ЛлкпляктарН1ле кислоты обладают больше:; позерх юстной актив1 остью в водных растворах и поэтому являются хорошими смачивателями в ряде тох-юлогических процессов, в частлссти, в производстве кинсфото материалОВ, так как оз-ш обладают индиферептиым характером по отпошении к большинству компонент фотогр а фичесисих э м ул ьси п.
iFlDH производстве алкилянтарных кислот в качестве полупродуктов для алкилироеакия малеяаовсто амгидрида обыЧШ используют такие углеводороды, техно.тогия синтеза которых является весьма сложной.
Так, для алкил.ировакия применяют изопептадецилея и изододецилен, получаелые .1еризаци€п пропялепа, ИЛР1 для алкиляро-вания используют изогексадецплен, получае-мьп1 еи 1тет};ческил: путем (дегидратацие; 2-атитгеа-.-санола-1 с последуюшей димсри,;;;шс||).
П р е д м ет ОМ &з о б р е т су/ля яв л яется алкилиоовалис малсдловото ангидрида OMCCbKj олсфинСЗ с длиною цепи от С..)до Сю, с температурой кипения 185-245°, в частности, смесью олефияов, получаемых при каталитической полимеризации бутиленов и амИленов из газсз крекинга и риформинга («полимер-остатка). Получение динатрие1вых coHeii смеси алкилянтарпых кислот из а-нп-дридов производят известными способами.
Пример 1. 4,1 вес. ч. смеси олефинов с температурой кипения 185- 245, nepernaiLHoii в пределах 60- 104 при12 мм рт. ст., и 1 вес. ч. ма.1еинового ангидрида нагревают в автоклаве до 220° и размешивают при этой те.мпературе .в течение 16 часов. После этого отгоняют избыточное количество олефинсз и при 2,5-3 мм рт. ст. отбирают фракцию ангидридов алкплянтарных кислот, кипящих при 150-210 (выход 55Кь считая па загруженный малеиповый ангидрид). Отогнанные олефииы используют для последующих конденсацш.
3,5 вес ч. смеси ангидридов алкилянтарных кислот медленно прибавляют к водному раствору П1,елочн (1 вес. ч. едкого натра на 7,3 вес. ч. Д1 стиллированной воды) и при 8Ь°
плэмвшивагот s течерше 2 чассв. Реакцию раствора доводят добавлением 1-3 мж концентрированного раствора едкого натра до рН 8-10. Раствор фильтруют и получают 36%-ный водный раствор двнатриевых солей смеси алкилянтарных кислот с дл«5ною цепи от Сд до CIG, с 170%-ны.м выходом на загруженный полимер-остаток.
П р и м ер 2. 4,5 вес. ч. высушенной и перегнайной в пределах 185- 245° при 760 мм рт. ст. смеси олефинов и 1 вес. ч. малеинового ангидрида нагревают с сбратныМ холодильником S течение 2 часов до 175° и дают выдержку при этой температуре в течение 3 чассв. После это-го в течение 9 часов поднимают температуру до 186-190° и размешивают
реакциоиную массу nip и этой температуре в течеаие 12 часов. После отГ01НКИ избыточного (К х1ичест1ва углеводородов выделяют (лри 2 мж рт. ст. фракцию анпидридов алкилянтарных кислот с температурой кипения 150- 195°. Омыление смеси ангидридов производят по способу, описанному в примере 1.
Предмет изобретения
ПрИМенение смеои олефинов с температурой кипения 185-245° для синтеза алкилянтарных кислот известными методами, в частности, прилюнение смеси олефинов с той же температурой кипения, получаемы.х при катадитической полимеризации бутиленов и амиленов .из газов крекинга и риформинга.
