циклическом режиме с пульсационной подачей воздуха сначала с коэффициентом избытка 0,80-0,95, а затем с коэффициентом избытка 1,05-1,20, .цикл повторяется через 1-35 мин. Целесообразно ретур вводить а смесь в количестве 1,5-8%. Сущность способа состоит в следующем. Обжиг фторапатита в продуктах го рения топлива, содержащих водяной пар, сопровождается перестройкой структуры фторапатита в структуру трикальцийфосфата. Этот переход осуществляется через жидкую фазу, из которой выкристаллизовываются продукты реакции. Процесс кристалли зации новой фазы лимитируется скоростью образования центров кристаллизации. При использовании ретура, содержащего новую фазу трикальцийфосфата, снимаются активационные барьеры, необходикые для образовани центров кристаллизации, тем саг-ым введение ретура ускоряет образование новой фазы. Существенное значение на скорост реакции твердое + твердое при высок температурах оказывает появление пр межуточной жидкой фазы, обеспечивающей идеальный контакт между исходн и конечной фазой продукта реакции, Появление жидкой фазы в фосфатных системах определяется концентрацией
Время смены восстан.
0,5 на окислит.обжиг, MtiH
40.
35
30
10 кислорода в газовой атмосфере. При отсутствии кислорода в газовой фазе повышается активность кислорода в твердой фазе окислов, в результате чего возрастает подвижность структурны с элементов кристаллической решетки и, как следствие, появление жидкой фазы. Однако длительный обжиг фосфатов в восстановительной атмосфере {коэффициент избытка воздуха 0,8 - 0,95) приводит к накоплению жидкой фазы и образованию козлов в реакторе. Но жидкая фаза, ускоряя твердофазные реакции, замедляет реакции твердое + газ, переводя их в диффузионный режим. Известно, что обесфторирование фторапатита водяным паром является типичным случаем реакции твердое + газ. Для того, чтобы поддерживать скорость обесфториро вания на заданном уровне, необходимо обеспечивать кристаллизацию жидкой фазы. Для одновременного обеспечения реакций твердое + твердое и твердое 4 + газ обжиг необходимо проводить в восстановительной и окислительной атмосфере с различным време.нем смены цикла. Экспериментальные исследование позволили выявить оптимальное время смены циклов. Результаты экспериментов приведены в табл. 1. В качестве фосфатного сырья для всех опытов взят Ковдорский апатит. Таблица
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ переработки фосфогипса | 1982 |
|
SU1030310A1 |
| Способ переработки сульфата кальция | 1981 |
|
SU965994A1 |
| Способ получения кормовых и удобрительных фосфатов | 1990 |
|
SU1775387A1 |
| ФОСФОР-КАЛИЙ-АЗОТСОДЕРЖАЩЕЕ NPK-УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ФОСФОР-КАЛИЙ-АЗОТСОДЕРЖАЩЕГО NPK-УДОБРЕНИЯ | 2016 |
|
RU2628292C1 |
| ФОСФОРКАЛИЙАЗОТСОДЕРЖАЩЕЕ NPK-УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ФОСФОРКАЛИЙАЗОТСОДЕРЖАЩЕГО NPK-УДОБРЕНИЯ | 2016 |
|
RU2626947C1 |
| Способ получения кормовых и удобрительных фосфатов | 1989 |
|
SU1719386A1 |
| Способ получения удобрений | 1986 |
|
SU1468889A1 |
| Способ прямого получения железа из фосфористых железных руд | 1982 |
|
SU1073288A1 |
| Способ переработки фосфогипса на серосодержащие продукты и известь | 1982 |
|
SU1130522A1 |
| Способ получения обесфторенных фосфатов | 1983 |
|
SU1126563A1 |
Время завершения твер2,5 дофазных реакций, ч
Время завершения обес1,8
фторивания, ч.
Содержание RjOj в
27,7 готовом продукте,%
Как видно из табл. 1, опт.ималь-, ное время смены цикла равно 1-35 -мин. При снижении времени ниже 1 мин увеличивается время завершения твердофазных реакций; что приводит к снижению содержания Ра.О5 в продукте, а повышение времени смены цикла более ,35 мин значительно увеличивает время
0,25
0,5
1,0
1,9
10
3,5
2,5
2,2
26,8
36,2
37,0
36,8
завершения процессов обесфтор1 а-1«ния и тем самым или увеличивает общее время процесса, или не дает возможности получить кормовой продукт.
. 2 проиллюстрирована целесообразность введения в смесь ре.тура в количеЪтве 1/5-8%.
