Способ осветления первичных рафинатов горного воска или продуктов их этерификации Советский патент 1982 года по МПК C11B11/00 

(5Ю

СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ РАФИНАТОВ ГОРНОГО ВОСКА ИЛИ ПРОДУКТОВ ИХ ЭТБРИФЯКАЦИИ

Изобретение относится к осветлению восковых продуктов, а именно первичных рафинатов горного воска или продуктов их этерификации, которые находят широкое применение в бытовой, фармацевтической, а также в других областях промьшленности.

Известен способ получения первичных рафинатов горного воска или продуктов их этерификации путем обработки расплава воска водными растворами хлоратов щелочных металлов в кислой среде. Осветление воска основывается на освобождении двуокиси хлора j.

Однако в случае использования хлората натрия в присутствии шаве левой кислоты осветления воска не наблюдается.

Цель изобретения - повышение качества целевого продукта.

Поставленная цель достигается путем обработки рафинатов горного воска или продуктов их зтерификации

водным раствором хлоратов щелочных металлов в нейтральной среде с од. новременной отгонкой воды.

Предпочтительно используют водные растворы, содержащие хлораты в количестве 0,1-1 .вес.%.

Первичные рафинаты или продукты их этерификации обрабатывают водными растворами хлоратов, предпочтительно хлоратов «атрия. Для обработки требуются лишь незначительные количества хлоратов - обычно 0,31 вес. осветляемого воска. Отбелку

15 можно производить только водными растворами, так как твердая соль в смеси с разжиженным горным воском может привести к самовоспламенению. Целесообразно использовать

20 растворы, содержащие 100-500 г хлорита натрия на литр, поскольку такие растворы не кристаллизуются даже при низких температурах. Осветляющее действие хлоратов в данном случае.

основано на выделении кислорода, который в результате окисления осветляет оттенок рафинатов воска. При осветлении из хлората натрия образуется хлористый натрий, удаляемый затем из жидкого рафината путем отстаивания.

Применяемый в примерах частично обессмоленный сырой горный воск имеет следующие аналитическиеданные:

Кислотное число,

мг КОН/Г 31(по TG1

8 118/06) Число омыления, мгКОН/Г 92(по TG1

8Я8/07) Точка затвердевания,с 79(по TG1

0-51556) Содержание смол,% 3,0(по TG1

5881)

Пример 1. 100 кг первичног .рафината бурого оттенка, полученного обработкой сернокислыми растворами бихроматов, в расплавленном состоянии при 90-1ОО С смешивают (при перемешивании) с 20 л водного раствора хлората натрия (250 г хлората натрия на литр) и нагревают до 120С при работающей мешалке. При этом улетучивается водяной пар И1оттенок рафината осветляется до желтовато-белого. Затем выключают мешалку, удаляют после получасового отстаивания незначительный осадок и дополнительно обрабатыёают воск обычным образом путем его окорки ,на охлаждающем валике или путем измельчения.

Аналитические данные воскового рафината перед и после осветления хлоратом натрия:

Перед После Кислотное число,

. мг КОН/Г 9 9 Число омыления, мг

КОН/Г Точка затвердевания, с 81 81 Пенетрация,

Ю-мм 13 IT (по

TG1 1262)

Цвет 13 8 (по

TG1 2111)

Пример 2. 1000 кг рафината воска, полученного обработкой азотной и серной кислот с последуюей этерификацией 2,3-бутиленгликолем и изменившего свой оттенок при этой этерификации с желтого на бурый, смешивают при и при работающей мешалке с 10 л водного раствора хлората натрия

(500 г хлората на литр, затем медленно нагревают до и тем самым обезвоживают. В результате рафинат обретает свой начальный желтый оттенок. Дальнейшую обработку ведут аналогично примеру 1.

Аналитические данные воского афината перед и после осветления лоратом натрия: Перед После

Кислотное чис- . ло, мг

КОН/Г Число омыления,

мг КОН/Г 1i2 Точка затвердевания,

Ч

75 10

75 13

Цвет

Пеиетрация,

20 20

1 О мм

Пример cpaвнитeльныйjl Рафинированный горный воск с. характеристиками: Кислотное число, мг КОН/Г82

Число омыления, мг КОН/Г 13 Точка кипения ,С 80 Пенетрация, 10 мм 15 Цвет (по Техническим нормам и стандартным качествам поставляемых товаров 21161) 16 (Коричневый)

обрабатывают по предлагаемому способу водным раствором хлората натрия (2 об.%) из 250 г хлората натрия на литр, т.е. 0,5 вес,% МаСЮз и тем самым цвет осветляется (без изменения прочих характеристик) с первоначальной величины 16 (коричневый) до величины 10 (желтоватобелый) .

Такой же воск в соответствии с l смешивают с 0,5 вес. NaC103 и 0,5 вес. щавелевой кислоты, а также 0,5 мл воды и перемешивают при 85 С, .т.е.-выше точки плавления воска. Осветления не наблюдает Двуокись хлора может выделяться из хлоратов при помощи щавелевой кислоты только в присутствии серной кислоты по следующей формуле 2NaC103 CCOOH)jL+2H,,SO, 2С102+ , t COg+ZH p -ZNaHSO. Однако совершеннонеожиданным является то, что по предлагаемому способу хлорат натрия в водном раст воре выше полностью отдает свой кислород и в результате этого дополнительно осветляет предварительно рафинированные горные воски Пример 3. Рафинированный горный воск с характеристиками (значения в скобках являются параметрами другой производственной нагрузки): Кислотное число, мг КОН/г Число омыления, мг КОН/Г Точка кипения, Пенетра| ия, (16) (темнее чем 16) обрабатывают первый раз водным раст вором хлората натрия (1 об.%) из 250 г хлората натрия на литр, во втором случае таким же раствором (А об.%) и в обоих случаях он освет ляется до ц1вета 10 (желтовато-белог То же самое достигается обработкой полученного отсюда продукта этерифи кации с характеристиками: 296 Кислотное число, мг КОН/Г Число омыления, мг КОН/г Точка кипения, С Педетрация, 10 мм Цвет который можно дополнительным осветлением при помощи вышеприведенного (2-3 об.%) раствора осветлить до цвета 10. Остальные характеристики остаются без (изменения, как в вышеприведенном примере. Проведение осветления восковых продуктов водными растворами хлоратов с одновременной отгбнкой воды позволяет производить осветление без изменения структуры воска. Формула изобретения 1. Способ осветления первичных рафинатов горного воска или продуктов этерификации путем обработки расплава воска водными растворами хлоратов щелочных металлов, .отличающийся тем, что,с целью повышения качества воска, обработку ведут в нейтральной среде с одновременной отгонкой воды. 2. Способ по п.Г, отличающийся тем, что водный раствор хлората используют 0,1-1 вес.% концентрации. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США W 23318 2, кл., (прототип;.