предлагаемому способу ацетоновый раствор диацетонсорбозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натрия, нагревают выше температуры разложения кристаллического гидрата, а полученный ацетоновый раствор отделяют декантацией.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
Ацетоновый раствор днацетонсорбозы вместе с солями поступает в закрытый аппарат, где в течение часа отстаивается. Затем верхний прозрачный слой, содержащий сульфат натрия, декантируют, а оставшуюся смесь ацетонового раствора и кристаллического гидрата сульфата натрия нагревают до 34°. При этой температуре кристаллический гидрат Na2SO4-IOH20 плавитч я, выделяется безводный Na2SO4 и его насыщенный /раствор. Этот насыщенный раствор выталкивает на новерхность ацетон вместе с растворенной в нем диацетонсорбозой. Ацетоновый слой вторично декантируют, а сернокислый раствор и безводную соль, в которых остаток ацетона составляет десятые доли процента, выгружают из аппарата.
Если нейтрализация нроведена калиевой щелочью и осадок не представляет собой кристаллического гидрата, то после отделения отстоявшейся основной массы фильтрата в
оставшийся осадок при,бавляют горячую воду, чтобы растворить часть солей и создать слой насыщенного раствора сернокислого калия, который так же, как и раствор серпокислого натрия, высолит на поверхность ацетон и диацетонсорбозу.
Предмет изобретения
Способ отделения сульфата натрия от ацетонового раствора диацетонсорбозы, отличающийся тем, что ацетоновый раствор диацетонсор. бозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натрия, нагревают выще температуры разложения кристаллического гидрата, а полученный ацетоновый раствор отделяют декантацией.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ разделения продуктов ацетонирования сорбозы | 1956 |
|
SU106003A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ В ПРОЦЕССЕ АЦЕТОНИРОВАНИЯ СОРБОЗЫ | 1997 |
|
RU2121479C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-L-СОРБОЗЫ | 1995 |
|
RU2089556C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-L-СОРБОЗЫ | 1995 |
|
RU2101290C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ГЛИЦЕРИНА И КРИСТАЛЛОГИДРАТА СУЛЬФАТА НАТРИЯ | 2002 |
|
RU2224789C2 |
Способ получения кристаллической соли щелочного металла -карбоксибензилпенициллина | 1969 |
|
SU474991A3 |
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НУКЛЕИНАТА НАТРИЯ | 2004 |
|
RU2244008C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ И ЕДКОГО НАТРА | 1934 |
|
SU42993A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЩЕЛОЧНОГО СУЛЬФАТ-ТИОСУЛЬФАТНОГО РАСТВОРА | 1992 |
|
RU2042609C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ | 2004 |
|
RU2271351C1 |
Авторы
Даты
1952-01-01—Публикация
1950-02-16—Подача