Изобретение относится к получению концентрата фосфатирования, применяемого в автомобильной, машиностроительной, метизно-металлургической и других отраслях промышленности для нанесения фосфатного слоя перед операциями окраски, лакирования, волочением и в качестве самостоятельной защиты металлов от коррозии.
Известен способ получения фосфатирующего концентрата (1), включающий в себя смешение термообработанного цинксодержащего отхода вискозного производства с фторидом аммония при массовом соотношении 1:0,633 - 0,693, вторичную термообработку при 450 - 540oC, разложение его сначала в фосфорной кислоте с последующим отделением осадка путем фильтрации, затем обработку фильтрата азотной кислотой в количестве, обеспечивающем соотношение 1:0,13 - 0,16.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения цинкнитратфосфатного концентрата, заключающийся в растворении водной суспензии окиси цинка в смеси фосфорной и азотной кислот.
Способ осуществляется следующим образом: осуществляют приготовление смеси фосфорной и азотной кислот, приготовление водной суспензии окиси цинка с соотношением ZnO:H2O = 1:1 - 3, при этом скорость ввода суспензии окиси цинка в смесь кислот 104 - 150 кг ZnO/м3•ч, температура процесса 50 - 60oC регулируется скоростью подачи суспензии.
Недостатком известного способа получения цинкнитратфосфатного концентрата являются потери нитратов при использовании технической окиси цинка, содержащей примеси.
Целью изобретения является предотвращение потерь нитратов.
Цель достигается описываемым способом получения цинкнитратфосфатного концентрата, включающим растворение водной суспензии технической окиси цинка с соотношением ZnO:H2O = 1:1 - 3 в смеси фосфорной и азотной кислот.
Отличиями способа являются изменение скорости подачи суспензии окиси цинка 20 - 110 кг ZnO/м3•ч, выдержка продукции при перемешивании в течение 1 - 3 ч и фильтрация.
Сущность способа состоит в том, что изменение скорости ввода и выдержка продукта при перемешивании позволяет предотвратить потери нитратов при получении фосфатирующих концентратов на технической окиси цинка. Фильтрация позволяет отделить примеси, содержащиеся в окиси цинка.
Пример 20 (см. таблицу). В смесь фосфорной и азотной кислот, содержащую 2760 кг 75%-ной H3PO4 и 1093 кг 56%-ной HNO3, находящуюся в реакторе емкостью 6 м3 при 55oC и механическом перемешивании подают водную суспензию окиси цинка в весовом соотношении ZnO:H2O = 1:2,52 (содержание ZnO 1026 кг, воды 2577 кг) со скоростью 80 кг ZnO/м3•ч. Смесь выдерживают при перемешивании в течение 2 ч и фильтруют.
Получают цинкнитратфосфатный концентрат следующего состава, мас.%:
Цинк в пересчете на Zn2+ - 11
Фосфаты в пересчете на P2O5 - 20
Нитраты в пересчете на NO3 - 8
Продукт соответствует требованиям ТУ 113-08-620-87 на фосфатирующий концентрат КФ-1.
В таблице приведено обоснование выбранных интервалов параметров процесса для получения цинкнитратфосфатных концентратов.
При увеличении соотношения ZnO:H2O в суспензии (пример 4) увеличивается ее вязкость, что делает ее нетехнологичной, при этом ухудшается качество продукта и возникают потери нитратов в количестве 10 - 20%.
При уменьшении соотношения ZnO:H2O в суспензии (пример 8) снижается концентрация основных компонентов и ухудшается качество продукта.
Увеличение скорости ввода суспензии окиси цинка выше предлагаемых пределов (пример 13) и уменьшение выдержки продукта (пример 14) приводят к потерям нитратов в количестве 20 - 30% и ухудшению качества продукта.
Уменьшение скорости подачи суспензии окиси цинка (пример 9) и увеличение выдержки продукта (пример 18) за предлагаемые пределы уменьшают экономичность процесса из-за увеличения его продолжительности.
Предлагаемый способ получения цинкнитратфосфатных концентратов позволяет предотвратить потери нитратов при использовании в производстве фосфатирующих концентратов технической окиси цинка, содержащей примеси, до 5%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА | 1993 |
|
RU2094368C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА | 1994 |
|
RU2094369C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА | 1995 |
|
RU2115618C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА | 1993 |
|
RU2094367C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА | 1996 |
|
RU2110476C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА | 1996 |
|
RU2111919C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА | 1994 |
|
RU2100275C1 |
Способ получения цинкнитратфосфатного концентрата | 1982 |
|
SU1172214A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЦИНКНИТРАТФОСФАТНОГО КОНЦЕНТРАТА | 1994 |
|
RU2106300C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАРГАНЦЕВОГО ФОСФАТИРУЮЩЕГО КОНЦЕНТРАТА | 1999 |
|
RU2149829C1 |
Изобретение относится к получению концентратов фосфатирования, применяемых в автомобильной, машиностроительной, металлургической и других отраслях промышленности. Способ по изобретению включает приготовление водной суспензии оксида цинка в весовом соотношении ZnO - Н2О = 1 : 1 - 3 и ее ввод в смесь фосфорной и азотной кислот со скоростью 20 - 110 кг ZnО/ч • м3 с последующей выдержкой продукта при перемешивании в течение 1 - 3 ч и отделением от примесей, содержащихся в оксиде цинка. Способ позволяет обеспечить предотвращение потерь нитратов при использовании в производстве фосфатирующих концентратов. 1 табл.
Способ получения цинкнитратфосфатного концентрата, включающий подачу водной суспензии оксида цинка в соотношении ZnO : H2O = 1 : 1 - 3 в смесь фосфорной и азотной кислот, отличающийся тем, что суспензию технического оксида цинка подают со скоростью 20 - 110 кг ZnO/ч • м3, и полученный продукт выдерживают в течение 1 - 3 ч и отделяют от примесей.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения фосфатирующего концентрата | 1989 |
|
SU1694696A1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ получения цинкнитратфосфатного концентрата | 1982 |
|
SU1172214A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1998-03-20—Публикация
1994-03-01—Подача