со
00
I1
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано при производстве кормовых добавок из кожевенных отходов.
Известен способ получения корме- вой муки из мягкого коллагенсодержащего и кератиисодержащего сырья путем гидротермической обработки сырья при 110-120 С в присутствии 3%-ной гидроокиси калия в течение 1-1,
Однако этот способ основан на переработке на корм недубленых коллагенсодержащих кожевенных отходов в виде мездры и не обеспечивает полноту гидролиза, а также необходимую Степень раздубливания при переработке на корм дубленых неокрашенных кожевенных отходов, не освобождает целевой продукт от наличия в нем хрома, что снижает качество и усвояе- мость готового корма.
Наиболее близким к изобретению является способ получения кормовой добавки из дубленых неокрашенных кожевенных отходов, включающий гидро- термическую обработку отходов в присутствии оксида кальция и хлорида натрия, упаривание .и сушку полученного белкового гидролизата 2J .
Недостатками известного способа является его продолжительность по времени (до 3-9 ч) и невысокий выход сухого кормового продукта - 40% в пересчете на сухое вещество.
Целью изобретения является увеличеиие выхода кормовой добавки.
Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения кормовой добавки из дубленых неокрашенных кожевенных отходов, включанедему гидротермическую обработку отходов в присутствии оксида кальция и хлорида натрия, упаривание и сушку полученного гидролизата, гидротермическую обработку дубленых неокрашенных кожевенных отходов ведут при 126ISO C в течение 1,5-3 ч, причем оксид кальция берут в количестве 8,5- 9%, а хлорид натрия - в количестве 0,4-0,45% от массы отходов.
Пример. 1000 кг неокрашенной хромовой обрези, содержащей 40% влаги, 3% оксида хрома, 1,5% жира, 5% золы, транспортером загружают в автоклав с механической мешалкой и паровой рубашкой, заливают 2000 л горячей воды, при перемешивании добавляют 90 кг оксида кальция с coдeJJ011
жанием 70% активного вещества и 4,5 кг хлорида натрия, герметически закрывают автоклав, пуском перегретого пара в паровую рубашку повышают температуру внутри камеры автоклава до 130 С и при перемешивании проводят гидротермическую обработку сырья в течение 3 ч. После этого отключают пар и мешалку, освобождаются от избыточного давления в камере автоклава и после отстаивания смеси в течение 1 ч верхний слой гидролизата белка с помощью вакуум-воронки перекачивают в сборник, нейтрализуют его серной кислотой до-рН 7, осадок гидроокиси кальция и хрома разбавляют водой при перемешивании и сливают в отдельную канализацию для последующей регенерации и повторного использования Оксида хрома. В промытую от осадка камеру автоклава перекачивают гидролизат белка и при перемешивании выпаривают до концентрации 40% по сухому остатку с последуюшрнм. сливом в сборник. При необходимости коллоидный pacfBOp гидролизата белка высушивают на барабанных сушилках до концентрации 85-90% по сухому остатку. Выход сухой консистенции гидролизата белка в пересчете на обезвоженное сырье составляет 64 или 36% от переработанного количества отходов.
И р и м е р 2. 1000 кг неокрашенной хромовой стружки, содержащей 50% влаги, 4% оксида хрома, 0,9% жира, транспортером загружают в автоклав с механической мешалкой и паровой рубашкой, заливают 2000 л горячей воды, при перемешивании добавляют 85 кг оксида кальция с содержанием 75% активного вещества и 4 кг хлорида натрия, герметически закрывают автоклав пуском перегретого пара в паровую рубашку автоклава повышают температуру внутри камеры автоклава до 126 С и при перемешивании проводят гидротермическую обработку сырья в течение 1,5 ч. После съема белкового гидролизата и перекачивания его в сборник для увеличения выхода целевого продукта можно проводить повторную гидротермическую обработку остатков сырья. Все последующие технологические операции проводят аналогично примеру I. Выход сухой консистенции гидролизата белка в пересчете на обезвоженное сырье составляет 70 или 36% от Количества пере рабатываемого сырья.
П р и м е р 3. 1000 кг неокрашенной хромовой рбрези, содержащей 60% влаги, 5% окиси хрома, 3% жира, 7% золы, транспортеромзагружают в автоклав с механической мешалкой и паровой рубашкой, заливают 2000 л горячей воды, при перемешивании добавляю 90 кг оксида кальция с содержанием активного вещества 80% и 4,5 кг хлорида натрия, герметически закрывают автоклав, пуском перегретого пара в
паровую рубашку повышают
темпера-туру внутри камеры автоклава до
и при перемешивании проводят гидротермическую обработку сырья в течение 2 ч. После этого отключают пар и мешалку, освобождаются от избыточного давления внутри камеры автоклава. Гидролизат подкисляют серной кислотой до рН 5 и отстаивают в течение. 1,5 ч. Верхний слой жира и средний слой гидролизата раздельно транспортируют в сборники. Все последую щие технологические операции проводят аналогично примеру 1. Выход сухой консистенции гидролизата белка в пересчете на обезвоженное сырьесоставляет 64 или 36% от количества переработанного сырья.
Физико-химические показатели состава белкового гидролизата приведены в табл. 1.
, Согласно предложенному способу выход сухого белкового гидролизата составляет 61,3% против 40,1% по известному. Кроме того, проведение гидротермической обработки сырья в условиях полной герметизации предупреждает потери белка за счет его разрушения до аммиака. Способ позволяет также сократить время обработки в 1,5-2 раза, что повышает во столько же раз объем вьтуска готовой продукции и связано с увеличением производительности труда и использованием мощностей производственного оборудо128вания .
Сравнительная характеристика различных способов получения дубленых неокрашенных коллагенсодержащих кожевенных отходов приведена в табл. 2.
Сухой продукт белкового гидролизата испытан в свинокомплексе на опытной группе свиней в количестве 2-3% от суточного состава рациона. Среднесуточные прИвесы животных опытной группы в два раза выше, чем привесы контрольной группы животных.
Экономический эффект от использования в производстве получения белкового гидролизата с сухим остатком 40-50% может быть получен за счет сокращения времени обработки в 1,5-3 раза.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ переработки недубленых отходов кожевенного производства на корм | 1982 |
|
SU1132893A1 |
Способ переработки коллагенсодержащих хромовых кожевенных отходов | 1984 |
|
SU1234389A1 |
Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления | 1984 |
|
SU1293190A1 |
Способ получения кормовой добавки из отходов кожевенного производства | 1991 |
|
SU1817683A3 |
Способ получения белкового гидролизата | 1990 |
|
SU1787010A3 |
Способ получения корма из отходов кожевенного производства | 1980 |
|
SU971223A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА | 1990 |
|
RU2021300C1 |
Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов | 1984 |
|
SU1240789A1 |
Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления | 1979 |
|
SU994534A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА ИЗ ТВЕРДЫХ ХРОМСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ КОЖЕВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2003 |
|
RU2249047C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ ИЗ ДУБЛЕНЫХ НЕОКРАШЕННЫХ КОЖЕВЕННЫХ ОТХОДОВ, включающий гидротермическую обработку отходов в присутствии оксида кальция и хлорида натрия, упаривание и сушку получеиного гидролизата, отличающийс я тем, что, с целью увеличения выхода кормовой добавки, гидротермическую обработку дубленых неокрашенных кожевенных отх.одов ведут при 126-130°С в течение 1,5-3 ч, причем оксид кальция берут в количестве 8,5 9%, а хлорид натрия - в количестве 0,4-0,45% от массы отходов.
Консистенция
Водородный показатель, Протеин, %
Коэффициент усвояемост
протеина
Зола, %
Хлорид натрия, %
Сульфат кальция, % Жир, %
Сухой остаток, % Молекулярная масса
Сухая чешуйчатая
сса масса
6,5-7,5 78-88
98,8-99,0 6,5-7,5
1,1-1,5
1,3-1,6 0,3-3,0
85-90 500-5000
1,5-3
Хромовая обрезь и стружка
3-9 То же
Таблица 2
60,9
39,1
61,3
60,9
39,1
40,1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОЙ МУКИ из мягкого | 0 |
|
SU387693A1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ получения кормовой белковой добавки | 1972 |
|
SU528084A1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Авторы
Даты
1985-02-07—Публикация
1982-03-02—Подача