СПОСОБ ЦИАНИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ Российский патент 1998 года по МПК C23C8/32 

Описание патента на изобретение RU2107745C1

Изобретение относится к химико-термической обработки стали и может быть использовано при цианировании (нитроцементации) поверхности металлоизделий, в частности стальных труб.

Известен способ цианирования в смеси науглераживающих и азотирующих газов, например, светильного и аммиака (Мозберг Р.К. Материаловедение, Таллин: Валгус, 1976, с. 302-305), заключающийся в насыщении поверхности металлоизделий углеродом и азотом при 500oC600oC.

Недостатком данного способа является то, что при указанной температуре имеет место, практически, только азотирование. При этом глубина азотированного слоя незначительна, так как известно, что наиболее интенсивное насыщение азотом и углеродом происходит в период фазовых превращений, и не исключена возможность продавливания упрочненного слоя при воздействии нагрузки на поверхность изделий. Все это снижает эксплуатацию характеристики изделий.

Известен способ упрочнения труб (а.с. СССР N 1172294, кл. C 23 C 9/00, 1985), преимущественно внутренней поверхности высокотемпературной газовой цементацией, при котором полость трубы заполняют углеродсодержащей газообразной смесью, нагревают до температуры оплавления поверхностного слоя при непрерывном вращении, производят при этой температуре дополнительную цементацию в потоке природного газа, а затем осуществляют закалку с температурой на 20oC30oC выше температуры кристаллизации расплавленного слоя.

Данному способу присущи следующие недостатки: необходимость дополнительного нагрева для проведения обработки и незначительная глубина упрочненного слоя.

Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является ступенчатое цианирование [1]. Суть его заключается в том, что газовое цианирование выполняют в два этапа: первый этап выполняют при 550oC, при которой происходит боле интенсивное азотирование по сравнению с насыщением углеродом, на втором этапе осуществляют более интенсивное насыщение углеродом при 860oC.

Однако в указанном способе происходит недостаточно интенсивное насыщение поверхности изделия азотом. Наиболее эффективное азотирование стальных изделий, как известно (Гуляев А.П. Металловедение. М.: Металлургия, 1966, с. 236), происходит при фазовом превращении.

При указанном режиме газового цианирования не обеспечивается и высокая дисперсность нитридов, что ухудшает эксплуатационные характеристики изделий. При стабильном фазовом состоянии азотирование поверхности изделия малоэффективно из-за низкой диффузии азота. Подслой под азотированным слоем по указанному способу имеет низкую твердость, что может привести к его продавливанию. Для устранения продавливания необходимы дополнительные технологические операции - закалка и отпуск.

Техническая задача, решаемая изобретением, заключается в увеличении твердости изделий за счет более интенсивного насыщения поверхности азотом и повышении эксплуатационных характеристик изделий.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе цианирования стальных изделий, включающем нагрев изделий до аустенитного состояния в смеси науглераживающих и азотирующих газов с выдержкой при этой температуре и охлаждение, согласно изобретению, охлаждение изделий осуществляют до 500oC60oC со скоростью, предотвращающей распад аустенита, и при этой температуре производят дальнейшее цианирование при изотермическом фазовом превращении аустенита.

Для осуществления способа стальные изделия из углеродистой стали нагревают до температуры образования аустенита 900oC950oC, подвергают газовому цианированию, например в смеси светильного газа и аммиака, охлаждают до 500oC600oC со скоростью, предотвращающей структурные изменения в стали или допускающей незначительное выделение феррита в переходной зоне распада, подвергают изотермическому цианированию при 500oC600oC в смеси азота- и углеродсодержащих газов и затем охлаждают.

При 500oC600oC происходит структурное превращение аустенита, переход его в тростит, обладающий высокой твердостью, HRc = 40oC42.

Заявляемое техническое решение обеспечивает высокую твердость и износостойкость поверхности стальных изделий за счет насыщения ее углеродом в аустенитном состоянии и, кроме того, азотом и дополнительно углеродом в состоянии фазовых превращений.

Установлено (Гуляев А.П. Металловедение. М.: Металлургия, 1966, с.236), что в момент фазовых превращений диффузия протекает быстро и интенсивно. При этом при 500oC600oC образуются мелкодисперсные нитриды. Такая соответствующая максимальной эффективности степень дисперсности остается неизменной при температуре ее получения, потому что преимущественно только один из компонентов обладает при этом температуре достаточной способностью к диффузии. Коагуляция и связанное с ней снижение твердости наблюдаются только при более высоких температурах.

Образование при изотермическом распаде аустенита тростита обеспечивает высокопрочную подложку азотированного мелкодисперсного слоя. При этом повышаются эксплуатационные характеристики изделий.

Способ осуществляют следующим образом.

Стальные изделия нагревают до 900oC950oC (выше критической точки при нагреве Ac3) в среде газовой смеси науглераживающих и азотирующих газов, выдерживают заданное время, затем охлаждают до 500oC600oC со скоростью, предотвращающей фазовые изменения в стали, и продолжают цианирование при изотермическом фазовом превращении аустенита при 500oC600oC.

Пример. Предлагаемым способом была изготовлена труба размером 57,60•6,80 мм длиной 5 м низкоуглеродистой стали марки 22ГЮ с упрочненной методом цианирования внутренней поверхностью. Трубу после очистки поверхности подвергают индукционному нагреву до 900oC950oC, подавая одновременно внутрь трубы смесь светильного газа и аммиака, продолжительность нитроцементации (цианирования) при 900oC950oC 2,5 ч, глубина науглероженного слоя составляет 0,7 oC 0,8 мм. После высокотемпературной обработки трубу быстро охлаждают водо-азотной смесью до 500oC600oC и дальнейшую нитроцементацию производят при изотермическом режиме в течение 4,5 oC 5 ч. При данном режиме химико-термической обработки обеспечивается глубина азотированного слоя 0,4 oC 0,45 мм. В процессе изотермической обработки труб при 500oC600oC и науглероженном слое происходит образование тростита с высокой твердостью, что исключает необходимость дополнительной закалки и отпуска труб.

Цианирование по заявленному способу обеспечивает глубину азотированного слоя 0,4 oC 0,45 мм (по сравнению с прототипом 0,30 мм) за равное время обработки.

Предлагаемый способ увеличивает глубину азотированного слоя в результате диффузии азота и условиях фазового превращения, обеспечивает высокую твердость науглероженного подслоя за счет изотермического распада аустенита и в результате повышает эксплуатационные характеристики изделий.

Похожие патенты RU2107745C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ АЗОТИРОВАНИЯ КОРРОЗИОННО-СТОЙКИХ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕЙ 2020
  • Бибиков Петр Сергеевич
  • Белашова Ирина Станиславовна
  • Бибиков Сергей Петрович
RU2756547C1
СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОЙ ОБРАБОТКИ СТАЛЬНЫХ И ЧУГУННЫХ ДЕТАЛЕЙ (ВАРИАНТЫ) 2001
  • Тетюева Т.В.
  • Пепеляева В.Б.
  • Перцева И.А.
  • Пузенко В.И.
RU2186149C1
Способ графитизации низкоуглеродистых сталей, совмещенный с предварительной цементацией в области температур полиморфного превращения 2019
  • Фокин Борис Викторович
  • Жуков Анатолий Алексеевич
  • Навоев Андрей Павлович
RU2695858C1
Способ повышения износостойкости и коррозионной стойкости изделий из аустенитных сталей 2020
  • Соколов Александр Григорьевич
  • Пломодьяло Роман Леонидович
  • Бобылев Эдуард Эдуардович
  • Стороженко Иван Дмитриевич
RU2758506C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО ДЛИННОМЕРНОГО ЦИЛИНДРИЧЕСКОГО ИЗДЕЛИЯ ТИПА ТРУБ ИЗ СТАЛИ И БИМЕТАЛЛИЧЕСКОЕ ИЗДЕЛИЕ, ИЗГОТОВЛЕННОЕ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ 2022
  • Симонов Юрий Николаевич
  • Силина Ольга Валентиновна
  • Полежаев Роман Михайлович
  • Быстрик Алексей Викторович
RU2787873C1
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОЙ ТЕРМООБРАБОТКИ ДЛИННОМЕРНЫХ СТАЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2001
  • Пасечник Н.В.
  • Крылов В.С.
  • Сивак Б.А.
  • Крылов С.В.
  • Шуляев Ю.П.
RU2200202C2
СПОСОБ ПРЕОДОЛЕНИЯ ДЕФОРМАЦИИ КОЛЕЦ ПРИ ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКЕ И УСТРОЙСТВО ШАХТНОЙ ПЕЧИ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2013
  • Захаров Николай Викторович
RU2527111C1
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ТВЕРДЫХ ПОКРЫТИЙ 2000
  • Тюрин Ю.Н.
  • Пятов В.В.
  • Цыганков Н.Г.
  • Макаров В.И.
  • Брюханов Ю.Ф.
RU2197556C2
СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ АУСТЕНИТА В ЖЕЛЕЗО-ХРОМИСТЫХ СПЛАВАХ 2000
  • Гончарова Н.В.
  • Махнева Т.М.
RU2184175C2
СПОСОБ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ АЗОТИРУЕМЫХ ДЕТАЛЕЙ ИЗ ЛЕГИРОВАННОГО ЧУГУНА С ШАРОВИДНЫМ ГРАФИТОМ 2006
  • Виницкий Анатолий Анатольевич
  • Семенов Роберт Алексеевич
  • Поскакарина Галина Михайловна
  • Журавлев Олег Александрович
  • Осьмакова Татьяна Андреевна
RU2321645C1

Реферат патента 1998 года СПОСОБ ЦИАНИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение относится к химико-термической обработке стали и может быть использовано при цианировании поверхности металлоизделий, в частности стальных труб. Способ предусматривает нагрев изделий до аустенитного состояния в смеси науглераживающих и азотирующих газов с выдержкой при этой температуре, охлаждение до 500-600oC со скоростью, предотвращающей распад аустенита и дальнейшее цианирование при этой температуре при изотермическом фазовом превращении аустенита, и последующее охлаждение.

Формула изобретения RU 2 107 745 C1

Способ цианирования стальных изделий, включающий нагрев изделий до аустенитного состояния в смеси науглераживающих и азотирующих газов с выдержкой при этой температуре и охлаждение, отличающийся тем, что охлаждение изделий осуществляют до 500 - 600oС со скоростью, предотвращающей распад аустенита, и при этой температуре производят дальнейшее цианирование при изотермическом фазовом превращении аустенита.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1998 года RU2107745C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Болховитинов Н.Ф
Металловедение и термическая обработка, М.: 1946, с
Система механической тяги 1919
  • Козинц И.М.
SU158A1

RU 2 107 745 C1

Авторы

Алекперов В.Ю.

Маганов Р.У.

Яковлев В.В.

Федорин В.Р.

Даты

1998-03-27Публикация

1997-05-13Подача