Изобретение относится к области промышленных люминофоров, содержащих молибдаты щелочноземельных металлов, которые применяются в качестве люминофоров и основы лазерных кристаллов.
Известен способ получения молибдата бария, включающий твердофазный синтез из карбоната бария и оксида молибдена (VI) [1]
Однако в приведенном способе процесс синтеза осуществляется при высокой температуре в течение длительного времени и протекает с низким выходом молибдата бария.
Известен способ получения молибдата бария, включающий взаимодействие молибдата натрия и хлорида бария [2]
Настоящее изобретение решает задачу снижения температуры синтеза и энергозатрат на осуществление процесса.
Новизна заявленного способа по сравнению с известным заключается в использовании в качестве соединения щелочноземельного элемента его нитрат. Температура синтеза 300-310oC при времени синтеза 6-8 мин.
Предложенный способ реализуется следующим образом.
Высушенные исходные реактивы молибдат натрия и нитрат щелочноземельного элемента смешивают в эквивалентных количествах и гомогенизируют в ступке при температуре 130-140oC. Гомогенизированную смесь переносят в тигель из фарфора, платины и помещают в печь шахтного типа для обжига.
Исходные реагенты берут в количествах:
1) 2,0591 г (55,65 мас.) молибдата натрия + 1,6409 г (44,35 мас.) нитрата кальция. Температура синтеза 300-320oC, время синтеза 5-8 мин;
2) 2,0597 г (49,3 мас.) молибдата натрия + 2,116 г (50,7 мас.) нитрата стронция. Температура синтеза 300-320oC, время синтеза 5-8 мин.
3) 2,0591 г (40,9 мас.) молибдата натрия + 2,9727 г (59,1 мас.) нитрата бария. Температура синтеза 300-320oC, время синтеза 5-8 мин.
Полученный в результате реакции спек, содержащий молибдат щелочноземельного элемента, измельчают, отмывают от примеси нитрата натрия дистиллированной водой. Продукт, представляющий молибдат щелочноземельного элемента, сушат при температуре 130-140oC и идентифицируют на установке рентгенофазного анализа.
Заявленный способ имеет существенное преимущество по сравнению с известным: позволяет на 330-340oC снизить температуру синтеза, что значительно позволяет снизить энергозатраты на осуществление процесса и, следовательно, упростить технологию синтеза.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И СВИНЦА | 1995 |
|
RU2089504C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И СВИНЦА | 1995 |
|
RU2089506C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 1995 |
|
RU2113408C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1999 |
|
RU2181697C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМАТОВ ИЛИ МОЛИБДАТОВ ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2008 |
|
RU2408535C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ НИТРИДОВ ЭЛЕМЕНТОВ | 1998 |
|
RU2163181C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУПРАТОВ БАРИЯ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2010 |
|
RU2489356C2 |
Способ получения вольфрамата кальция или молибдата кальция, или хромата кальция | 1990 |
|
SU1730040A1 |
Способ получения чистого молибдата свинца в ионных расплавах | 2016 |
|
RU2629294C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ(Р-АНИЗИЛ)-ИОДОНИЕВОГО ГАЛОГЕНИДА | 1992 |
|
RU2033990C1 |
Использование: неорганическая химия, в частности получение соединений для производства люминофоров и основы лазерных кристаллов, содержащих молибдаты щелочно-земельных металлов. Сущность способа: обжигают смесь молибдата натрия и нитрата щелочноземельного металла. Температура синтеза 300-310oC. Время синтеза 6-8 мин.
Способ получения молибдатов щелочноземельных элементов, включающий твердофазное взаимодействие молибдата натрия и соли щелочноземельного элемента, отличающийся тем, что в качестве соли щелочноземельного элемента используют его нитрат.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Жуковский В.М | |||
и др | |||
Синтез и свойства соединений редких элементов IV - VI групп | |||
Сплав для отливки колец для сальниковых набивок | 1922 |
|
SU1975A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
SU, авторское свидетельство, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1998-01-20—Публикация
1995-07-03—Подача