Предлагается способ определения концентрации парообразного стирола в воздухе, например, для оценки санитарно-гигиенических условий в производствах, применяющих стирол.
Особенность способа заключается в том, что пары стирола поглош,аются раствором азотнокислого аммония в серной кислоте, в результате чего образуется окрашенное нитропроизводное стирола (нитростирол), определяемое по стандартной шкале колориметрически после нейтрализации отобранной пробы водным раствором аммиака.
Способ осуществляется следующим образом.
Отбор пробы содержащего парообразный стирол воздуха производится аспирированием воздуха со скоростью 0,2-0,5 л/мин через поглотитель Полежаева, в который предварительно наливается 1 мл нитрационной смеси (раствор Юз азотнокислого аммония в 100 мл серной кислоты). Просасывание воздуха ведется до появления слабожелтой окраски в поглотителе.
Отобранная из поглотителя проба переносится,в колбу или стаканчик объемом 20-25 мл, а поглотитель промывается 3 мл дистиллированной
воды, которую сливают в ту же колбу или стаканчик.
Одновременно готовят стандартную шкалу, для чего берут 9 колб емкостью 20-25 мл, -вводят в каждую из них по 1 мл нитрационной смеси и, начиная со второй колбы, прибавляют последовательно 0,005, 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035 и 0,04 мл стандартного раствора стирола (следует пользоваться пипеткой на 0,1 мл с делениями в 0,001 мл.
Растворы в колбах встряхивают в течение 5-7 минут, затем осторожно в каждую колбу прибавляют по 3 Л1л дистиллированной воды. В первую нулевую колбу вводят 1 мл нитросмеси и так же разбавляют 3 мл воды. Далее все растворы стандартной шкалы и анализируемых проб нейтрализуют 25%-ным водным раствором аммиака до щелочной реакции по лакмусовой бумажке. Нейтрализацию производят при охлаждении раствора, прибавляя аммиак небольшими порциями из бюретки. Работу проводят под вытяжным шкафом.
Нейтрализованные пробы и шкалу
переливают в колориметрические
Пробирки; уравнива,ют объем во всех
пробирках до 7-7,5 мл нитрацион№ 99100- ной смесью, разведенной в 3 раза водой и нейтрализованной раствором 25%-ного аммиака до щелочной реакции. Интенсивность желтой окраски сравнивают со стандартной шкалой. Чувствительность способа равна 0,025 мг стирола в колориметрируемом объеме. Бензол и этилбензол не мешают определению. Динил (смесь дифенила с дифенилоксидом) при содержании его в нро§е до 0,2 мг не мешает определению стирола; при количествах более 0,2 мг в нробе он так же окрашивает раствор в желтый цвет с образованием мути. Содержание наров стирола в миллиграммах на литр воздуха вычисляют по формуле: а - количество миллиграммов - стирола, найденное во всей нробе; Vo - объем воздуха, отобранный для анализа, приведенный к . нормальной температуре и атмосферному давлению. Предмет изобретения Способ определения концентрации парообразного стирола в воздухе, о тл и ч а ю щ и и с я тем, что пары стирола поглои1аются раствором азотнокислого аммония в серной кислоте, в результате чего образуется окрашенное нитроироизводное стирола (нитростирол), определяемое по стандартной шкале колориметрически после нейтрализации отобранной нробы водным раствором аммиака.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения состава абсорбционных газов | 1974 |
|
SU866468A1 |
Способ определения концентрации стирола в атмосферном воздухе методом высокоэффективной жидкостной хроматографии | 2017 |
|
RU2648018C1 |
Способ спектрофотометрического определения ниобия | 1975 |
|
SU552297A1 |
Способ определения мышьяка в газе | 1986 |
|
SU1469455A1 |
Способ количественного определения микропримесей бис- октафторпентилкарбоната в воздухе | 1978 |
|
SU789709A1 |
СПОСОБ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРОПРЕНА В ВОЗДУХЕ | 1965 |
|
SU169865A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ АРСИНА В ГАЗАХ | 1994 |
|
RU2056634C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕПИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПОДВИЖНОГО АЗОТА В ПОЧВЕННЫХ ВЫТЯЖКАХ | 1970 |
|
SU268740A1 |
Способ получения пара-нитроацетофенона | 1953 |
|
SU101280A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБЫ ВОДЫ для КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 1967 |
|
SU195190A1 |
Авторы
Даты
1954-01-01—Публикация
1952-05-13—Подача