МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ Российский патент 1997 года по МПК C30B29/22 

Описание патента на изобретение RU2079582C1

Изобретение относится к монокристаллическому пироэлектрическому материалу, содержащему оксид сурьмы, оксид ниобия и оксид никеля в качестве основы и может быть использован в области пироэлектричества, в частности при изучении быстро меняющихся тепловых процессов, в аппаратуре для спектральных исследований, в приборах тепловидения, а также в системах автоматического регулирования температуры.

Известен пироэлектрический материал на основе триглицинсульфата [1 2] Основным недостатком такого материала является то, что он работает в узком интервале температур (-100 + 45oC) и имеет большую зависимость пироэлектрического коэффициента от температуры. Известен пироэлектрический материал на основе титаната бария. Основным недостатком этого материала является низкая пироэлектрическая добротность, небольшой пироэлектрический коэффициент и узкий рабочий интервал температур [3]
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является нелинейный пироэлектрический материал на основе монокристаллов ортониабата сурьмы (SbNbO4) [4] Указанный материал кристаллизуется в ромбической сингонии, имеет точку Кюри 400 ± 10oC, пироэлектрический коэффициент порядка 100 ед. СГСЕ и добротность СГСЕ (где M добротность, g пироэлектрический коэффициент, e диэлектрическая проницаемость).

Пироэлектрический коэффициент такого материала достаточно высок, однако при изучении быстро меняющихся тепловых процессов и в приборах ночного и дневного тепловидения в настоящее время требуются рабочие элементы различной чувствительности, т.е. имеющие более высокие пирокоэффициенты при различных температурах сегнетоэлектрического фазового перехода и более высокую добротность.

Техническим результатом, на достижение которого направлено изобретение, является увеличение пирокоэффициента и добротности, а также снижение температуры сегнетоэлектрического фазового перехода.

Технический результат достигается тем, что в известный пироэлектрический материал, в состав которого входит оксид сурьмы и оксид ниобия, дополнительно вводят оксид никеля, при этом содержание всех указанных ингредиентов должно быть в следующих соотношениях, мас.):
Оксид сурьмы 49 53
Оксид ниобия 47 49
Оксид никеля 0,4 1,8
В указанном материале соотношение исходных компонентов с дополнительным введением оксида никеля обеспечивают повышение пирокоэффициента и добротности, а также снижение сегнетоэлектрического фазового перехода, что в совокупности сильно повышает чувствительность предложенного материала в качестве рабочего элемента в различных пироэлектрических устройствах. При этом введение NiO в известный материал приводит к получению нового неожиданного результата.

Процесс получения пироэлектрического материала осуществляют следующим образом. В реактор, изготовленный из специального коррозионного материала и выдерживающий высокие температуры и давления, загружают исходные ингредиенты Sb2O3, Nb2O5, NiO, взятые в соотношениях, мас. Sb2O3 49-53; Nb2O5 47-49; NiO-0,4-1,8. Затем в реактор заливают водный раствор нейтральной соли (например, KHF2) и перекись водорода для растворения исходных ингредиентов в процессе эксперимента. Подготовленный таким образом реактор герметически закрывают и помещают в печь сопротивления, где его нагревают до 500-550oC, вследствие чего в нем создается давление за счет расширения жидкой фазы, которое достигает 1200-1400 ат. Температурный градиент, необходимый для создания пересыщения в реакторе, а следовательно, и для кристаллизации материала, поддерживают равным 1,2 град/см. Время проведения эксперимента от 12 до 16 суток. Процесс образования монокристаллического материала протекает по следующей схеме: растворение исходных ингредиентов Sb2O3, Nb2O5, NiO массоперенос их в зону кристаллизации за счет температурного градиента образование монокристаллического материала. Процесс получения материала по этой схеме протекает непрерывно до того времени, пока не израсходуются исходные ингредиенты. Выход материала определяется основными параметрами эксперимента и объемом используемых реакторов.

Состав полученного материала был подтвержден методом рентгенофазового анализа. Как правило, в зависимости от соотношения исходных ингредиентов результаты рентгеновского анализа следующие:
Sb2O3 49; Nb2O5 47; NiO 0,4
Sb2O3 53,0; Nb2O5 49,0; NiO 1,8
Как видно из результатов анализа, оксид никеля входит в структуру SbNbO4 в количестве 0,4-1,8 мас.

Полученный материал в зависимости от количества введенного оксида никеля имел следующие характеристики (см. таблицу).

На рис. 1 изображена температурная зависимость e (диэлектрическая проницаемость); на рис. 2 температурная зависимость пирокоэффициента материала, легированного добавкой оксида никеля в количестве 1,8 мас. Как видно из рис. 1 и 2 значение пирокоэффекциента и добротности () для легированного материала в интервале температур 180 + 180oC составляют 155 и 1,1 СГСЕ. Таким образом, предложенный материал имеет следующие преимущества перед известными:
Чистый SbNbO4 Легированный SbNbO4 (например 1,8 мас.)
e180 e140
g100 ед. СГСЕ g155 ед. СГСЕ
СГСЕ М=1,1 ед. СГСЕ
Как видно из сравнительных данных, у легированного материала возрастают как величина пирокоэффициента, так и добротность, что очень важно для использования разработанного материала в качестве рабочего элемента в пироэлектрических приемниках излучения, обеспечивающих высокую чувствительность и линейность преобразования приемника в широком измерении потоков излучений и интервале рабочих температур.

С другой стороны, сравнительно невысокий сегнетоэлектрический фазовый переход (218 232oC) позволяет использовать материал при невысоких температурах, что также важно при регистрации быстро меняющихся в незначительных температурных интервалах тепловых режимов.

Пример 1. Исходные ингредиенты Sb2O3, Nb2O5, NiO, взятые в массовом соотношении 49, 47 и 0,4 соответственно, загружают на дно реактора, куда заливают водный раствор бифторида калия (KHF2) и перекиси водорода (H2O2). Реактор герметизируют и нагревают до 550oC, вследствие чего в нем создается давление жидкой фазы до 1200 ат. Температурный градиент составляет 1,2 град/см. Время выдержки эксперимента 10 14 суток. При данных технологических параметрах происходит кристаллизация монокристаллического пироэлектрического материала.

Пример 2. Исходные ингредиенты Sb2O3, Nb2O5, NiO, взятые в массовом соотношении 53, 49 и 1,8 соответственно, загружают в реактор, куда затем заливают водные растворы бифторида калия (KHF2) и перекиси водорода (H2O2). Реактор герметизируют и нагревают до 500oC, в результате чего в нем создается давление жидкой фазы до 1400 ат. Температурный градиент составляет 1,2 град/см. Время эксперимента 10 14 суток. При указанных технологических параметрах происходит кристаллизация монокристаллического пироэлектрического материала.

Пример 3. Исходные ингредиенты Sb2O3, Nb2O5, NiO, взятые в массовом соотношении 51, 48, 07 соответственно, загружают в реактор, куда заливают водные растворы бифторида калия (KHF2) и перекиси водорода (H2O2). Реактор герметизируют и нагревают до температуры 550oC, в результате чего в нем создается давление жидкой фазы до 1300 атм. Температурный градиент составляет 1,2 град/см. При указанных технологических параметрах происходит кристаллизация монокристаллического пироэлектрического материала.

Пример 4. Исходные ингредиенты Sb2O3, Nb2O5, NiO, взятые в массовом соотношении 50, 47, 1,2 соответственно, загружают в реактор, куда заливают водные растворы бифторида калия (KHF2) и перекиси водорода (H2O2). Реактор герметизируют и нагревают до температуры 550oC, в результате чего в нем создается давление жидкой фазы до 1280 атм. Температурный градиент составляет 1,2 град/см. При указанных технологических параметрах происходит кристаллизация монокристаллического пироэлектрического материала.

Следовательно, предложение использовать разработанный монокристаллический пироэлектрический материал в качестве чувствительного элемента в пиродатчиках имеет преимущества перед известными элементами, так как полученный пирокоэффициент велик и стабилен в области от 180 до + 180oC (рис. 2), проводимость материала в этом интервале мала (см. табл.), а пироэлектрическая добротность превышает материал на основе ортониобата сурьмы (SbNbO4).

Похожие патенты RU2079582C1

название год авторы номер документа
ГИДРОТЕРМАЛЬНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ОРТОНИОБАТА СУРЬМЫ 1996
  • Пополитов В.И.
  • Александренков В.П.
  • Багров В.В.
  • Павлов В.А.
  • Крючков В.В.
RU2091513C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ ОРТОНИОБАТА СУРЬМЫ 1995
  • Пополитов В.И.
  • Александренков В.П.
  • Багров В.В.
  • Павлов В.А.
  • Крючков В.В.
RU2113556C1
ГИДРОТЕРМАЛЬНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ 1995
  • Пополитов В.И.
  • Александренков В.П.
  • Багров В.В.
  • Крючков В.В.
  • Павлов В.А.
RU2091512C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ ОРТОТАНТАЛАТА СУРЬМЫ 1996
  • Пополитов В.И.
  • Александренков В.П.
  • Багров В.В.
  • Павлов В.А.
  • Крючков В.В.
RU2109856C1
ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ 2006
  • Захаров Юрий Николаевич
  • Иванова Людмила Станиславовна
RU2360890C2
Приемник излучения 1978
  • Пополитов Владислав Иванович
  • Лейченко Александр Ильич
  • Пескин Владимир Федорович
  • Лобачев Анатолий Николаевич
  • Веневцев Юрий Николаевич
SU939961A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОННО-ТЕКСТУРИРОВАННОЙ СТЕКЛОКЕРАМИКИ 2009
  • Стефанович Сергей Юрьевич
  • Сигаев Владимир Николаевич
  • Окада Акира
RU2422390C1
СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2010
  • Саркисов Павел Джебраилович
  • Сигаев Владимир Николаевич
  • Стефанович Сергей Юрьевич
  • Лопатина Елена Владимировна
  • Орлова Елена Валерьевна
RU2439004C2
Сегнетоэлектрический материал 2022
  • Шут Виктор Николаевич
RU2786939C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА 2004
  • Сигаев Владимир Николаевич
  • Захаркин Дмитрий Александрович
  • Стефанович Сергей Юрьевич
  • Сегалла Андрей Генрихович
  • Сахаров Вячеслав Васильевич
  • Басков Петр Борисович
  • Косов Виталий Александрович
RU2278833C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 079 582 C1

Реферат патента 1997 года МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

Изобретение относится к монокристаллическому пироэлектрическому материалу, содержащему оксид сурьмы, оксид ниобия и оксид никеля в качестве основы, и может быть использовано в области пироэлектричества. Известен пироэлектрический материал, недостатком которого являются узкий интервал температур использования, неудовлетворительное значение величины пирокоэффициента и добротности. В связи с указанными недостатками предложен материал на основе оксидов сурьмы, ниобия, никеля при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: оксид сурьмы 49 - 53; оксид ниобия 47 - 49; оксид никеля 0,4 - 1,8. Предложенный материал имеет высокие значения пирокоэффициента, добротность, что обеспечивает его преимущество перед известными материалами. 1 табл. 2 ил.

Формула изобретения RU 2 079 582 C1

Монокристаллический пироэлектрический материал, содержащий в качестве основы оксид сурьмы и оксид ниобия, отличающийся тем, что он содержит оксид никеля при следующем соотношении ингредиентов, мас.

Оксид сурьмы 49 53
Оксид ниобия 47 49
Оксид никеля 0,4 1,8

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2079582C1

Смоленский Г.А
и др
Сегнето- и антисегнетоэлектрики
-Л.: Наука, 1971
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Кременчугский Л.С
и др
Оптико-механическая промышленность, 1966, т.10, с.17
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Иона Ф., Ширане Д
Сегнетоэлектрические кристаллы
- М.: Мир, 1965
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды 1921
  • Богач Б.И.
SU4A1
Приемник излучения 1978
  • Пополитов Владислав Иванович
  • Лейченко Александр Ильич
  • Пескин Владимир Федорович
  • Лобачев Анатолий Николаевич
  • Веневцев Юрий Николаевич
SU939961A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

RU 2 079 582 C1

Авторы

Пополитов В.И.

Александренков В.П.

Багров В.В.

Пескин В.Ф.

Павлов В.А.

Даты

1997-05-20Публикация

1996-07-06Подача