Экстрагент для выделения фенола или резорцина Советский патент 1982 года по МПК C07C37/72 C07F9/09 C07C9/14 

Изобретение относится к новому экстрагенту для выделения фенола или резорцина из разбавленных водных растворов, например, сточных вод.

Известен экстрагент для выделения фенола из водных растйоров, содержащий алифатический углеводород С,- Сд juiH cMecb углеводородов - Су- С д. Органическая фаза содержит 10°- 15°мае.% фенола. Степень извлечения фенола 10 - 20% 1.

Недостатком является низкая эффективность данного зкстрагента з процессе выделения фенола из водных растворов .

Известен экстрагент для выделения нола или резорцина из водных растворов, содержащих втор, бутиловый эфир и 1 - 70% октана. Степень выделения целевых продуктов 80 - 82% 2.

Недостатком этого экстрагента является недостаточно высокая степень выделения фенола или резорцина (80 82% ).

Целью изобретения является повышение степени выделения фенола иди резорцина .

Поставленная.цель достигается с помощью экстрагента следующего состава, мол.%:

Трибутилфсюфат20-80

Насыщенный алифатический углеводород - Cg- 20-80 использование предложенного экстрагента позволяет повысить степень выделения фенола или резорцина из

to разбавленных водных растворов до 86-96,2%.

П р и м е р Ij. 50 .мл подкисленного 3 каплями 5 N НС1 (рН 2), содерщего 1,25-10 г фенола (концентрация

15 2,6610 моль/л), взбалтывгиот в пробирке с притертой пробкой при 20°С в течение 10 мин с 1 мл октана, содержащего 0,2 мол. доли (36,9 мас.% или 20 мол.%) трибутилфосфата (содержа20ние октана в экстрагенте 80 мол.%:) После расслаивания система отОиргиот 5 мл водной фазы, добавляют 1 мл свежеприготовленного раствора диазотированной сульфаниловой кислоп 25 и через 5 мин подщелачивают 1 мл 2 М раствора.. i

Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектро30 калориметре ФЭК-56М при длине волны 440 им в кюветах с толщиной поглощаю щего слоя 0,5 см. Диазотированную сульфаниловую ки лоту готовят следующим образом: 1,2 сульфаниловой кислоты растворяют пр нагревании в 125 мл 5N НС1 и затем доводят раствор водой до 500 мл. К 20 мл полученного раствора добавляю 5 мл 0,7%-ного раствора NaNO. Для определения фенола в органической фазе 0,5 мл экстракта .взбалтывают при в течение 10 мин с 5 мл подщелоченного раствора диазоти рованной сульфаниловой кислоты ( к 10 мл диазотированной сульфаниловой кислоты добавляют 2 мл 2 М раствора Na2COj). После отстаивания органичес кий слой удаляют, воднь слой (реэкс ракт) разбавляют до 10 мл и измеряют оптическую плотность при тех же условиях. Коэффициент распределенияf рассчитанный по показателям оптической плотности, равен 820. После экстракции в водной фазе остается 3,8% от первоначального количества фенола, что составляет 7,25-10 г. Пример2. 50 мл подкисленного до рН 2 раствора, содержащего 1,25-10 г фенола, взбалтывают при в течение 10 мин с 1 мл октана (50 мол.% в присутствии 0,5 мол. до ли (73,7 мас.% или 50 мол.%) трибутилфосфата. В дальнейшем методика аналогична изложенной в примере 1. Степень выделения - 92%. Коэффициент распределения равен Пример 3. Экстракционное извлечение фенола по методике, описанной в примере 1, в присутствии 0,8 мол. доли 190,2 мас.% или 80 мол.% ) трибутилфосфа:та и 20 мол.% октана позволяет извлекать 87% от исходного количества фенола (1,2510 г )/ коэффициент распределения равен 320. П р и м е р 4. При экстракционном извлечении резорцина по методике, описанной в примере 1, в присутствии 0,8 мол. доли (37,9 м;ас.% или 80 мол.%) трибутилфосфата и декана (20 мол.%) экстрагируется 86% оТ исходного количества резорцина, коэффициент распределения 310. Формула изобретения Экстрагент для выделения фенола или резорцина, содержащий эфир и углеводород, отличающийс я тем,что, с целью повышения степени выделения фенола или резорцина, Экстрагент в качестве эфира содержит трибутилфосфат, а в качестве углеводорода - насыщенный алифатический углеводород Сд- при следующем соотношении компонентов, мол.%: Трибутилфосфат20-80Насыщенный алифатическийуглеводород Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент США 2782242, кл. 26,0-621, опублик. 19.02.57. 2.Патент Японии 50-2971, кл. 16 С 411.2, опублик. 30.01.75 (прототип).