Способ получения амида 1- @ - @ -рибофуранозил-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты Советский патент 1986 года по МПК C07H19/12 A61K31/7052 

Описание патента на изобретение SU963262A1

Похожие патенты SU963262A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ 1-Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2010
  • Чудинов Михаил Васильевич
  • Матвеев Андрей Валерьевич
  • Швец Виталий Иванович
RU2446163C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ИЛИ АМИДОВ З-ЙОД-1,2,4- ТРИАЗОЛ-5-КАРБОНОВОй КИСЛОТЫ 1971
  • В. А. Лопырев, М. Г. Лучина, К. Л. Крупин, В. В. Манарский,
  • Т. Н. Верещагина, Н. Костин, К. С. Шаназаров, И. С. Кась Нов
  • Н. Свиридов
SU320497A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 1994
  • Такеси Сохда
  • Харухико Макино
  • Ацуо Баба
RU2132330C1
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФИДОВ 1993
  • Тадатоси Кубота[Jp]
  • Масахару Куме[Jp]
RU2060993C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-β-D-РИБОФУРАНОЗИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-КАРБОКСИАМИДА (РИБАВИРИНА) 2002
  • Константинова И.Д.
  • Есипов Р.С.
  • Муравьева Т.И.
  • Таран С.А.
  • Веревкина К.Н.
  • Гуревич А.И.
  • Феофанов С.А.
  • Мирошников А.И.
RU2230118C2
Способ получения амидов тиенотриазоло-1,4-диазепино-2-карбоновой кислоты 1986
  • Карл-Гейнц Вебер
  • Гергард Вальтер
  • Альбрехт Гарройс
  • Гойки Муацевич
  • Вольфганг Тройгер
  • Жорж Касальс-Штенцель
SU1402265A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОАЛКИЛТИОЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Тадатоси Кубота[Jp]
  • Масахару Куме[Jp]
RU2071963C1
Способ получения производных диазепина или их солей 5-окисей, или их солей 1974
  • Андре Ганье
  • Роланд Хеккендорн
  • Рене Мейер
SU555851A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ЗАМЕЩЁННЫХ 1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗ УНИВЕРСАЛЬНОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА 2015
  • Матвеев Андрей Валерьевич
  • Прутков Александр Николаевич
  • Чудинов Михаил Васильевич
RU2605414C1
Способ получения производных диазепина 1972
  • Андрэ Ганье
  • Роланд Хеккендорн
  • Рене Мейер
SU472505A3

Реферат патента 1986 года Способ получения амида 1- @ - @ -рибофуранозил-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА-1-ЙВ-РИБОФУРАНОЗИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛ-З-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия метилового эфира 1,2,4-триазол-Зкарбоновой кислоты с углеводсодержащим производным в присутствии катализатора с последующей обработкой полученного производного 3-карбоновой кислоты безводным аммиаком в метаноле, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве углеводсодержащего производного используют 2,3 ,5-три-0ацетилуридин, в качестве катализаi тора - триметилсилиловый эфир трифторметансульфокислоты, и взаимодейСЛ ствие осуществляют в инертном органическом растворителе в присутствии , N,О-бис-(триметнлсилил)трифторацетамида при 80-90 с. о 05 00 (О а 1с

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1986 года SU963262A1

Witkowski J.T., Robins R.K., Sidwell R.W., Simon L.N
Design synthesis and broad spectrmn antiviral activity of l-B-D-ribofuranosyl-l, 2,4-triazole-3-carboxamide and related nucleosides
J
Med
Chem., 15, 1150-1154

SU 963 262 A1

Авторы

Преображевская М.Н.

Толкачев В.Н.

Чкаников Н.Д.

Лидак М.Ю.

Калнберга Р.Ю.

Даты

1986-03-15Публикация

1981-01-30Подача