Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления Советский патент 1983 года по МПК C09H1/04 

Изобретение ОТНОСИТСЯЕ к кожевенной промышленности и может быть использовано при переработке коллагеносодержащихотходов хромового дубления для высвобождения полноценного гольевого вещества в качестве сырья в производстве высококачественных сортов желатина и клея.

Известны способы раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления:

Магнезионный способ раздубливания (хромовую стружку обрабатывают 4%-ным раствором магнезии в соотношении 1:2 к весу отходов, при 90-100 С в течение 12 ч). Способ совмещает процесс раздубливания с варкой клея, который имеет низкие физические качества 11 . . ,

. Известковый способ раздублива-, ния (хромовую стружку подвергают золению в течение 3 - 10 дней, нейтра- . лизуют сульфатом a мoния и промывают до рН 7,2 - 7,4)1.

Кислотный способ раздубливания С хромовую стружку обрабатывают 4%-ным

раствором сернойКИСЛОТЫ в течение 24 ч при 16 - 20°С, экстракт сливают, сырье прол1ывают и; нейтрализуют раствором магнезии) 13.

Окислительный способ разлубливания (основан на переводе трехвалент ного хрома в шестивалентннй под -воздействием окислительной смеси, состоящей из 1% раствора гихфата окиси натрия и 2 - 2,5% перекиси водоро да от общего объема щелочи в течение

1 ч с последующим золением до 12 сут,.

промывкой до рН 1) Cll10

Однако известные спофобы не рёщают проблемы раздубливания отходов с высвобождением полноценного грльевого вещества для производства высших сортов желатина. С помощью при15меняемлх способов раздубливания можно высвободить примерно 50% .белкового вещества. , . .

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату

20 к предложенному изобретению является комбинированный способ раздубдивания коллагенсодержащих отходов хромового дубления путем обработки отходов суспензией гидрата окиси

25 кальция в течение 21 сут с последующим воздействием кислоты 12}.

однако данный способ продолжителен (более 500 ч )и не позволяет высвободить более 50% белкового ве30щества. .- , Цель изобретения - повышение выхода белкового вещества и сокращение технологического процесса раздубливания. Поставленная цель достигается тем что согласно раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дублени путем обработки отходов- растворами щелочи и кислоты, .коллагенсодержащие отходы последовательно обрабатывают растворами серной кислоты 9-11; 4,5 - 5,5;. 2,5 - 2,75; 1,12 1,,5б - 0,68%-ной концентрации, взятыми в соотношении 5:1 к весу отх дов, выдерживают при перемешивании при каждой концентрации в течение 10 - 12 ч, промывают проточной водой до рН б - 6,5, после чего обрабатывают отходы 9 - 11%-ной суспензией . гидрата окиси кальция, взятой в соот иолении 3:1 к весу отходов, выдерживают при перемешивании в течение 46 - 48 ч, сливают суспензию, промывают отходы проточной водой до рН 7обрабатывают их растворами серной ки лоты последовательно 4-6; 2,4 - 2,6 1,2 - 1,3; 0,5 - 0,7%-ной концентрации, взятыми в соотношении 5:1 к весу отходов, выдерживают при перемешивании при -каждой концентрации-в те чение 10-12 ч и промьавают раздубленные отходы водой до рН 6 - 7. Пример. Лоскут или обрезь хромового дубления измельчают до кусочков площадью б - 9 см в количестве 500 г, помещают в плоскодонную колбу (экстрактор ) емкостью не менее 3000 мл и заливают 2500 глл ;10%-ного раствора серной кислоты. Экстракцию хромовых комплексов произ водят при постоянном перемешивании содержимого зкстрактора на аппарате для-встряхивания колб в течение 12 ч отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом 1250 мл (о,-5 объема) кислого экстракта хромовых комплексо .в сборник. Объем в экстракторе доводят до первоначального уровня 1250 м воды, при этом концентрация серной кислоты в экстракторе 5%. Экстракцию хромовых комплексов проводят при медленном перемешивании в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с -последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстра тьре доводят до прежнего уровня А1250 мл ) воды, при этом концентра ция серной кислоты в экстракторе 2,5%. Экстракцию хромовых комп лексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаиванием в течение 30. 1ин с последую11(им сливом кислого экстракта хромовых комплексов в сборник на 0,5 объема (в количестве 1250 млJ. Объем в экстракторе доводят 1250 мл водел до прежнего уровня,.при этом концентрация серной кислоты в экстракторе 1,25%. Экстракции хромовых комплексов при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня 1250 мл воды при этом концентрация серной кислоты в экстракторе соответствует 0,6%. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в теГчение 12 ч,отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом полного объема (2500 мл ) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. -Коллагенсодержащие отходы в экстракторе промывают проточной водой до рН б - 6,5, сливают промывную жидKocTt, и в этом же экстракторе обрабатывают 10%-ной суспензией гидрата окиси кальцияв соотношении 3:1 к весу отходов (1500 мл, при медленном перемешивании в течение 48 ч с последующим сливом суспензии в канализацию и промывкой отходов проточной водой до рН 7-8, После золения отходы повторно обрабатывают серной кислотой в концентрации 5% и в соотношении 5:1 к весу отходов (2500 мл). Экстракцию хромовых комплексов проводят при постоянном медленном перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение , 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня (1250 мл) воды, .при этом концентрация серной кислоты в экстракторе 2,5%. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, . отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня (1250 мл) воды, при этом концентрация серной кислоты в экстракторе соответствует 1,25%. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом на 0,5 объема (1250 мл) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Объем в экстракторе доводят до прежнего уровня 1250,мл этом концентрация серной кислоты в экстракторе 0,6%. Экстракцию хромовых комплексов проводят при перемешивании путем встряхивания в течение 12 ч, отстаивании в течение 30 мин с последующим сливом полного объема (2500 мл) кислого экстракта хромовых комплексов в сборник. Раздубленные коллагенсодержащие отходы желто-белого цвета имеют температуру сваривания 57-б5°С и ничем не отличаются по внешнему виду от голья. Промывку раздубленных отходов проводят проточной водой до рН 7 и выгружают с экс.трактора., как высококачественное сырье для получения желатина, имеющего иэо электрическ то точку в щелочном вале рН. Если необходимо получить желатин с изоэлектрической точкой в кислом интервале рН, то раэдубленные отходы в экстракторе подщелачивают 10%-ным раствором гидрата окиси ратрия до рН 8 и выдерживают при медленном перемешивании в. течение 2 ч с последующей пpo ывкoй до рН 7 .и выгрузкой из колбы ) экстрактора Кислый экстракт хромовых комплексов в сборнике пригоден для повторного использования при дублении голья пос ле его доведения до необходимой концентрации и основности. Физико-химические показатели раздубленных коллагенсодержащих отходов при раздублении следующие: По внешнему виду и цвету раздубле ные отходы не отличаются от голья до дубления однородной структуры; температура сваривания раздубленных рН раздубленных отходов после промывки 6,7; содержание оксида хром в раздубленных коллагенсодержащих отходах 0,02%, Суммарный выход белкового вещества при последовательном выплавлении из раздубленных отходов желатина, клея, белкового гидролизата 91,4%. Пример 2. Предварительно под готовленные коллагенсодержащие от-. ходы по примеру 1 последовательно обрабатывают растворами серной кислоты 9} 4,,5; 1,12; 0,56%-най концентрации, взятыми в соотношении Ssl к весу отходов, вьодерживают перемешивая при каждой концентрации в течение 11 ч, промывают проточной водой до рН 6,5 после чего обрабатывают отходы 11%-ой суспензией гидрата окиси кальция в соотношении 3:1 к весу отходов при перемешивании в течение 46 ч, сливают суспензи промывают отходы прс точной водой до рН 7,8, затем снова последовательно обрабатывают коллагенсодержащие отхо даз раствором серной кислоты 5,5/ 2,75 i,3Ti О,68%-ой концентрации, взятой в соотношении 5:1 к весу отхсэдов, перемешивая вьщерж1 вают при каждой концентрации в течение 10 ч, промывают при каждой концентрации в течение 10 ч, промывают раздубленны отходы проточной водой до рН 6,8 и выгружают из экстрактора. ; Физико-химические показатели раэ дубленных коллагенсодержащих отходов при раздублении следующие: По внешнему виду и цвету раздублвн ные отходы не отличаются от однородной структуры голья до дубления) температура сваривания раздубленных отходов рН раэдубленных отходов после промывки 6,8; содержание оксида хрома в раздубленных коллаге содержащих отходах 0,05%; выход суммарного белкового вещества лри последовательном выплавлении из раздубленных отходов желатина, клея и белкового гидролизата 90,6%. Пример 3. Предварительно подготовленные коллагенсодержащие отходы, последовательно обрабатываютрастворами серной кислоты 11; 5,5; 2,15; 1,37; 0,68%-ой концентрации, взятой в соотношении 5:1 к весу от-; ходов, перемешивая выдерживают при каждой концентрации в течение 10. ч промывают проточной водой до рН 6,5, после чего обрабатывают отходы 9%-оЙ суспензией гидрата окиси кальция в соотношении 3:1 к весу отходов при перемешивании в течение 47 ч, сливают суспензию, прО1«лвают отходы проточной водой до рН 7,8, затем снова последовательно обрабатывают коллагенсодержащие отходы растворами серной кислоты 4,5; 2,25j 1,12; О,56%-ой концентрации, взятой в соотношении 5:1 к весу отходов, перемешивая выдерживают при каждой концентрации в течение 11 ч, проьмвают раздубленные отходы проточной водой до рН 6,5 и выгружают из экстрактора. Физико-химические показатели раздубленных коллагенсодержащих отходов при раздублении следующие: По внешHGt-ty виду и цвету раздубленные отходы не отличаются от однородной структуры голья до дубления; температура сваривания раздубленных отходов рН раздубленных отходов после промлвки 6,5; выход суммарного бел- кового вещества при последовательном выплавлении из раздубленных отходов желатина, клея и белкового гидролизата 91%; содержание оксида хрома в раздубленных коллагенсодержащих отходах 0,03%. . Использование предлагаемого способа раздубливания при переработке коллагенсодержащих отходов хромового дубления (лоскут, обрезь) .Jio3Ъоляет предприятиям кожевенной промышленности повысить экономический . . эффект переработки и получитьполноценное сырье для производства высококачественного желатина и клея, так как в результате раздубливания высвобождается около 90% полноценного белка. Формула изобретения Способ раздубливания коллагенсодержащих сЛходов хромового дубления .

путем обработки отходов суспензией гидрата окиси кальция и раствором кислоты, отличающий ся тем, что, с целью повышения выхода белкового вещества и сокращения технологического процесса раздубливания, коллагенсодержащие отходы последовательно обрабатывают растворами серной киОлоты 9-11; 4,5-5,5; 2,5-2,75; 1,12-1,37, 0,56-0,68%-ной концентрации, взятыми в соотнсхиении 5:1 к весу отходов, выдерживают при перемешивании при каждб |. концентрации в течение 10-12 ч, промывают проточной водой до рН б - 6,5, после чего обрабатывают отходы 9 - 11%-ной .суспензией гидрата окиси кальция, взятой в соотношении 3:1 к весу отходов/ выдерживают при перемешивании в течение 46-48 ч, сливают суспензию, промывают отходы проточной водой до рН 7-8, обрабатывают их растворами серной кислоты последовательно 4-6; 2,4-2, 1,2-1,3/

0,7%-ной концентрации, взятыми в соотнсядении 5:1 к весу отходов, выдерживают при перемешивании при каждой концентрации в течение 10-12 ч и промывают разлубленные отходы водой

до рН 6-7.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Баблоян О.О. и др. Пpoизвoдcгвo клея и желатина на кожевенных

заводах. М., Легкая индустрия 1972 с..108-111.

2.Там же,, с. 112 (прототип) .