название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПОЛИМЕРНОЙ РНК ИЗ ДРОЖЖЕЙ | 2008 |
|
RU2392329C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПОЛИМЕРНОЙ РНК ИЗ ОТРАБОТАННЫХ ПИВНЫХ ДРОЖЖЕЙ | 2010 |
|
RU2435862C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПОЛИМЕРНОЙ РНК ИЗ ДРОЖЖЕЙ | 2008 |
|
RU2392328C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПОЛИМЕРНОЙ РНК ИЗ СУХИХ ПЕКАРСКИХ ДРОЖЖЕЙ | 2009 |
|
RU2403288C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУСПИРАЛЬНОЙ РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ КЛЕТОК ДРОЖЖЕЙ Saccharomyces cerevisiae | 2022 |
|
RU2781833C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММАРНОЙ РНК ИЗ БИОМАССЫ КЛЕТОК ДРОЖЖЕЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE | 2022 |
|
RU2781832C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУСПИРАЛЬНОЙ РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (дсРНК) ИЗ КЛЕТОК ДРОЖЖЕЙ Saccharomyces cerevisiae | 2014 |
|
RU2558256C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОЛЕСТЕРОЛЭСТЕРАЗЫ, ТРИПСИНА, ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗЫ И РИБОНУКЛЕАЗЫ ИЗ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2005 |
|
RU2311455C2 |
Способ получения биологически активных компонентов из клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae и лечебное средство на их основе | 2018 |
|
RU2722731C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФИФИЛЬНОЙ ВЫСОКОПОЛИМЕРНОЙ РНК ИЗ СУХИХ ДРОЖЖЕЙ | 2022 |
|
RU2801533C1 |
Спосо,б получения высокополимерной РНК из дроясжей путем суспендирования их в растворе литвческого агента с последукщим нагреванием суспензии и вьщерживания ее в нагретом состоянии,- охлазкдения, центрифугирования и осаждения полученной суммарной РНК этанолом из надосадочной жидкости, растворения суммарного РНК в воде и осветления раствора, осаждения высокополимерной РНК из полученного раствора хлористым натрием, центр11фугирования и растворения в воде полученного осадка высокополи- мерной РНК, осветления раствора и вьщеления конечного продукта, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса получения целевого продукта и его удешевления, дрожжи суспендируют в водном О,31,2 М растворе 2-этилгекрановой кислоты, содержащем 0,1-0,5 М NaCl (рН - 7,0-7,5), суспензию вццерживают при t 92-98С в течение Г0-40 мин, охлаждают до 20-30 С, центрифугируют при 0-4 С, к надосадочной жидкости добавляют этанол до содержания 5055 об.%, центрифугируют при 0-4°С, полученньш осадок суммарной РНК растворяют в воде до содержания 150 кл 200 об.ед., после центрифугирования образо1вавшегося раствора при 0-4°С к надосадочной жцдкос;ти добавляют NaCl, выдерживают смесь при 0-4°С в течение 1-2 ч и отделяют путем со центрифугирования осадок высокопо00 лш ерной РНК, который растворяют до О) 150-200 об.ед. 260 мм, после центы рифугирования получ 1ного раствора к надосадочной жцдкости добавляют NaCl до содержания 0, М и этанол до 50-55 об.% и отделяют целевой продукт.
I | |||
Crestfield А | |||
М., Smith K.S | |||
Allen F | |||
W | |||
J | |||
Biological Chemistry, 216, 185, 1955. |
Авторы
Даты
1985-04-23—Публикация
1979-08-23—Подача