Изобретение относится к сельскому хозяйству и может найти применение в растениеводстве для ускорения роста и повышения урожайности сельскохозяйственных культур.
Известны соединения аналогичной структуры:
N-глицидил-1,3-оксазолидин и его производные
ONCH2-CHH2 где R H; C1-C4-Alk, Bz фенафтил или менафтил, использующиеся в качестве добавок, улучшающих адгезионные свойства полимеров, и в качестве промоторов вулканизации полимеров на основе изоцианатов и полимеров, содержащих ангидридные фрагменты [1]
Известны также соединения R- где R С1-С8-алкил, фенил или фенокси С1-С5-алкил, С2-С5-алкенил, С3-С5-циклоалкил, бензил, С1-С2-алкокси, фуранил; z кислород, R1 С1-С4- алкил, галогеналкил; Х трифторметил или цианогруппа, Y водород или хлор [2]
Данные соединения обладают гербицидной активностью.
Известно соединение 3-(3,5-дихлорфенил)-5,5-диметилоксазолидиндион-2,4-(дих- лозолин)-фунгицид для борьбы с мучнисторосистыми грибами. Норма расхода его 2,5 кг/га [3] Недостатком этого фунгицида является узкий спектр действия.
Целью изобретения является повышение ростстимулирующего и фунгицидного действия.
Поставленная цель достигается применением N-(2'-фурфурил)-2-R-1,3-оксазолидинов общей формулы
OCHNO где R Н, С6Н5, в качестве фунгицида и ростстимулятора. Эти соединения известны и используются для получения полимерных материалов [4]
П р и м е р 1 Семена свеклы столовой в течение 8 ч замачивали в водных растворах препаратов в концентрации 10 мг/л. Обработанные семена высевались на вегетационные грядки. В качестве ростстимулирующих показателей учитывали всхожесть, энергию роста и биомассу клубней и ботвы через 45 дней после посева. Результаты испытаний приведены в табл.1.
П р и м е р 2. Семена овса в течение 8 ч замачивали в водных растворах препаратов в концентрации 1 мг/л и затем высевали в сосуды диаметром 25 см. Повторность 6-кратная. Результаты испытаний приведены в табл.2.
П р и м е р 3. Заявляемые вещества были испытаны на активность по отношению к сульфатвосстанавливающим бактериям (СВБ) Desulfovibrio desulfuricaus анаэробным коррозионноопасным микроорганизмам (штамм ВКМВ-1388). Препараты испытывались в концентрации 150-1000 мг/л. Растворы разливались во флаконы по 20 мл и инокулировались двухсуточной культурой Desulfovibrio desulfuricaus. Затем препараты в течение 24 ч термостатировались при 30оС. По истечении этого срока осуществлялся перенос 2,5 мл инокулированного раствора во флакон с 9 мл питательной среды Постгейта С. Повторность 4-кратная. Флаконы термостатировались при 30оС в течение 15 сут. Об эффективности судили по наличию или отсутствию черного аморфного осадка сульфида железа. Данные приведены в табл.3. Данные соединения обеспечивают подавление жизнедеятельности бактерий при концентрации 200 и 350 мг/л, тогда как прототип это осуществляет при концентрации 500 мг/л.
П р и м е р 4. Фунгицидная активность соединений определялась на жизнедеятельность грибов Penicillium Chrisogenium. Рабочая концентрация 1000-2000 мг/л. Растворы разливали по 20 мл во флаконы и инокулировали 1 мл активизированной культуры Penicillium Chrisogenium. Затем флаконы термостатировали в течение суток при 30оС. Затем производили пересев во флаконы с питательной средой Чапека и термостатировали их в течение 15 сут при 70оС. Результаты испытаний приведены в табл.4. Полное ингибирование жизнедеятельности гриба происходит при концентрации 1500-2000 мг/г.
Таким образом, результаты испытаний дают возможность утверждать, что заявляемые соединения обладают фунгицидной и рострегулирующей активностями. Достаточно высокая активность у заявляемых веществ по отношению к СВБ позволяет считать их перспективными в плане практического использования.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФУНГИЦИД И БАКТЕРИЦИД | 1995 |
|
RU2094989C1 |
5-АМИНО -2-МЕТИЛБЕНЗОДИОКСОЛАН -1,3(2,4- ДИХЛОРОФЕНОКСИ)АЦЕТАТ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА И РЕГУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ | 1993 |
|
RU2047612C1 |
6-АМИНОБЕНЗОДИОКСАН-1,4(2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИ)-АЦЕТАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ И РОСТСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1992 |
|
RU2041222C1 |
N-ФУРФУЛИДЕНПРОПАНОЛАМИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1992 |
|
RU2043349C1 |
РЕГУЛЯТОР РОСТА И РАЗВИТИЯ РАСТЕНИЙ | 1992 |
|
RU2072998C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИММЕТРИЧНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ | 1993 |
|
RU2071464C1 |
5-АМИНО -2-МЕТИЛБЕНЗОДИОКСОЛАН -1,3(2-МЕТОКСИ -3,6-ДИХЛОРО)БЕНЗОАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1993 |
|
RU2047611C1 |
5-АМИНО -2-МЕТИЛБЕНЗОДИОКСОЛАН -1,3(4- МЕТОКСИКАРБОНИЛ -2,3,5,6- ТЕТРАХЛОРО)БЕНЗОАТ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА | 1993 |
|
RU2047610C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРИЧНОГО СПИРТА | 1994 |
|
RU2072346C1 |
РЕАГЕНТ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА МИКРООРГАНИЗМОВ | 2002 |
|
RU2211315C1 |
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве фунгицидных и ростостимулирующих веществ. Сущность изобретения:продукт N-( 2′ -фурфурил)-1,3-оксазолидин и его 2-фенилпроизводное. Соединения испытаны в концентрации 1-10мг/л при обработке семян свеклы ит овса. Фунгицидные свойства проверены на сульфатвосстанавливающих бактериях (Desulfovibrio desulfuricaus) и грибах (Penicillium chrisogenium) в концентрации 150-2000 мг/л. 4 табл.
Применение N-(2′-фурфурил)-1,3-оксазолидина и его производного общей формулы
где R водород или фенил,
в качестве стимулятора роста растений и фунгицида.
Петров К.Д., Остроумова Г.И | |||
Синтез и некоторые превращения оксазолидинов, содержащих функциональные группы | |||
- ХГС, 1967, N 2, с.204-208. |
Авторы
Даты
1995-08-09—Публикация
1992-07-07—Подача