Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для переработки содосульфатной смеси, получаемой в качестве побочного продукта производства глинозема.
Известен способ переработки содосульфатной смеси, согласно которому сульфат натрия из смеси выводят путем введения соединений фтора, например, NaF, при этом в осадок выпадает двойная соль NaF-NajSO 1 .
Недостатками способа являются дороговизна применяемого реагента и необходимость его регенерации для последукщего использования.
Наиболее близким к изобретению по. технической сущности и достигаемой цели является способ переработки содосульфатной смеси, включающий растворение смеси в воде при .5,известковую каустификацию при 60 С, отделение осадка отстаиванием, выпаривание полученного раствора.
Содосульфатная смесь представляет собой двойную соль состава .О f2Ha SO .
При каустификации содосулг фатной смеси СаО только переходит, в NaOH, а сульфат натрия не подвергается превращению. Количество каустической щелочи в растворе составляет всего 5,71% или 5О г/л NaOH. Этого ко|личества каустической щелочи недостаточно .цля того, чтобы вывести весь сульфат натрия.
Для выделения из сульфатного раствора 95-96% Na2S04 необходимо иметь конечное содержание NaOH в растворе 25-26%.
Поэтому раствор после каустификации либо смешивают с чистым раствором каустической щелочи, содержащим 40-45% NaOH, либо подвергают выпариванию 2 .
Недостатками данного способа являются высокий расход пара -на выпаривание, низкая скорость отделения осадка после каустификации, составляющая 0,1 м/ч. ,.
Цель изобретения - снижение расхода пара на выпаривание и увеличение скорости отстаивания.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработки .содосульфатной смеси, включающему растгорение смеси, известковую каустификацию раствора, отделение осадка отстаиванием, выпаривание полученного раствора, перед растворением содосульфатную смесь смешивают с содовым
раствором до получения молекулярного отношения N32СОз :Na2S04, равного 0,54-0,58, а известковую каустифика1ДИЮ ведут в две стадии - на первую вводят 48,6-52,5% СаО от общего количества извести при 90-95с с отделением осадка от раствора и разбавлением последнего в 1,05-1,1 раза, а вторую стадию кауЬтификации проводят оставшимся количеством извести.
Содосульфатную смесь смешивают с чистой содой или содой, находящейся в-растворе так, чтобы получить молекулярное соотношение Ма СО NajSO равное 0,54-0,58. Такое соотношение солей обеспечивает проведение процесса каустификации в области образования двойных карбонатных солей состава Na,C02CaCO 2H50. Для этого процесс каустификации ведут в две стадии. На первой стадии количество вводимого СаО определяется реакцией и составляет 48;6-52,5%;
2NaoCO +CaO+3H2O СаСО,2Н5 0+ +2NaOH. .
В результате этой реакции при 9095 С получают каустическую щелочь и кристаллы двойной карбонатной соли, которые имеют размер 0,1-0,15 мм.
что позволяет легко отделить тверду о фазу от основной массы раствора путем отстаивания. Скорость отделения таких кристаллов составляет 1-1,1м/ч.
Для повьпиения степени каустификации соды раствор с температурой разбавляют в 1,05-1,1 раза, охлаждают до 50-6. и дополнительно обрабатывают известью 47,5-51,4% СаО для полного превращения в NaOH.
Пример, Содосульфатную смесь в количестве 28,3 г смешивают с содой, растворяют при в 52,63г воды с получением содосульфатного раствора. После перемешивания проводят каустификадию раствора известью. На первую стадию известь вводят из расчета получения . При атом лишь часть соды превращается в каустическую щелочь. Раствор отделяют от осадка двойной соли отстаиванием. Полученный раствор разбавляют, добавляя 10 г воды, охлаждают до бос и проводят вторую стадию каустификации оставшимся количеством извести. Осадок отделяют от раствора, который подвергают выпариванию.
Сравнительный анализ известного и предлагаемого способов представлен, в табл.1 и 2.
Таблица. 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБЕСФТОРИВАНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ БЕЗВОДНОГО СУЛЬФАТА НАТРИЯ ИЗ ОБОРОТНЫХ РАСТВОРОВ ГАЗООЧИСТКИ АЛЮМИНИЕВЫХ ЭЛЕКТРОЛИЗЕРОВ | 2020 |
|
RU2742987C1 |
Способ получения каустической соды | 1980 |
|
SU899468A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕЗВОДНОГО СУЛЬФАТА НАТРИЯ ИЗ ОБОРОТНЫХ РАСТВОРОВ ГАЗООЧИСТКИ АЛЮМИНИЕВЫХ ЭЛЕКТРОЛИЗЕРОВ | 2006 |
|
RU2316473C1 |
Способ получения кальцинированной соды и сульфата калия | 1988 |
|
SU1619646A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СОДОСУЛЬФАТНОЙ СМЕСИ | 2007 |
|
RU2340556C1 |
Способ переработки содо-сульфатнойСМЕСи | 1979 |
|
SU814866A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАУСТИЧЕСКОЙ СОДЫ | 1970 |
|
SU422690A1 |
Способ получения синтетического флюорита и раствора каустической соды | 2023 |
|
RU2816485C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СОДОСУЛЬФАТНОЙ СМЕСИ | 2001 |
|
RU2188794C1 |
Способ получения каустической соды | 2020 |
|
RU2755186C1 |
iИзвестный 7,76 20,62
71,62
25,75 20,62 53,63 0,54 2,41
Предлагаемый 27,6 20,62 51,78 0,58 3,4
73,48
Известный 5,9 20,62
19,2 20,62 60,18 0,35
Предлага58 Д
ёлий
21,2 20,62
Предлагаемый способ позволяет в 7,4-8,1 раза уменьшить расход пара
100
2,18
52,5
47,5
51,4
48,6
3,6
Таблица 2
ОД
60
1,0
95
1,05
90
0,31
ца выпаривание и в 10-10,5 раз увеличить скорость отстаивания осадка.
59527396
Формула изобретения0,54-0,58, а известковую каустификаСпособ переработки содосульфатнойстадию вводят 48,6-52,5% СаО от обсмеси, включающий растворение смеси,щего количества извести при 90-95 0
известковую каустификсщию раствора,с отделением осадка от раствора и
отделение осадка отстаиванием, выпа- 5разбавлением последнего в 1,05-1,1 раривание полученного раствора, о т -за, а вторую стадию каустификации проличающийся тем, что, с це-водят оставшимся количеством извести. лью снижения расхода пара на выпари-. Источники информации,
вание и увеличения скорости отстаи-принятые во внимание при экспертизе вания, перед растворением содосуль- ю 1. Аатент США 2486318,
фатную смесь смешивают с содовым рас-кл. 23-63, 1949.
твором до получения молекулярного 2. Авторское свидетельство СССР
отношения NajСОз;Ма ЗСц, равного 814866, кл. С 01 О 5/00, 1979,
цию ведут в две стадии - на первую
Авторы
Даты
1982-08-23—Публикация
1981-03-11—Подача