СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ Российский патент 1994 года по МПК G01N31/00 

Описание патента на изобретение RU2009484C1

Изобретение относится к токсикологии, в частности к способам определения кобальта в различных органах и тканях человека, и может быть использовано для извлечения данного металла из биологического материала.

Известен способ определения кобальта в биологическом материале, включающем минерализацию пробы и обработку химическим реагентом (1).

Недостатком известного способа является недостаточная чувствительность и низкая селективность.

Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности при определении кобальта в биологическом материале.

Поставленная цель достигается тем, что пробу после минерализации обрабатывают пикриновой кислотой, экстрагируют хлороформным раствором α - метил - Δ3 - циклогексан 1,2 - дикарбоновой кислоты, экстракт обрабатывают этиловым спиртом с последующим атомно-абсорбционным анализом спиртового раствора.

Заявленный способ осуществляется следующим образом.

Подготовка пробы. В колбу помещают измельченный биологический материал массой 30 г, заливают его 35-40 мл смеси, состоящей из равных объемов воды, концентрированных серной и азотной кислот. При минерализации к содержимому добавляют по каплям азотную кислоту, регулируя ее так, чтобы она расходовалась полностью. Разрушив форменные элементы, получают жидкость, которую продолжают нагревать постоянно добавляя азотную кислоту. Минерализацию проводят до тех пор, пока жидкость при нагревании в течение 30-40 мин без добавления азотной кислоты и выделения белых паров не будет кипеть.

Экстракция. К 2,5 мл анализируемого раствора добавляют 2,5 мл 7 10-2 М стандартного раствора пикриновой кислоты и экстрагируют с 5,0 мл 5 х 10-2М хлороформным раствором α - метил Δ3 циклогексен 1,2 - дикарбоновой кислоты. Органическую фазу отделяют, профильтровывают и разбавляют абсолютным этиловым спиртом в соотношении по объему 1: 2. Содержание кобальта определяют атомно-абсорбционным методом на приборе марки "HITACHI" при аналитической линии равной 240,7 нм. Вначале пропускают стандартные растворы, а затем фотометрируют анализируемые пробы и по калибровочному графику находят концентрацию данного металла.

С помощью заявленного способа проанализированы образцы различных органов и тканей человека с известным содержанием металла. Результаты определения металла приведены в табл. 1. Полученные данные статически обработаны. Достоверность результатов проверена при анализе искусственных смесей стандартных образцов. Полученные данные сопоставлены с результатами фотометрического метода определения кобальта.

Кобальт в различных органах и тканях человека определяли двумя способами и проверяли с помощью критерия Фишера. Расхождения незначительные и их можно отнести к одной совокупности. Относительное стандартное отклонение при определении кобальта составляет 0,02-0,04. Предел обнаружения металла в экстракте составляет 0,005 мкг/кг.

Преимущества по отношению к прототипу приведены в табл. 2.

Предложенный способ экономически эффективен, поскольку при его реализации используются дешевые реагенты и регенерируемый экстрагент. (56) Быховская М. С. , Гинзбург С. Л. , Хализова О. Д. Методы определения вредных веществ в воздухе. М. , 1966, c. 178-180.

Тананайко М. М. , Горенштейн Л. Н. Украинский химический журнал, 1975. , т. 41, N 9, с. 996-997.

Похожие патенты RU2009484C1

название год авторы номер документа
Способ определения свинца в биологическом объекте 1990
  • Полуянов Валерий Петрович
  • Акатьев Владимир Андреевич
SU1778640A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА В ПОЧВЕ 1990
  • Полуянов В.П.
  • Акатьев В.А.
RU2011991C1
Способ определения молибдена в биологическом объекте 1990
  • Полуянов Валерий Петрович
  • Акатьев Владимир Андреевич
SU1778647A1
Способ определения свинца 1990
  • Полуянов Валерий Петрович
  • Акатьев Владимир Андреевич
SU1814063A1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА, СВИНЦА И НИКЕЛЯ В ЖЕЛЧИ МЕТОДОМ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО АНАЛИЗА С АТОМИЗАЦИЕЙ В ПЛАМЕНИ 2009
  • Зайцева Нина Владимировна
  • Уланова Татьяна Сергеевна
  • Леготкина Галина Ивановна
  • Стенно Елена Вячеславовна
  • Баканина Марина Александровна
  • Шардакова Юлия Васильевна
RU2410691C1
Способ экстрагирования неорганических форм цинка, кадмия, свинца и меди из твердых образцов природных объектов 2018
  • Темерев Сергей Васильевич
  • Петухов Виктор Анатольевич
RU2684091C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ МЫШЬЯКА И СУРЬМЫ В РАСТИТЕЛЬНОМ ЛЕКАРСТВЕННОМ СЫРЬЕ 2015
  • Турусова Елена Васильевна
  • Григорьева Людмила Алексеевна
  • Насакин Олег Евгеньевич
  • Лыщиков Анатолий Николаевич
RU2591827C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПАЛЛАДИЯ И ПЛАТИНЫ В РУДАХ 2005
  • Миргород Юрий Александрович
  • Аникин Владимир Юрьевич
  • Бычихин Андрей Сергеевич
RU2283356C1
Способ определения цинка в биологическом материале 2023
  • Королев Владимир Анатольевич
  • Медведева Ольга Анатольевна
  • Бабкина Людмила Александровна
  • Шевченко Алина Владимировна
  • Фелькер Елена Викторовна
  • Ворсина Екатерина Сергеевна
  • Парахина Ольга Владимировна
  • Усачев Максим Антонович
  • Чертова Регина Юрьевна
  • Артемова Ирина Александровна
  • Магомедова Диана Радимовна
  • Павленко Елена Александровна
  • Ходжаева Виктория Вячеславовна
  • Миненков Дмитрий Владимирович
  • Миненкова Эльвира Викторовна
  • Королев Егор Владимирович
  • Милова Анастасия Ивановна
RU2808414C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 1992
RU2054484C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 009 484 C1

Реферат патента 1994 года СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ

Способ определения кобальта. Использование: в аналитической химии. Сущность изобретения: водный раствор пробы обрабатывают пикриновой кислотой, полученный пикрат экстрагируют хлороформным раствором α-метил- Δ3-циклогексен -1,2- дикарбоновой кислоты, органическую фазу отделяют, разбавляют этиловым спиртом с последующим атомно-абсорбционным анализом спиртового раствора. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 009 484 C1

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, включающий минерализацию пробы и обработку химических реагентов, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности определения, пробу после минерализации обрабатывают пикриновой кислотой, экстрагируют хлороформным раствором α -метил- Δ3 -циклогексен-1,2-дикарбоновой кислоты, экстракт обрабатывают этиловым спиртом с последующим атомно-абсорбционным анализом спиртового раствора.

RU 2 009 484 C1

Авторы

Полуянов В.П.

Акатьев В.А.

Даты

1994-03-15Публикация

1990-09-25Подача