1
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изучениями определения фармакологической активности препаратов.
Известен способ определения фармакологической активности препаратов путем сравнения состояния опытной и контрольной групп животных при воздействии на обе группы повреждающим агентом с последующим введением испытуемого ва1цества опытной группе животных L ООднако известн ый способ не обеспечивает достаточной точности иссле-. дования, а также требует большого времени для осуществления- способа
Целью изобретения является повышение точности и ускорения способа
Эта цель достигается тем, что согласно способу определения .фармакологической активности препаратов сравнивают состояние опытной и контрольной групп животных при воздействии
на обе группы повреждающим агентом с последующим введением опытной группе животных испытуемого препарата, отличительной особенностью является то, что в обеих группах определяют содержание эозинофилов в 1 мкл крови, испытуемый препарат вводят опыт ной группе после снижения числа эозинофилов на 50-100 в. ответ на действие повреждающего агента, сравнение
10 проводят по времени появления первого максимального увеличения числа эозинофилов от исходного и по отношению времени, полученного а контрольной группе животных к времени в
15 опытной группе, определяют фармакологическую активность препаратов. При отношении больше единицы эффективность дейстйия вещества оценивают положительной, при отношении равном
20 единице эффективности отсутствует, а при отношении меньше единицы действие вещества оценивают отрицательным ,
Взятие за критерий изменения чиса эозинофилов в периферической крои животных, существенно отличаю- ееся от их нормального суточного иоритма, позволяет получить более быстро и более достоверно j данные, так как этот показатель объективно свидетельствует об изменениях функциональной зктивнос й гипофизарноадреналовой системы, являющейся наиболее чувствительной к экстремальным (стрессовым) воздействиям,
Эффективность действия вводимого исследуемого вещества определяют по отношению времени возникновения эозинофилии в контрольной группе животных к времени в опытной группе, так как начало нормализации функции гипофизарно-адреналовой системы и восстановления внутренних органов совпадает по времени с началом норма лизации суточного ритма эозинофилов, наступающее после эозинофилиир
Пример. Для проведения эксперимейтов Ныли отобраны группы животных, по 6 штук в каждой, 1Нивотныебелые крысы, самцы, весом 200-250 г. с числом эозинофилов в периферической крови в 8 и 17 ч суток ) равным 22П-З П в 1 мкл крови. После отбора каждому животному во всех k группах подкожно вводят. мг/кг адреналина, тем самым создают модель повреждения сердца - адреналиновый миокардиТо После введения адреналина у всех животных через каждые 3 (или чаще) берут кровь ла.зостовой вены и подllfcчитывaют число эозинофилов в 1 мкл крови. Подсчет количества эозинофилов, окрашенных по Хинкельману, проводят в камере Горяева, При появлении эозинопении, т.е, падении количества эозинофилов в периферической крови более, чем на.ёО, животным второй группы подкожно вводят индерал, животным третьей группы - изадрин, а животным четвертой группы физиологический раствор, Индерал и изадрин вводят в дозе 5 мг/кг веса. Затем продолжают регистрацию уровня эозиноЛилов путем взятия проб крови Через каждые 3 ч у животных всех групп, что позволяет зарегистрировать момент появления первого максимального увеличения числа эозинофи.лов в крови
На основе статически обработанных данных строят графики, по которым и
определяют периоды времени от момента воздействия повреждающего агента до момента возникновения первого максимального увеличения числа эоэинофилово Согласно формуле А S., рассчитывают эффективность действ изучаемых препаратово Где А - фармакологическая активность (эффективность) препарата, Т - время возникновения эозинофилии у животных контрольной группы, которым вводился только адреналин{ Т - время возникновения эозинофилии у животных опытной группы, которым на -фоне действия адреналина вводится испытуемый препарат.
Установлено, что т при введении 3,75 мг/кг адреналина равен 30 ч, Т для физиологического раствора равен также, 30 ч, Т для индерала 15 ч,
Tjj для изадрина 8 ч Соответственно А для физиологического раствора равна 1, для индерала 2 и для изадрина о,б2,;
Исходя из результатов примера, следует, что индерал обладает ярко выраженным защитным эффектом при адреналиновом повреждении сердца, -а изадрин усиливает повреждающее сердце действие адреналина. Введение же физиологического раствора не окззы- вает никакого эффекта при адреналиновом повреждении сердца, Оценку эффективности действия вышеуказанных препаратов подтверждают данные морфологических исследований структуры сердца.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает более быструю и достоверную оценку эффективности химиотерапии, фармакологической активности исследуемых препаратов на животных в эксперименте и повышение точности способа.
Предложенный способ может использоваться в медицине, биологии, сельском хозяйстве при определении фармакологической активности препаратов.
Формула изобретения
Способ определения фармакологической активности препаратов путем сравнения состояния животных опытной и контрольной групп при воздействии на обе группы повреждающим агентом с последующим введением опытной группе животных испытуемого препарата,
5, 9763786
отличающийся тем, что,го и по отношению времени, полученс целью повышения томности и ускоре- ного в контрольной группе животных
ния способа в обеих группах живот-, к времени в опытной группе опреденых определяют число эозинофилов вляют фармакологическую активность
1 мкл крови, испытуемый препаратч препаратов.
вводят опытной группе после сниженияИсточники информации,
числа эозинофилов на 50-100 в ответ принятые во внимание при экспертизе на действие повреждающего агента,1, Беленький М«Л, Элементы колисравнение проводят по времени по-чественной оценки фармакологическоявления первого максимального увели-(О го эффекте. Л., Медицина, 19бЗ, чения числа эоэинофилов от исходно-с, 35.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения фармакологической активности препаратов | 1982 |
|
SU1221599A1 |
Фармацевтическая композиция из личинок Galleria mellonella и способ её получения | 2019 |
|
RU2741801C2 |
ПЕПТИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЕ ФУНКЦИЮ МИОКАРДА | 2004 |
|
RU2255756C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИМИ И ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2011 |
|
RU2469720C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИИ МИОКАРДА ПРИ КОРОНАРОИНВАЗИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ | 1999 |
|
RU2146933C1 |
ДИГИДРОХЛОРИД 1-(3-МОРФОЛИНОПРОПИЛ)-2-ФЕНИЛИМИДАЗО[1,2-a]-БЕНЗИМИДАЗОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА АНТАГОНИСТА ПУРИНОВЫХ P2Y-РЕЦЕПТОРОВ, АНТИАГРЕГАНТНУЮ И АНТИТРОМБОТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | 2008 |
|
RU2391345C2 |
Вещество, повышающее стрессоустойчивость | 1990 |
|
SU1813446A1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2008 |
|
RU2385717C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ КАРДИОПРОТЕКТОРНЫМИ, АНТИАГРЕГАНТНЫМИ, АНТИКОАГУЛЯНТНЫМИ И МЕМБРАНОПРОТЕКТОРНЫМИ СВОЙСТВАМИ В УСЛОВИЯХ СТРЕССОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ | 2013 |
|
RU2531080C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОГО ЭКСТРАКТА ИЗ ТРАВЫ КОРИАНДРА ПОСЕВНОГО, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИСТРЕССОРНЫМ, СЕДАТИВНЫМ, НООТРОПНЫМ И ГИПОТЕНЗИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2006 |
|
RU2314822C2 |
Авторы
Даты
1982-11-23—Публикация
1978-12-06—Подача