Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к синергистической фунгицидной композиции на основе 2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)-N-(2,6-диметилфенил)-ацетамида (оксадиксила).
Известна фунгицидная композиция, включающая оксадиксил и целевые добавки. Однако она недостаточно эффективна.
Целью изобретения является усиление фунгицидной активности средства.
Указанная цель достигается за счет композиции, содержащей активный ингредиент -2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)-N-(2,6-диметилфенил)-ацетамид (А) и синергист (В), выбранный из N-тридецил-2,6-диметилморфолина, N-додецил-2,6- диметилморфолина, N-циклододецил-2,6-диметилформолина и 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил-2,6-диметилморфолина, при весовом соотношении А: В, равном 1-2: 1-4, поверхностно-активное вещество - смесь лигнинсульфоната кальция с продуктом конденсации оксиэтиленалкилфенилового эфира или смесь полиоксиэтилированного ангидросорбит моноолеата с полиоксиэтилированным октилфениловым эфиром, носитель - смесь каолина с кремниевой кислотой или смесь циклогексанона, толуола и трет-бутанола при следующем соотношении ингредиентов, мас. % : Активный ингредиент 20-60
Поверхностно-активный ингредиент 2-5
Носитель
в форме эмульгируемого
концентрата циклогексанон 8-10 толуол 10-15 трет-бутанол 20-60
в форме смачиваемого порошка твердый носитель 35-78
Используемые в качестве синергиста N-тридецил-2,6-диметилморфолин (тридеморф), N-додецил-2,6-диметилморфолин (алдиморф), N-циклододецил-2,6-диметилморфолин (додеморф), 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил-2,6-диметилморфолин (фенпропиморф) являются известными торговыми фунгицидами.
Примеры фунгицидных композиций.
П р и м е р 1.
Смачиваемые порошки, мас. % : а) Активные вещества 30 Лигнинсульфонат кальция 2,5
Продукт конденсации
оксиэтилен-алкилфени- лового эфира 2,5 Кремниевая кислота 40 Каолин 25 б) Активное вещество 60 Лигнинсульфонат кальция 2,5
Продукт конденсации
оксиэтилен-алкилфени- лового эфира 2,5 Кремниевая кислота 25 Каолин 10
П р и м е р 2. Эмульгируемые концентраты а) Активное вещество 20 Циклогексанон 8 Толуол 10 трет-Бутанол 60
Полиоксиэтилированный ангидросорбитмоноолеат 1
Полиоксиэтилированный актилфеноловый эфир 1 б) Активное вещество 50 Циклогексанон 10 Толуол 15 трет-Бутанол 20
Полиоксиэтилированный ангидросорбитмонолаурат 1
Полиоксиэтилированный ангидросорбитмоноолеат 2
Полиоксиэтилированный октилфениловый эфир 2
П р и м е р 3. Действие фунгицидов оксадиксила (А) и морфолина (В) и их смесей на радиальный рост видов Phytophthora в стерильных культурах.
Виды Phytophthora выращивали в чашках Петри на гороховой агаровой среде, содержащей упомянутые активные агенты в композициях, как описано в примере 2б.
Определялся процентный показатель ингибирования роста, и вычисляли величину ЕД50 (мг/л). Значение синергитического действия выражали в виде сравнительного индекса токсичности (Со. Т. 1. ), т. е. рассчитывали в соответствии с приведенным ниже уравнением:
Co. T. I= , где а и b указывают величины массовых частей активных агентов А и В в сочетаниях (см. табл. 1 и 2).
П р и м е р 4. Остаточное действие тридеморфа, оксадиксила и их смесей на споруляцию Plasmopara halstedii.
Используемыми препаратами были 30 мас. % смачиваемого порошка согласно примеру 1 а. Эффективность обработок вычислялась в % , по сравнению с необработанным контролем (табл. 3).
П р и м е р 5. Защитное действие производных оксадиксила (А) и морфолина (В) и их смесей от поздней гнили на томатах.
Растения томатов на стадии 4 листа (Zycopersicon esctenum cv Tamina) опрыскивали до стекания составами примера 1b, и спустя 4 ч, заражали суспензией зооспор Phytophthora in festans (Peronosporates). Растения после заражения выдерживали 24 ч во влажной камере при 16 - 18оС, затем выращивали пять дней в теплице. Степень заражения оценивали на основании симптомов поражения (завядание или появление пятен на листьях). Эффективность обработки вычисляли с использованием следующей формулы:
Эффективность, % = 100 -
Значение синергистического действия вычисляли согласно методу Колби, S. R. (1967): Расчет синергистических и антагонистических ответных реакций сочетаний гербицидов. Weeds, 15-20-22, следующим образом:
FTEexp= FTEA+FTEB- , где фунгитоксический эффект (FTE) активных ингредиентов А и В дан в % % показателей ингибирования, оцененных при одном и том же уровне концентрации соответственно.
Результаты в табл. 4.
П р и м е р 6. Защитное действие оксадиксила (А) и морфолина (В) и их смесей от поздней гнили на томатах.
Растения томатов на стадии 4 листа (Zycopersicon escutentum cv Tamina) опрыскивали сочетанием компонентов примера 2а, и спустя 4 ч, заражали суспензией зооспор Phytophthora infestans (Peronosporates). Растения после заражения выдерживали 24 ч во влажном помещении при 16-18оС, затем выращивали в течение 5 дней в теплице. Степень заражения оценивали на основании симптомов поражения (завядание или появление пятен на листьях). Эффективность обработки вычисляли с использованием следующей формулы:
Эффективность, % = 100 -
Значение синергистического действия вычислялось согласно Колби. Расчет синергической и антагонистической ответных реакций сочетаний гербицидов. Weeds, 15: 20 - 22, следующим образом:
FTEexp= FTEA+FTEB- , где фунгитоксический эффект (FTE) активных ингредиентов А и В дан в % % показателей ингибирования, оцененных при одном и том же уровне концентрации соответственно.
Результаты представлены в табл. 5. (56) Справочник по пестицидам, М. : Химия, 1985, с. 322. Мельников И. И. Химия и технология пестицидов, М. : Химия, 1971, с. 641.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФУНГИЦИДНАЯ СИНЕРГИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1990 |
|
RU2091025C1 |
СИНЕРГИТИЧЕСКАЯ ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1988 |
|
RU2045183C1 |
ЛИОТРОПНАЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1990 |
|
RU2045564C1 |
Композиция для борьбы с грибами | 1986 |
|
SU1829897A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 3,6-ДИЗАМЕЩЕННОГО 1,2,4,5-ТЕТРАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛАРВИЦИДНО- И ОВИЦИДНО-АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛИЧИНОК И ЯИЦ КЛЕЩЕЙ | 1994 |
|
RU2142949C1 |
МИКРОЭМУЛЬСИОННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ | 1989 |
|
RU2020819C1 |
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙСЯ КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ И ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ | 1989 |
|
RU2086125C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1988 |
|
RU2014331C1 |
АНТИМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2030913C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТЫХ ИЗОФЛАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | 1991 |
|
RU2036918C1 |
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве химических средств защиты растений - фунгицидной синергистической композиции. Сущность изобретения: композиция содержит 20-60% активного ингредиента - смеси 2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамида (оксазолина) и синергиста, выбранного из группы: N-тридецил-или N-додецил-, или N-циклододецил-, или 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил-2,6-диметилморфолинов, при их массовом соотношении, равном (1 - 2): (1 - 4); 2 - 5% поверхностно-активного вещества и остальное - носитель. 5 табл.
ФУНГИЦИДНАЯ СИНЕРГИСТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая активный ингредиент 2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид (A) и целевые добавки, отличающаяся тем, что, с целью усиления фунгицидной активности, она дополнительно содержит синергист (B), выбранный из N-тридецил-2,6-диметилморфолина, N-додецил-2,6-диметилморфолина, N-циклододецил-2,6-диметилморфолина и 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил-2,6-диметиллморфолина, при массовом соотношении A : B = 1 - 2 : 1 - 4, в качестве поверхностно-активного вещества содержит смесь лигнинсульфоната кальция с продуктом конденсации оксиэтилен-алкилфенилового эфира или смесь полиоксиэтилированного ангидросорбитмоноолеата с полиоксиэтилированным октилфениловым эфиром, а в качестве носителя - смесь каолина с кремниевой кислотой или смесь циклогексанона, толуола и трет-бутанола при следующем соотношении ингредиентов, мас. % :
Указанный активный ингредиент 20 - 60
Указанное поверхностно-активное вещество 2 - 5
Носитель в форме эмульгируемого концентрата:
Циклогексанон 8 - 10
Толуол 10 - 15
Трет-бутанол 20 - 60
или в форме смачиваемого порошка:
Твердый носитель 35 - 78
Авторы
Даты
1994-05-15—Публикация
1990-05-10—Подача