(5) СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения жизнеспособности тканей | 1983 |
|
SU1172511A1 |
Способ консервирования ткани яичника человека | 1981 |
|
SU1017251A1 |
Способ криоконсервирования ткани | 1985 |
|
SU1393382A1 |
Способ консервирования постоянных клеточных линий | 1989 |
|
SU1708835A1 |
ЖИДКАЯ СРЕДА ДЛЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ КОНСЕРВАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ТРАНСПЛАНТАТОВ | 2001 |
|
RU2235462C2 |
СПОСОБ ДЛИТЕЛЬНОГО ХРАНЕНИЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ СИМБИОТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ МИКРООРГАНИЗМОВ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ. | 1998 |
|
RU2123044C1 |
КРИОКОНСЕРВАНТ ДЛЯ ЗАМОРАЖИВАНИЯ ЯДЕРНЫХ КЛЕТОК КРОВИ | 2013 |
|
RU2530149C1 |
Способ консервирования клеток @ @ @ -7 | 1981 |
|
SU1110799A1 |
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВАЦИИ КЛЕТОК ЦИАНОБАКТЕРИЙ | 2017 |
|
RU2650786C1 |
КАРКАСНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН И/ИЛИ ДРУГИХ ВИДОВ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАН | 2010 |
|
RU2568595C2 |
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в тран плантологии. Известен способ консервирования щитовидной железы путем инкубирования в растворе в присутствии криопр тектора с последующим замораживанием до -19. 1. Однако известный способ не позволяет длительно сохранить жизнеспособность и функциональную активность срезов. Целью изобретения является повышение жизнеспособности и функционал ной активности. Цель достигается тем, что срезы щитовидной железы инкубируют в тече ние 10-20 мин в консервирующем раст воре, содержащем среду Хенкса (100110 г), физиологический стабилизатор биосинтеза тиреоидного гормонаК1(0,000005- OOOOOI г) и димексид г), а замораживание ведут со скоростью С/мин. Способ осуществляют следующим образом. Срезы щитовидной железы толщиной 5-7 мм и длиной 15-20 мм помещают во фторопластовые пакеты с консервирующей средой, включающей 100-110 г среды Хенкса; 0,000050,00001 г К1 и 12,5-13,0 г криопротектора - димексида. Затем пакеты герметизируют и после 10-15 мин экспозиции при подвергают замораживанию со скоростью 5-7 С/мин до -19б°С. Оттаивают пробы на водяной бане при . Пример. В условиях субоперационной резекции из доли щитовидной железы получают срезы толщиной 5 мм и длиной 15 мм, которые помещают во фторопластовые пакеты с консервирующим раствором, содержащим 100 г среды Хенкса,- 0,00001 г кГи 12,5 г димексида. Затем пакеты герметизируют и после 10-15 мин экспозиции при О С подвергают заморажи3935ванию со скоростью 5°С/мин до . Оттаивают пробы на водяной бане при . Криоконсервированная щитовидная железа характеризуется высоким уровнем I-аккумуляции (9-20), который практически не отличается от аналогичного показателя нативного трансплантата, сохраняется не менее двух лет, и адекватностью реакции на ингибиторы и cтимyляtopы ее функций . Формула изобретения Способ консервирования щитовидной железы путем инкубирования в растворе в присутствии криопротектора с последующим замораживанием до температуры , отличающий с я тем, что, с целью повышения жизнеспособности и функциональной активности, срезы щитовидной железы инкубируют в течение 10-20 мин а консервирующем растворе, содержащем 100-110 г среды Хенкса,О,0000050,00001 г физиологического стабилизатора биосинтеза тиреоидного гормона - К1 и 12,5-13,0 г димексида, а замораживание ведут со скоростью 5-7VMHH. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Andrew I .S, Knox et al . Cryobiology, 1977, 5-t3-5t8, США.
Авторы
Даты
1982-06-15—Публикация
1978-11-10—Подача