Изобретение относится к области получения композиционных материалов.
Использование ковалентных SiC, B4C и металлоподобных TiC, TaC, WC, Cr3C2 и др. карбидов позволяет придать композиционным материалам с металлической матрицей износостойкость, высокую твердость, повышенные механические свойства [1]
Известен способ получения композиционного материала на основе карбида хрома [2] В качестве металлической составляющей в способе использован никель. Способ состоит в смешении компонентов карбида хрома и никеля в необходимых соотношениях и последующем спекании при высокой температуре ≥1500oC.
Способ имеет следующие недостатки:
невозможность изготовления деталей сложных форм, т.к. процесс спекания сопровождается большой усадкой заготовки;
высокие температуры осуществления процесса усложняют необходимое оборудование.
Наиболее близким техническим решением является способ изготовления высокоогнеупорных материалов с высокой плотностью путем формования заготовки из карбида хрома и углеродсодержащего вещества, термообработки заготовки и ее пропитки расплавом, содержащим 75 99 об.ч. металла из группы: кремний, хром, железо, никель, титан и 1 25 об.ч. металла из группы: алюминий, медь, кобальт, железо, так что, по меньшей мере, один металл взаимодействует с углеродом заготовки с образованием соответствующего карбида [3]
Задачей изобретения является разработка способа получения композиционного материала на основе карбида хрома и металла, обеспечивающего возможность изготовления деталей сложных форм и упрощения технологии получения.
Поставленная задача решена тем, что в качестве металла используют металлы из группы: медь, серебро, золото или их сплавы, которые методом пропитки вводят в предварительно сформованную из порошка хрома и термообработанную в среде газообразных углеводородов при температуре 600 1100oC заготовку.
Сущность технического решения состоит в следующем.
Предварительно сформованная из порошка хрома заготовка, в том числе и любых сложных форм, термообрабатывается в среде газообразных углеводородов при температуре 600 1100oC. На этом этапе в объеме заготовки протекают химические процессы, приводящие к безусадочному преобразованию ее в полуфабрикат из карбида хрома, характеризующийся непрерывным трехмерным каркасом. Размеры и форма полуфабриката полностью совпадают с размером и формой заготовки. Трехмерный каркас полуфабриката заключает в себе открытую пористость, а также придает полуфабрикату достаточную прочность. Эта пористость может быть заполнена путем пропитки ее расплавами: Cu, Ag, Au или их сплавами, при этом ранее заданная форма не изменяется.
Осуществление термообработки при температурах ниже 600oC не обеспечивает преобразование хрома в карбид хрома. Проведение термообработки при температурах выше 1100oC нецелесообразно, т.к. дальнейшее повышение температуры усложняет требуемое оборудование, а следовательно, и технологию получения.
Пример 1. Порошок хрома формуют с применением традиционного временного связующего, например 5% раствора фенолформальдегидной смолы в этиловом спирте, в заготовку конической формы. Заготовку помещают в реактор и термообрабатывают при 600oC в парах бензола в течение времени, необходимого для протекания в ней химических процессов. После извлечения из реактора полуфабрикат помещают в вакуумную печь и пропитывают серебром при температуре, превышающей температуру плавления серебра. Полученная деталь полностью сохранила форму и размеры заготовки. Состав детали карбид хрома 62 об. серебро 38 об.
Пример 2. Порошок хрома формуют на том же временном связующем в заготовку трубы. Заготовку термообрабатывают в реакторе при температуре 1100oC в атмосфере метана. После извлечения из реактора осуществляют пропитку в вакууме сплавом состава: Cu 80 мас. Sn 20 мас. Полученная деталь полностью сохранила форму и размеры заготовки. Состав детали: карбид хрома 73 об. бронза 27 об.
Таким образом, реализация предлагаемого способа обеспечивает следующие преимущества:
возможность изготовления деталей сложных форм за счет того, что металл вводится на последней стадии технологического процесса в полуфабрикат, форма и размеры которого застабилизированы осуществленными при термообработке заготовки химическими процессами и полностью совпадают с формой и размерами исходной заготовки;
обеспечивается снижение температуры процесса на несколько сотен градусов по сравнению с прототипом, что упрощает и требуемое оборудование.
Использование: изобретение относится к области получения композиционных материалов. Сущность изобретения: материал изготавливают последовательными операциями: формования заготовки из порошка хрома, термообработки заготовки при температурах 600 - 1100oC в среде газообразных углеводородов, пропитки полученного после термообработки полуфабриката металлов из группы: медь, серебро, золото или их сплавы. Реализация способа обеспечивает возможность изготовления деталей сложных форм и упрощает технологию за счет снижения температуры отдельных стадий процесса.
Способ получения композиционного материала путем пропитки заготовки из карбида хрома металлом, отличающийся тем, что используют предварительно сформованную из порошка хрома и термообработанную в среде газообразных углеводородов при температуре 600 1100oC заготовку, а пропитку проводят металлами из группы: медь, серебро, золото или их сплавами.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Арзамасов Б.Н., Брострем В.А., Буже Н.А | |||
и др | |||
Конструкционные материалы./ Справочник под ред | |||
Б.Н | |||
Арзамасова | |||
- М.: Машиностроение, 1990, с | |||
Способ подпочвенного орошения с применением труб | 1921 |
|
SU139A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Звонарев Е.В., Максименко В.Н., Ионкина Е.М | |||
Структуро- образование при спекании твердых сплавов карбид хрома - никель из порошков, обработанных динамическим нагружением | |||
- Киев: Наукова думка, ж | |||
"Порошковая металлургия", 1988, N 2, с | |||
Прибор для промывания газов | 1922 |
|
SU20A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Патент США N 3725015, кл | |||
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Авторы
Даты
1997-05-10—Публикация
1994-11-30—Подача