Предлагаемый способ анализа (определения концентрации) растворимых азс)соста1зля;оших, диазотнрующнхся аминов и стойких диазосолей основан на стехиометрическом выделении минера.чьной кислоты ири азосочетаиии н заключае:ся в следу1ОИ1ем. Анализируемый нродукт соеднняют в кислой среде с избытком соотвегствуютего диазосоединекия; выделившееся нрн этом колнчество минеральной 1 нс;1оты определяют ксндуктометрическнм, нотенциометрическн.м и.1и гальванометрическим титрованием и по результатам последнего вычисляют концентрацию анализируемого продукта.
Преимуществом предлагаемого способа ана.тиза по сравнению с известными является быстрота выполнения, хорошая воспроизводимость, одинаковая пригодность как для растворимых азосоставляющнх, так и для диазосоставляющих и возможность ограничения только одной точной навеской. Кроме того, сочетание предлагаемого способа анализа (определения концентрации) растворимых азосоставляющих соснектрофотометрическнм нозво.пяет определить наличие изомеров указанных азосостааняюпаих.
Предлагаемый способ пригоден как д.:ш заводов анилгнчокрасочной промышленности, так и для нредприятий текстильной промынкпенности.
Пример. Определение концентрации технической хромотроповой кислоты.
Диазотнруют навеску реактивной (кристаллической) (|зани.1овой кислоты и полученный диазораствор делят на две части: контрольную и рабочую.
В контрольной частн диазораствора онределяют содержанне (свободной) минеральной кнслоты кондуктометрическим титрованием раствором едкого натра.
В рабочую часть диазораствора вводят определенное количество анализируемого раствора хромотроповой кислоты с таким расчетом, чтобы диазораствор оставался в избытке. После пятиминутного перемешивания производят кондуктометри№ 98199 . -2 ческое титрование. При этом расход раствора едкого натра увеличивается за счет кислоты, выделившейся в процессе азосочетаиия. а разность между вторым и иервым титроваииПредмет из 1. Сиособ определения концентрации растворимых азосоставляюии1Х, диазотирующихся аминов и стойких диазосолей, о т л и ч а ю и и li с я тем, что анализируемые продукты соедипяют в кислой среде с избытком дназосоедннения н коицс 1трацию их вычисляют но количеству ввгделившейся при сочетании лгниеральем дает количество выдечившейсн кислоты. о количеству иоследие ; оиределяют (рассчитывают) содержание хромотроиовой кислоты в аиализируемой навеске. обретения иой кислоты, которое определяют кондуктометрическим, потеициометрическим и.тн гальванометрически.м титрованием. 2. Применение снособа но н.1 для определения концентрации д 1азотирующнхся аминов и стойких диазосолей путем сочетания с избытком азосоставляюи1,ей.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения концевых групп полиамидов | 1978 |
|
SU763790A1 |
Способ количественного определения концевых групп полиамидов | 1978 |
|
SU763789A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ (5-АМИНО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ И ЕЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ | 2011 |
|
RU2442979C1 |
Способ определения тетрагидрофталевого ангидрида | 1983 |
|
SU1163256A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ (5-АМИНО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ | 2010 |
|
RU2413209C1 |
Способ количественного определения концевых групп полиамидов | 1978 |
|
SU777571A1 |
Способ получения устойчивых диазосоединений | 1925 |
|
SU13921A1 |
Способ количественного определения аминогрупп в алкиламиносилохромах | 1978 |
|
SU767644A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП ПОЛИУРОНИДОВ | 2001 |
|
RU2206089C1 |
Способ определения @ , @ -дихлор- @ -формилакриловой кислоты в водной среде | 1983 |
|
SU1132229A1 |
Авторы
Даты
1954-01-01—Публикация
1953-03-10—Подача