мернрованной композиции для пенопласта путем введения в отходы полиэтилена аэодякарбонамида и активатора его разложения, включающего соль жирной кислоты и металла II-IV групп, оксид металла II-IV групп периодической системы и жирную кислоту, введение компонентов осуществляют с интервало 15-30 с в следующей последовательности: азодикарбонамид, жирная кислота, соль жирной кислоты и металла II-IV групп и оксид металла II-IV групп периодической системы.
Введение в обрабатываемые в смесителе7агломераторе отхбДы полиэтилена компонентов пенообразующей добавки в последовательности аэодикарбонамид - жирная кислота - соль жирной кислоты - металл II-IV групп - . оксид металла II-IV групп приводит к тому, что, введенный первым, азодикарбонамил оказывается заключенным в ядре образующихся зерен агломерата, а компоненты активатора разложения располагаются в последующих слоях в порядке нарастания их активирующих свойств, в частности, в прилегающем к ядру слое полимера распределяется наименее эффективный .активатор разложения - жирная кислота, в последующем слое - активатор средней силы (соль жирной-кислоты и мета ла II-IV групп) и, наконец, в наружном слое полимера - наиболее эффективный активатор (оксид металла II-IV групп). .
При получении пенопласта из агломерата такой структуры значительно уменьшается вероятность локальных контактов больщих количеств азодикарбонамида с большими количествами компонентов активатора разложения. Причем, разложение аэодикарбонамида начинается при взаимодействии с расположенным ближе к нему наименее эффективным активатором жирной кислотой и продолжается в присутствии сначала активатора средней активности - соли жирной кислоты и металла II-IV групп, а затем в присутствии наиболее эффективного активатора, оксида металла II-IV групп, что обус ловливает в начале процесса равномерное и замедленное нарастание скорости реакции разложения до постоянного значения, поддерживаемого на последующих стадиях процесса вспенивания.
Подобное изменение скорости процесса разложения аэодикарбонамида способствует более равномерному газовыд..тению в объеме полимера сопровождающемуся образованием равномерной ячеистой структуры пенопласта, а в конечном итоге - улучшение его ка.чества. Обратный порядок введения пенообразующих добавок в отходы полиэтилена; сначала активаторы.разложения, а затем азодикарбонамид приводит к попаданию азодикрабонамида на поверхность зерен агломерата. В этом случае происходит контакт aзoдикapбoнa идa с водой, вводимой В материал для фиксации размеров зерен агломерата, и при хранении с содержащейся в воздухе влагой, что резко снижает количество выделяемого |при разложении азодикарбонамида газа
Кроме тогоу такая последовательность введения пенообразующих дйбавок приводит к увеличению потерь азодикарбонамида и ухудшению условий труда.
Пример 1. 40 кг пленочных отходов полиэтилена загружают в роторный агломератор (диаметр емкости 900 мм, мощность привода 100 кВт/, скорость вращения ротора 1000 об/мин) По достижении материалом температуры в обрабатываемый материал вводят 1,2 кг азодикарбонамида, затем последов.ательно 0,1 кг стеариновой кислоты, 0,4 кг стеарата цинка и 0,7 кг окиси цинка. Интервал между введением отдельных компонентов составляет 15-20 с. По достижении материалом температуры него вводят 4 л воды и после ее испарения выгружают полученную композицию, которую перерабатывают в пенопласт методом прессования.
Пример 2. 40 кг отходов полиэтилена в виде вышедших из употребления мешков из-под минеральных удобрений загружают в роторный агломератор по примеру 1, и по достижении температуры вводят 0,2 кг азодикарбонамида, а затем последовательно с интервалом 20-30 с вводят 0,04 кг стеариновой кислоты, 0,1 кг рицинолеата бария и 0,06 кг диоксида титана после чего обрабатывают, как в примере 1. Композицию перерабатывают в пенопласт литьем под давлением.
Сравнительные свойства пенопласта, полученного по известному и предлагаемому способу, приведены в таблице.
Введение в обрабатываемые в смесителе-агломераторе отходы полиэтилена компонентов пенообраэующей добавки в последовательности азодикарбонамид жирная кислота - соль жи5)ной кислоты металла II-IV групп - оксид металла II-IV групп позволяет использовать раличия в активирующих свойс.твах активаторов разложения азодикарбонамида для обеспечения равномерного газовыделения в объеме полимера и получения пенопласта с улучшенными физико-механическими свойствами и с равномерной бездефектной мелкоячеистой структурой
Разрушающее напряжение
при растяжении, МПа
Относительное удлинение
при .разрыве, %
Демпфирующая способность, %
Средний размер ячеек, мм
2 Число ячеек на 1 мм площади
среза образца.
Формула изобретения
.Способ получения агломерированной композиции для пенопласта путем введения в отходы полиэтилена азодикарбонамида и активатора его разложения, включающего соль жирной кислоты и металла II-IV групп, оксид металла II-IV групп перирдической системы и ткирную кислоту, о т. л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств конечного продукта, введение компонентов осу.ществляют с интервалом 15-30 с в Следующей последовательности: азоди-
-0,8
96 416 0,14
5,4-10
карбонамйд, жирная кислота, соль жирной кислоты и металла II-IV групп и оксид металла II-IV групп периодической системы.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Зубов в. С. и др. Переработка
30 вспенивающихся композиций в изделия. Опыт завода им. Комсомольской правды, Л., 1977, с. 20-22.
2.Ларионов А. И. и др. Пенополиэтилен, его свойства и применение.
35 ЛДНТП, Л., 1973, с. 48 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1983 |
|
SU1165691A1 |
Способ получения агломерированной композиции для пенопласта | 1979 |
|
SU896004A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНЕННЫХ ХИМИЧЕСКИ СШИТЫХ ПЕНОПОЛИОЛЕФИНОВ | 2001 |
|
RU2223983C2 |
Композиция для получения вспененного полиэтилена | 1980 |
|
SU883086A1 |
Композиция для получения эластичного пенополивинилхлорида | 1981 |
|
SU998472A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНЕННОГО ХИМИЧЕСКИ СШИТОГО ПЕНОПОЛИОЛЕФИНА И КОМПОЗИЦИЯ НАПОЛНЕННОГО ХИМИЧЕСКИ СШИТОГО ПЕНОПОЛИОЛЕФИНА | 2011 |
|
RU2483087C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТОГО ПЕНОПЛАСТА | 1990 |
|
RU2105775C1 |
Композиция для получения вспененного полиолефина | 1980 |
|
SU905231A1 |
Композиция для получения пенополиэтилена | 1980 |
|
SU922116A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХ ХИМИЧЕСКИ СШИТЫХ ПЕНОПОЛИОЛЕФИНОВ | 2000 |
|
RU2204572C2 |
Авторы
Даты
1982-08-23—Публикация
1981-03-20—Подача