Изобретение относится к получению полиолефиновой композиции, которую можно перерабатывать в пенопласт мет дами прессования и экструзии. Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой является ком позиция для получения вспененного по лиолефина, содержащая полиолефин, азодикарбонамид и активатор разложения вспенивающего агента, состоящий из смеси окисицинка, стеарата цинка и стеариновой кислоты, взятых в весовом соотношении соответственно от 1:3:1 ДО 1,5:5:3 при следующем соотношении компонентов компози ции, вес.ч.: полиолефин 100, азодикарбонамид 5-8, активатор разложения вспенивающего агента 2, Однако указанное соотношение компонентов активатора разложения вспенивающего агента не позволяет получить пенопласт с хорошими физико-механическими свойствами на основе отходов полиэтилена. Цель изобретения - обеспечение возможности получения пенопласта на основе отходов полиолефина. Поставленная цель достигается тем что в композиции для получения вспененного полиолефина, содержащей полиолефин, азодикарбонамид и активатор разложения вспенивающего агента, состоящий из смеси окиси цинка, стеа|зата цинка и стеариновой кислоты, взятых в весовом соотношении соответственно от 1:311 до 1,5:5:3 в качестве полиолефина используют отходы полиэтилена, а смесь окиси цинка, стеарата цинка и стеариновой кислоты взята в весовом соотношении от StS0,5:2 до 6,5:1,5: при следующем соотношении компонентов композиции, вес. ч.: Отходы полиэтилена и смесь окиси цинка, стеарата цинка и стеариновой кислоты 100
Азодикарбонамид 2Активатор разложения
вспенивающего агента 2Такое соотношение компонентов 3i(i ива гора разложения вспенивающего агента позволяет получить равномерную гмелкоячеистую пену и тем самым добиться повышения физико-механических свойств пенопласта на основе отходов полиэтилена. При этом содер 1( газообразователя в композиции поннжается по сравнению с известной до 2 вес . ч Указанное весовое соотношение ко(-1понентов активатора разложения зспенизающего агента обеспемивает снижение температуры разложения азодикарбо,намида, при этом скорость 1;езложения газообразователя остаетс постоянной в температурном интервале С. Это иллюстрируется графимеской зависимостью кратности пены от температуры материала. 06i eC;:; ГССТОЯННОЙ СКОРОСТИ рОСТв Пв: ii.i, i .. . постоянной скорости разг О кен1-|Я газообразователя на графике имеет вид прямолинейного участка (СМ. чертеж). Также приведены крита пзны для известной компосодержащей первичный поли.. для композиции, на основе полиэтилена, не содержащей v.jp разложения азодикарбонП р и н е р
СосiMi-i,, вес . м . ; Отходы полиэтилена Азодикарбонамид О к и с ь цинка Стеараг цинка /геариновая кислота
Отходы полиэтилена имеют показатель текучести расплава 0,11 г/ /10 мин, гель-фракцию 37-, молекулярную массу растворимой части .
Композицию готовлт смешением на вальцах при 115-120С в течение 1 О ми;и нагреванием в форме размером lOOx х400х20 мм под давлением пресса 8,0-8,5 МПа при 160-165°С. Вспенивание происходит на воздухе после снятия давления и раскрытия формы.
П р и м е р 2. Состав композиции, вес.ч.:
Отходы полиэтилена
00
Азодикарбонамид
2
1,375
Окись цинка
0,125
Стеарат цинка
Стеариновая кислота
0,5
Отходы полиэтилена имеют показатель текучести расплава 0,01 г/10 мин гель-фракцию , молекулярную массу растворимой части 23100.
Композицию готовят смешением в червячном смесителе при 115-120°С. Нагрев и вспенивание материала осуществляют как в примере 1.
П р и м е р 3. Композиция состоит из , вес. ч.:
Отходы полиэтилена 100
Азодикарбонамид 4
Окись цинка2,
Стеарат цинка0,495
Стеариновая кислота 1,320
Отходы полиэтилена имеют показатель текучести расплава 0,21 г/10 мин гель-фракция 17%, молекулярная масса растворимой части 32500.
Композицию готовят и вспенивают как в примере 1.
Свойства пенопласта, полученного
по примерам 1-3/ приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция для получения вспененного полиэтилена | 1980 |
|
SU883086A1 |
Композиция для получения пенополиэтилена | 1980 |
|
SU922116A1 |
Полимерная композиция | 1983 |
|
SU1165691A1 |
Композиция для получения вспененного полиолефина | 1973 |
|
SU526631A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХ ХИМИЧЕСКИ СШИТЫХ ПЕНОПОЛИОЛЕФИНОВ | 2000 |
|
RU2204572C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НАПОЛНЕННЫХ ХИМИЧЕСКИ СШИТЫХ ПЕНОПОЛИОЛЕФИНОВ | 2001 |
|
RU2223983C2 |
Композиция для получения пенопласта | 1974 |
|
SU902669A3 |
Способ получения агломерированной композиции для пенопласта | 1981 |
|
SU952893A1 |
Композиция для получения пенопластов | 1971 |
|
SU413817A1 |
Способ получения агломерированной композиции для пенопласта | 1979 |
|
SU896004A1 |
Средний размер ячеек,
in к
/ 3
Объемный веС) кг/м
;у.1:ающее напряжение
0,53 рЕСТякении, МН/м
f :-1г;-с i-i Г е л h мое У ДЛи 156;:;.:е при разрыве,
18
179 96 61 59
0.6«
0,65
1,20
0,3-0,5
Ю
1М
0,052 0,061 0,12 0,15 Как видно из таЬлицы, свойства пенопласта на основе отходов полиэтилена соответствуют свойствам пенопласта, полученного на основе пер вичного сырья, и значительно превос ходят по свойствам пенопласт, полученный по примерам 1-3. Таким образом, данное изобретени позволяет существенно повысить физи механические свойства пенопласта на основе отходов полиэтилена (в 1,5 4 раза), расширить область применения отходов полиэтилена, а также эк номить дефицитный первичный полиэтилен. Формула изобретения Композиция для получения вспенен ного полиолефина, содержащая полиолефин, азодикарбонамид и активатор разложения вспенивающего агента, со стоящий из смеси окиси цинка, стеарата цинка и стеариновой кислоты.
Продолжение таблицы
0,056 0,058 0,055 0,10 0,09 0,11 ВЗЯТЫХ в весовом соотношении соответственно от 1:3:1 до 1,5:5:3 о тличающаяся тем, что, с целью обеспечения возможности получения пенопласта на основе отходов , полиолефина, она содержит в качестве полиолефина отходы полиэтилена и смесь окиси цинка, стеарата цинка и стеариновой кислоты в весовом соотношении от 5,5:0,5:2 до 6,5:1, при следующем соотношении компонентов композиции, вес.ч.: Отходы полиэтилена и смесь окиси цинка, стеарата цинка и стеариновой кислоты Азодикарбонамид Активатор разложения вспенивающего агента Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 526631, кл. С 08 L , 1973 (прототип).
Авторы
Даты
1982-02-15—Публикация
1980-04-21—Подача