Способ получения мочевино-цианамидного удобрения Советский патент 1983 года по МПК C05C9/00 

Изобретение относится к технологии минеральных удобрений и может быть .использовано при получении азотсодержащих удобрений на основе мочевины.

Известен способ получения удобрения, замедляющего нитрификацию на основе тиомочевин1л 1.

Наиболее близким по технической сущности и достигае1 юму результату является способ получения мочевиноциана идного удобрения путем введения в мочевину цианамида, сущность котоЕюго состоит в том,, что к мочевине добавляют цианаютд в количестве менее 1/3 от количества мочевины и полученную смесь сплавляют при температуре ниже 135с C2J.

Недостатком известного способа является то, что получаемое удобрение обладает низким денитрифицирующим действием.

Целью изобретения является повышение денитрифицирующего действия удобрения.

Поставленная цель достигается тем, что по способу получения мочевино-цианамидного удобрения путем введения в мочевину цианамидного компонента, мочевину используют в

виде раствора после второй ступени дистилляции, а в качестве цианамидного компонента - кислую соль цианамида кальция, которую вводят до содержания в готовом продукте 2-3% дицианамида.

При этом температура введения кислой соли цианамида в раствор мочевины после второй ступени дистилляции 1070-90С.

Пример 1. К 100 г 70%-ного раствора мочевины, содержащего 0,8% МНз и 0,3% СОз, при добавляют 16,3 г раствора кислой соли цианами15да кальция, полученного гидролизом технического цианамида кальция (ТЦК) при Ж:Т i:l с концентрацией Ca(HCNa,)a 12,46%. Смесь растворов подвергают упарке при и 20 мм

20 рт.ст. для удаления воды. Плав мочевины с концентрацией 0,3% N4.0 гранулируют. Получают 73,0 г удобрения с содержанием 2% дицианамида и 1,234 г СзСО. концентрация азота N

25

оеш. 46,83%.

Пример 2.В 80%-ный раствор мочевины, взятой в количестве 100 г и содержащей 0,8% NH и 0,3% СОг, вводят 16,8 г раствора кислой соли

30 цианамида кальция при , полученной гидролизом ТЦК, с концентрацией СаСНл 55% при соотношении . Раствор для удаления воды выпаривают при . Получают 85,45 г мочевины содержащей 2,8% дицианамида, 3,33% СаСО. и 0,23% воды.

Сравнительный анализ эффективности ингибирования иитрификации азота мочевины, полученной предлагаемым способом, и известных мочевино-цианамидных удобрений, приведен в таблице.

Из данных таблицы следует, что при наличии в составе мочевины дицианамида (вариант 4) ингибирование ннтрификации азрта происходит в большей степени,чем при содержании

цианамида (контрольный вариант 3). Мочевино-цианамидное удобрение, полученное предлагаемым способом, обладает лучшими физико-химическими и механическими свойстваг4и, так как кальций кислой соли цианамида кальция связывается углекислотой в карбонат кальция, частицы которого при грануляции мочевины служат центрами кристаллизации капель плава мочевины и упрочняют гранулы удобрения. Кроме того, предлагаемым способом достигается совмещение процессов получения дициандиамида из цианамида кальция и мочевины (на стадии переработки ее растворов в твердый гранулированный продукт) в едином технологическом процессе. 7 9907 Формула изобретения 1.Способ получения мочевино-циансшипного удобрения путем введения в мочевину цианамидного компонента, отличающийся тем, что, с целью повышения денитрифицирующего действия, мочевину используют в виде раствора после второй ступени дистилляции, а в качестве цианамидного компонента - кислую соль цианамида кальция. 2.Способ по П.1, отличающ и и с я тем, что кислую соль цианамида кальция вводят до содержания 48 в готовом продукте 2-3% дициандиамида. 3, Способ поп.1, отличагощ и и с я тем, что в раствор мочевины после второй ступени дистилляции кислую соль лианамида кальция вводят при 70-90 С, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США 3544295, кл. 71-1, 1970. 2. Патент Японии № 35-1336, 4 D 15, 1960 (прототип).