Изобретение относится к производству неорганических соединений и алюминия и может быть использовано для изготовления электролитных пластин топливных элементов с карбонатным электролитом, а также для получения из этого порошка керамического материала, пригодного для использования в ядерной технике.
Известен способ получения <N>alpha<N>-алюмината лития, включающий смешивание карбоната лития и <N>alpha<N>-Al2O3 в мольярном соотношении и спекание полученной смеси при 500-600о С, в течение 86 ч [1] Недостатком способа является длительность процесса.
Цель изобретения сокращение времени синтеза.
Достигается это способом, по которому в качестве исходного алюминийсодержащего вещества берут интеркаляционное соединение гидроксида алюминия с нитратом или сульфатом или хлоридом лития, а в качестве соединения лития карбонат или нитрат.
Исходные количества компонент, взятые в стехиометрически необходимом соотношении, смешивают и спекают на воздухе при 500-600о С. Оптимальное время синтеза 2 ч.
Фазовый состав целевого продукта определяли рентгеновским методом (дифрактор ДРОН 3, фильтрованное излучение СиК <N>alpha<N>). П р и м е р 1. Шихту, приготовленную из 74,8% интеркаляционного соединения гидроксида алюминия с хлоридом лития [LiCl ˙ 2Al(OH)3 ˙ mH2O] [ДГАЛ(Cl)] и 25,2% карбоната лития тщательно перемешивают и в алундовом тигле спекают при 600о С в течение 2 ч. По результатам рентгеновского анализа полученное соединение LiAlO2 <N>alpha<N>-модификации, чистота 99,9% (незначительная примесь LiCl). Для удаления этой примеси достаточно промыть продукт дистиллированной водой и подсушить на воздухе. При повторном анализе примеси не обнаружено.
Примеры на другие компоненты и параметры приведены в таблице.
Как видно из данных таблицы, при любом предлагаемом составе, нагрев ниже 500о С не достигает цели, а выше 600о С нецелесообразен, т.к. уже при 500о С выход оптимальный и чистота целевого продукта. Оптимальное время прокаливания 2 ч.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЛИТИЙАЛЮМИНАТА β -МОДИФИКАЦИИ | 1993 |
|
RU2049726C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТААЛЮМИНАТА ЛИТИЯ LiAlO | 1992 |
|
RU2034784C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α - АЛЮМИНАТА ЛИТИЯ | 1991 |
|
SU1816368A3 |
СПОСОБ СИНТЕЗА ГИДРОКСОАЛЮМИНАТОВ ЛИТИЯ | 1992 |
|
RU2042625C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНЫХ СИСТЕМ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ | 1991 |
|
RU2006466C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ γ -АЛЮМИНАТА ЛИТИЯ | 1991 |
|
RU2040469C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ ПЕРЕХОДНЫЙ МЕТАЛЛОКСИД АЛЮМИНИЯ | 1994 |
|
RU2087418C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЛИТИЯ ИЗ РАССОЛОВ | 1990 |
|
RU1729027C |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАММА-АЛЮМИНАТА ЛИТИЯ | 2004 |
|
RU2251526C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β -СПОДУМЕНА | 1993 |
|
RU2049059C1 |
Использование: в производстве a -алюмината лития. Сущность карбонат или нитрат лития смешивают с интеркаляционным соединением гидроскида алюминия с нитратом лития или сульфатом лития, или хлоридом лития и спекают полученную смесь при 500 - 600°С. 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α -АЛЮМИНАТА ЛИТИЯ, включающий смешивание соединения лития с оксидсодержащим соединением алюминия и последующее спеканием смеси при 500 600oС, отличающийся тем, что в качестве соединения лития используют карбонат лития или нитрат лития, а в качестве оксидсодержащего соединения алюминия интеркаляционное соединение гидроксида алюминия с нитратом, или сульфатом, или хлоридом лития.
Zeitschrift fiir anorganische und allgemeine chemie, Leipzig, 1961, Band 313, Heft 1 - 2, s 117 - 120. |
Авторы
Даты
1995-05-10—Публикация
1992-10-05—Подача