1,2-ДИАЛКИЛОКСИАНТРАХИНОНЫ В КАЧЕСТВЕ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ Российский патент 1997 года по МПК C09B1/14 D06P3/79 

Описание патента на изобретение RU2091413C1

Изобретение относится к получению новых веществ, которые представляют интерес в качестве красителей полиолефинов

где R алкил C3-C9.

В литературе предложено использовать антрахиноновые красители для окрашивания полиолефинов; близкими по строению к предлагаемым красителям являются антрахиноновые красители следующего строения:

Однако методы их синтеза многостадийны и требуют использование дефицитных реагентов.

Наиболее близкими по технической сущности являются антрахиноны /3/ следующего строения:

где R алкил, которые получают взаимодействием 1-амино-2,4-дигидроксиантрахинона с алкил-п-тозилом в присутствии безводного карбоната натрия в безводном нитробензоле при 200oC; либо взаимодействием 1-амино-2-фенокси-4-гидроксиантрахинона с алканолом в присутствии гидроксида калия в среде диметилформамида при 150oC.

Однако в этом случае процесс требует более дорогих и дефицитных производных антрахинона, более жестких условий синтеза, чувствителен к влаге и требует значительных количеств органических растворителей.

Целью изобретения является получение желто-лимонных красителей для полиолефинов из доступного сырья и упрощение процесса получения красителей.

Для этого предлагаются красители общей формулы

где R алкил C3-C9, которые получают взаимодействием 1,2-диоксиантрахинона с алкилгалогенидами при нагреве до 80-110oC в присутствии тетрабутиламмоний галогенидов или бензилтриэтиламмоний хлорида в среде 40-50-ного водного раствора гидроксида калия или натрия.

Соединение представляет собой кристаллические, легкоплавкие (84-89oC) вещества желто-лимонного цвета. Нерастворимы в воде, растворимы в толуоле, гексане, хуже в этиловом спирте.

Добавление красителей в количестве 0,5-0,1 мас. к полипропилену или полиэтилену в условиях высокотемпературной переработки окрашивает образцы в желто-лимонный цвет.

Исходным сырьем является 1,2-диоксиантрахинон (ализарин), который получают в количестве нескольких сот тонн в год.

Пример 1. 1,2-Динонилоксиантрахинон.

В двухгорлую круглодонную колбу на 100 см3 загружают 4,8 г (0,02 моль) 1,2-диоксиантрахинона (ализарин); 41,4 г (0,2 моль) нонилбромида; 1 г тетрабутиламмоний бромида; 25 г гидроксида калия и 25 см3 воды. Смесь перемешивают на водяной бане при 80oC. За ходом реакции следят с помощью тонкослойной хроматографии.

Реакцию ведут до полной конверсии 1,2-диоксиантрахинона. Время реакции 3 ч.

По окончании реакции органическую часть отделяют от щелочи и перекристаллизовывают из этилового спирта.

Выход 1,2-динонилоксиантрахинона 7,1 г (72%).

Результаты идентификации соединений приведены в таблице.

Пример 2. Аналогично примеру 1, только алкилируют 50,8 г (0,2 моль) нонилйодида. Время реакции 2 ч. Выход: 7,4 г (75%).

Пример 3. Аналогично примеру 1, только в качестве катализатора берут 1 г тетрабутиламмоний йодида. Время реакции 3 ч. Выход: 7,2 г (73%).

Пример 4. Аналогично примеру 1, только в качестве катализатора берут 1 г бензилтриэтиламмоний хлорида. Время реакции 3 ч. Выход: 7,1 г (72%).

Пример 5. Аналогично примеру 1, только берут 25 г гидроксида натрия. Время реакции 4 ч. Выход: 7,4 г (75%).

Пример 6. Аналогично примеру 1, только реакцию ведут при 60oC. Время реакции увеличивается до 18 ч.

Пример 7. Аналогично примеру 1, только берут 20 г гидроксида калия и 30 см3 воды. Время реакции 7 ч. Выход: 7,2 г (73%).

Пример 8. Аналогично примеру 1, только берут 15 г гидроксида калия и 35 см3 воды. Реакция не заканчивается в течение 24 ч.

Пример 9. Аналогично примеру 1, только алкилирование ведут 33,0 г (0,2 моль) гексилбромида. Время реакции 3 ч. Выход: 5,7 г (70%).

Пример 10. Аналогично примеру 1, только алкилируют 27,4 г (0,2 моль) бутилбромида. Время реакции 5 ч. Выход: 4,7 г (67%).

Соединения идентифицировали с помощью ИК-, ПМР-спектроскопии и элементного анализа. Результаты приведены в таблице.

Для крашения полиолефинов порошкообразные полимеры смешивали с красителем в количестве 0,5-0,1% мас. Смесь нагревали до плавления и перемешивали при температуре 200-240oC для полипропилена и 120-160oC для полиэтилена. Красители растворялись в полимере, давая прозрачный раствор. После охлаждения образцы имели желто-лимонную ровную окраску.

Таким образом, получен доступный антрахиноновый краситель, хорошо окрашивающий полиолефины в желто-лимонный цвет при их термопластической переработке. Краситель дает раствор в полимере и обладает термостабильностью, позволяющей красить полиолефины в "массе".

Похожие патенты RU2091413C1

название год авторы номер документа
1,4-ДИАЛКИЛОКСИАНТРАХИНОНЫ В КАЧЕСТВЕ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ 1990
  • Сироткина Е.Е.
  • Борило А.В.
  • Типикина О.А.
RU2094445C1
КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОГО КРАШЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ 1993
  • Борило А.В.
  • Сироткина Е.Е.
RU2086720C1
КОНЦЕНТРАТ КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ТАЛЬКОНАПОЛНЕННЫХ ПОЛИОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1993
  • Сироткина Е.Е.
  • Борило А.В.
  • Митюшкина С.Ю.
RU2076887C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ 1993
  • Сироткина Е.Е.
  • Федущак Т.А.
  • Журавков С.П.
  • Ильин А.П.
RU2084445C1
ПРОДУКТЫ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ 10-ПРОПЕНИЛФЕНОТИАЗИНА В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ 1995
  • Анфиногенов В.А.
  • Сироткина Е.Е.
  • Журавков С.П.
RU2100360C1
2-МЕТИЛ-1-ЭТИЛ-3-(10-ФЕНОТИАЗИНИЛ)-2,3-ДИГИДРО-1Н-ПИРИДО-[3,2,1-K,L]ФЕНОТИАЗИН В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ 1996
  • Анфиногенов В.А.
  • Сироткина Е.Е.
  • Журавков С.П.
RU2105769C1
1-ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-1Н-ПИРИДО[3,2,1-K,L]ФЕНОТИАЗИН В КАЧЕСТВЕ АКЦЕПТОРА АЛКИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1991
  • Анфиногенов В.А.
  • Сироткина Е.Е.
  • Журавков С.П.
RU2030410C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5,6-ФТАЛИЛФЕНОТИАЗИНА 1994
  • Левданский В.А.
  • Полежаева Н.И.
  • Кузнецов Б.Н.
RU2072356C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 7-ОКСИ-5,6-ФТАЛИЛФЕНОКСАЗИНА 1994
  • Левданский В.А.
  • Полежаева Н.И.
  • Вылегжанин С.М.
  • Кузнецов Б.Н.
RU2067096C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ФОРМЫ ФТАЛОЦИАНИНА МЕДИ 1994
  • Сироткина Е.Е.
  • Федущак Т.А.
RU2087475C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 091 413 C1

Реферат патента 1997 года 1,2-ДИАЛКИЛОКСИАНТРАХИНОНЫ В КАЧЕСТВЕ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ

Использование: 1,2-диалкоксиантрахиноны в качестве красителей для полиолефинов. Сущность изобретения: 1,2-диалкоксиантрахиноны общей формулы:

где R - алкил с "C" = 3-9, получают взаимодействием 1,2-диоксиантрахинона с алкилгалогенидом при 80-110oC в присутствии тетрабутиламмоний галогенида или бензилтриэтиламмоний хлорида в среде 40-50%-ного водного раствора гидроксида калия или натрия. Полученные антрахиноны пригодны для окрашивания в массе полиолефина в желто-лимонный цвет, окраска обладает высокой термостойкостью. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 091 413 C1

1,2-Диалкилоксиантрахиноны общей формулы

где R С3 С9-алкил, в качестве красителей для полиолефинов.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2091413C1

Патент США N 3532723, кл
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1
Заявка ФРГ N 1281077, кл
Разборный с внутренней печью кипятильник 1922
  • Петухов Г.Г.
SU9A1
Устройство для вычисления функции арктангенса 1985
  • Протченко Николай Николаевич
SU1273920A1
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды 1921
  • Богач Б.И.
SU4A1

RU 2 091 413 C1

Авторы

Сироткина Е.Е.

Борило А.В.

Типикина О.А.

Даты

1997-09-27Публикация

1990-12-25Подача