Способ выделения нафталина Советский патент 1982 года по МПК C07C15/24 

ции в присутствии смешанного экстра гента, содержащего 60% пирролилонаи 40% этиленмочевины. В качестве компонентов смешанног экстрагента используют технические пиррапидон-2 и этиленмочевину,выпус каемые пролшшленностью. Экстрактивную ректификацию осуще вляют под вакуумом (Р 150 ммрт. с при температуре верха колонны 157°С и низа колонны 194С; Расход смешан ного экстрагента к сырью в весовом соотношении 4:1, флегмовое число 2 по отношению к сырью. После выхода колонны на режим в качестве дистиллата отбирают 2544 г нафталина, очи щенного с температурой кристаллизации и содержащего 0,25% примесей, в т.ч. бенэотиофена 0,1%, фенолов 0,015%, пиридиновых оснований 0,008%, углеводородов 0,13%. Из отпарного куба отбирают 11456 насыщенного экстрагента, который ре генерируется ректификацией под ваку умом (Р 200 мм рт. ст.) на колон не с 30 т.т. с отбором в качестве дистиллата 250 г концентрата бензотиофена с содержанием последнего 41 нафталина 54% и 5% других примесей. Кубовый остаток представляет собой регенерированный смешанный экстраге который возвращается на экстрактивную ректификацию. 200 г концентрата бензтиофена подвергают редистилляции на колонне эффективностью 50 т.т. под вакуумом (Р 200 мм рт. сТ.) с отбором 85 г дистиллата-ректифицированного нафта лина с Содержанием бензтиофена 4,5% который возвращается на экстрактивную ректификацию. Кубовый остаток используется для выделения технического бензтиофена. По балансу переработки исходной нафталиновой фракции общий выход очищенного нафталина составляет 94,85% от его ресурсов во фракции или 98,5% от ресурсов в ректифициро ванном нафталине,. При мер 2. Ректифицированный нафталин, подвергается экстрактивной ректификации в присутствии смешанного растворителя, содержащего 60% селективного экстрагента oL-пиперидона и 40% компонента-деполимеризато ра этиленмочевины. Экстрактивную ректификацию осуществляют на колонне при примеру 1 под вакуумом (Р 100 мм рт. ст.) при температуре верха колонны 145 С и 190°С - низа. Расход экстрагента к сырью в весовом отношении составля ет 4:1, рефлюксное отношение к сырью составляет 1,7. В качестве дистиллата отбирают нафталин с содержанием бензотиофена более 0,1%. Выход нафталина от в питании 97,5%. Насыщенный экстрагент подвергается регенерации по примеру 1 под вакуумом (Р 100 мм рт. ст.) с получением 43% бензтиофен6.вой фракции, подвергаемой в дальнейшем редистилляции в соответствии с примером 1. Выход очищенного нафталина не менее 99% от ресурсов в ректифицированном нафталине. Пример 3. Технический прессованный нафталин, содержащий 97% нафталина, 2,5% бензотиофена, 0,2% метилнафталинов и 0,3% прочих примесей (индола, пиридинов, фенолов) подвергают экстрактивной ректификации на колонне п римера 1 в присутствии смешанного растворителя, содержащего 75 мол.% основного экстрагента пирролидона-2 деполимеризатора этиленмочевины. Экстрактивную ректификацию проводят под вакуумом (Р 200 мм рт. ст.) при температуре верха колонны 167 и 145С соответственно. Температура низа колонны при работе с экстрагентом на основе пирролидона-2 составляет 203 или 184 и 209 или 188°С при работе с экстрагентом на основе ot-пиперидона в зависимости от вакуума.. В качестве дистиллата отбирают нафталин с содержанием бензотиофена 0,1% и выходом не менее 95% от ресурсов в питании. Регенерацию экстрагентов проводят ректификацией под вакуумом (Р 200100 мм рт. СТ.). Остальные показатели по стадии редистилляции аналогичны примерам 1 и 2. Формула изобретения Способ выделения нафталина из обеспиридиненных и обесфеноленных нафталинсодержаьдах фракций путем экстрактивной ректификации с использованием в качестве селективного растворителя пнрролидона-2, или Ы пиперидона, отличающийся тем, что, с целью повыиюння степени чистоты целевого продукта, экстрактивную ректификацню проводят в присутствии растворителя, дополнительно содержащего мочевину или этиленмочевину, при следующем соотношении компонентов, вес.%: Мочевина или 25-40 Э7иленмочевина Пирролидон-2 Остадьноо или d Пиперидон Источники информации источники инчюрмации /1ринятые во внимание при экспертизе 1,Авторское свидетельство СССР -529169, кл. С 07 D 333/52, опублик. 1975. 2.Авторское свидетельство СССР 658135, кл. С 07 D 333/06, опублик. оэоиэ, кл. с 1979 (прототип).