Способ получения агломерированной композиции для пенопласта Советский патент 1982 года по МПК C08J9/10 C08J11/04 

Описание патента на изобретение SU952893A1

мернрованной композиции для пенопласта путем введения в отходы полиэтилена аэодякарбонамида и активатора его разложения, включающего соль жирной кислоты и металла II-IV групп, оксид металла II-IV групп периодической системы и жирную кислоту, введение компонентов осуществляют с интервало 15-30 с в следующей последовательности: азодикарбонамид, жирная кислота, соль жирной кислоты и металла II-IV групп и оксид металла II-IV групп периодической системы.

Введение в обрабатываемые в смесителе7агломераторе отхбДы полиэтилена компонентов пенообразующей добавки в последовательности аэодикарбонамид - жирная кислота - соль жирной кислоты - металл II-IV групп - . оксид металла II-IV групп приводит к тому, что, введенный первым, азодикарбонамил оказывается заключенным в ядре образующихся зерен агломерата, а компоненты активатора разложения располагаются в последующих слоях в порядке нарастания их активирующих свойств, в частности, в прилегающем к ядру слое полимера распределяется наименее эффективный .активатор разложения - жирная кислота, в последующем слое - активатор средней силы (соль жирной-кислоты и мета ла II-IV групп) и, наконец, в наружном слое полимера - наиболее эффективный активатор (оксид металла II-IV групп). .

При получении пенопласта из агломерата такой структуры значительно уменьшается вероятность локальных контактов больщих количеств азодикарбонамида с большими количествами компонентов активатора разложения. Причем, разложение аэодикарбонамида начинается при взаимодействии с расположенным ближе к нему наименее эффективным активатором жирной кислотой и продолжается в присутствии сначала активатора средней активности - соли жирной кислоты и металла II-IV групп, а затем в присутствии наиболее эффективного активатора, оксида металла II-IV групп, что обус ловливает в начале процесса равномерное и замедленное нарастание скорости реакции разложения до постоянного значения, поддерживаемого на последующих стадиях процесса вспенивания.

Подобное изменение скорости процесса разложения аэодикарбонамида способствует более равномерному газовыд..тению в объеме полимера сопровождающемуся образованием равномерной ячеистой структуры пенопласта, а в конечном итоге - улучшение его ка.чества. Обратный порядок введения пенообразующих добавок в отходы полиэтилена; сначала активаторы.разложения, а затем азодикарбонамид приводит к попаданию азодикрабонамида на поверхность зерен агломерата. В этом случае происходит контакт aзoдикapбoнa идa с водой, вводимой В материал для фиксации размеров зерен агломерата, и при хранении с содержащейся в воздухе влагой, что резко снижает количество выделяемого |при разложении азодикарбонамида газа

Кроме тогоу такая последовательность введения пенообразующих дйбавок приводит к увеличению потерь азодикарбонамида и ухудшению условий труда.

Пример 1. 40 кг пленочных отходов полиэтилена загружают в роторный агломератор (диаметр емкости 900 мм, мощность привода 100 кВт/, скорость вращения ротора 1000 об/мин) По достижении материалом температуры в обрабатываемый материал вводят 1,2 кг азодикарбонамида, затем последов.ательно 0,1 кг стеариновой кислоты, 0,4 кг стеарата цинка и 0,7 кг окиси цинка. Интервал между введением отдельных компонентов составляет 15-20 с. По достижении материалом температуры него вводят 4 л воды и после ее испарения выгружают полученную композицию, которую перерабатывают в пенопласт методом прессования.

Пример 2. 40 кг отходов полиэтилена в виде вышедших из употребления мешков из-под минеральных удобрений загружают в роторный агломератор по примеру 1, и по достижении температуры вводят 0,2 кг азодикарбонамида, а затем последовательно с интервалом 20-30 с вводят 0,04 кг стеариновой кислоты, 0,1 кг рицинолеата бария и 0,06 кг диоксида титана после чего обрабатывают, как в примере 1. Композицию перерабатывают в пенопласт литьем под давлением.

Сравнительные свойства пенопласта, полученного по известному и предлагаемому способу, приведены в таблице.

Введение в обрабатываемые в смесителе-агломераторе отходы полиэтилена компонентов пенообраэующей добавки в последовательности азодикарбонамид жирная кислота - соль жи5)ной кислоты металла II-IV групп - оксид металла II-IV групп позволяет использовать раличия в активирующих свойс.твах активаторов разложения азодикарбонамида для обеспечения равномерного газовыделения в объеме полимера и получения пенопласта с улучшенными физико-механическими свойствами и с равномерной бездефектной мелкоячеистой структурой

Разрушающее напряжение

при растяжении, МПа

Относительное удлинение

при .разрыве, %

Демпфирующая способность, %

Средний размер ячеек, мм

2 Число ячеек на 1 мм площади

среза образца.

Формула изобретения

.Способ получения агломерированной композиции для пенопласта путем введения в отходы полиэтилена азодикарбонамида и активатора его разложения, включающего соль жирной кислоты и металла II-IV групп, оксид металла II-IV групп перирдической системы и ткирную кислоту, о т. л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств конечного продукта, введение компонентов осу.ществляют с интервалом 15-30 с в Следующей последовательности: азоди-

-0,8

96 416 0,14

5,4-10

карбонамйд, жирная кислота, соль жирной кислоты и металла II-IV групп и оксид металла II-IV групп периодической системы.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Зубов в. С. и др. Переработка

30 вспенивающихся композиций в изделия. Опыт завода им. Комсомольской правды, Л., 1977, с. 20-22.

2.Ларионов А. И. и др. Пенополиэтилен, его свойства и применение.

35 ЛДНТП, Л., 1973, с. 48 (прототип).

Похожие патенты SU952893A1

название год авторы номер документа
Полимерная композиция 1983
  • Землицкий Валерий Ефимович
  • Пастухов Валерий Александрович
  • Ковалева Раиса Ивановна
SU1165691A1
Способ получения агломерированной композиции для пенопласта 1979
  • Дуганова Алла Викторовна
  • Землицкий Валерий Ефимович
  • Гуревич Евгений Наумович
  • Ковалева Лариса Ивановна
  • Черников Валентин Васильевич
  • Левина Светлана Семеновна
SU896004A1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНЕННЫХ ХИМИЧЕСКИ СШИТЫХ ПЕНОПОЛИОЛЕФИНОВ 2001
  • Матюхина Г.Н.
  • Панкратов А.В.
  • Фридман О.А.
RU2223983C2
Композиция для получения вспененного полиэтилена 1980
  • Гуревич Евгений Наумович
  • Землицкий Валерий Ефимович
  • Дуганова Алла Викторовна
SU883086A1
Композиция для получения эластичного пенополивинилхлорида 1981
  • Щербина Игорь Васильевич
  • Мельник Людмила Алексеевна
  • Счастливая Надежда Николаевна
  • Вихирева Наталья Павловна
SU998472A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНЕННОГО ХИМИЧЕСКИ СШИТОГО ПЕНОПОЛИОЛЕФИНА И КОМПОЗИЦИЯ НАПОЛНЕННОГО ХИМИЧЕСКИ СШИТОГО ПЕНОПОЛИОЛЕФИНА 2011
  • Панкратов Алексей Викторович
  • Фридман Олег Андреевич
RU2483087C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТОГО ПЕНОПЛАСТА 1990
  • Рогер Дахл[No]
  • Стэйнар Педерсен[No]
  • Раймонд Боренг[No]
RU2105775C1
Композиция для получения вспененного полиолефина 1980
  • Землицкий Валерий Ефимович
  • Гуревич Евгений Наумович
  • Дуганова Алла Викторовна
  • Пастухов Валерий Александрович
  • Ковалева Раиса Ивановна
  • Носалевич Иван Михайлович
SU905231A1
Композиция для получения пенополиэтилена 1980
  • Дуганова Алла Викторовна
  • Ковалева Лариса Ивановна
  • Гуревич Евгений Наумович
  • Землицкий Валерий Ефимович
  • Ковалева Раиса Ивановна
  • Ларионов Анатолий Иванович
  • Матюхина Галина Николаевна
SU922116A1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХ ХИМИЧЕСКИ СШИТЫХ ПЕНОПОЛИОЛЕФИНОВ 2000
  • Фомина А.В.
  • Матюхина Г.Н.
RU2204572C2

Реферат патента 1982 года Способ получения агломерированной композиции для пенопласта

Формула изобретения SU 952 893 A1

SU 952 893 A1

Авторы

Гуревич Евгений Наумович

Землицкий Валерий Ефимович

Дуганова Алла Викторовна

Пучков Аркадий Петрович

Даты

1982-08-23Публикация

1981-03-20Подача