СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ЛИГНИНА Российский патент 1999 года по МПК A61K35/78 A61K35/74 

Описание патента на изобретение RU2131262C1

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается получения лечебного препарата с высокими сорбционными и бифидогенными свойствами, который может найти применение при лечении общих интоксикаций, аллергических, онкологических, вирусных заболеваний, нарушениях жирового обмена, атеросклероза, подагры, остеохондроза, заболеваний желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистых заболеваний, осложнений язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки и дисбактериозов различной природы.

Известен способ получения медицинского лигнина путем обработки гидролизного лигнина щелочью при концентрации 0,5 - 1,5%, гидромодуле 4-7 и температуре 20-100oC в течение 30-60 мин при перемешивании с последующими промывкой, сушкой и измельчением (а.с. СССР N 919186, опубликовано 30.07.83. Бюл. N 28).

Лигнин, получаемый известным способом, обладает сорбционными свойствами, которые, однако, являются недостаточными при лечении ряда заболеваний.

Задачей предлагаемого способа является получение лигнина, обладающего расширенным спектром воздействия на организм человека.

Предлагается способ получения медицинского лигнина, включающий обработку гидролизного лигнина щелочью, его промывку и добавление к лигнину с влажностью 65-70% бифидобактерий в количестве 105-1010 бифидобактерий на 1 г лигнина и сиропа лактулозы, содержащего 50-70% сухих веществ, в количестве 10-50% от веса лигнина. Полученный лигнин сушат и измельчают.

При этом обработку гидролизного лигнина щелочью можно осуществлять, например, в один или два этапа с промежуточной промывкой.

Отличием предлагаемого способа от прототипа является введение в щелочной лигнин добавок лактулозы и бифидобактерий в указанных количествах.

В результате получается лигнин, который более технологичен в употреблении, позволяет сократить курс лечения, обладает более широким спектром действия и может использоваться для лечения многих тяжелых заболеваний (например, дисбактериоз 3 степени).

Это объясняется тем, что получаемый лигнин одновременно очищает кишечник от токсинов, давая возможность ускоренно размножаться на чистом поле оставшимся микроорганизмам, и, доходя до любого, даже самого дальнего участка желудочно-кишечного тракта, засеивает его бифидобактериями с питательной средой (лактулозой). Бурно развиваясь, эти бифидобактерии подавляют гнилостные бактерии и таким образом положительно влияют на развитие другой сапрофитной микрофлоры, а следовательно, на обмен веществ в организме в целом, что способствует лечению целого ряда тяжелых заболеваний.

Пример. Отсеянный лигнин влажностью 50% в количестве 100 кг заливают в реакторе 4-мя гидромодулями (200 л) 1%-ного раствора едкого натра, нагревают до 80oC путем подачи пара в рубашку и выдерживают при интенсивном перемешивании пульпы сжатым воздухом в течение 1 ч. При этом после варки достигают рН 9-9,5 равномерно во всех слоях пульпы (свободная щелочь 0,1).

После варки проводят экстракцию щелочерастворимых компонентов (промывку) путем регулируемой подачи воды в нижнюю часть реактора.

Сорбционная способность полученного продукта варьируется от 0,04 до 0,05 г/г продукта. Для получения сорбционной способности 0,75-0,8 г/г продукта после экстракции образовавшихся жидких продуктов при щелочной варке на первом этапе к содержимому реактора добавляют 100 л (2 гидромодуля) 1%-ного раствора едкого натра и снова проводят процесс варки при температуре 85oC в течение 1 ч.

После окончания процесса варки лигнин фильтруют, нейтрализуют и одновременно стерилизуют горячим (90-95oC) углекислым газом и паром или их смесью, сгущают на центрифуге до получения лигнина 65% влажности.

В полученный лигнин добавляют бифидобактерии в количестве 1010 на 1 г лигнина и сироп лактулозы (4-О-β-D-галактопиранозил -D-фруктоза) с содержанием 65% сухих веществ в количестве 35% от веса лигнина, перемешивают, затем смесь лигнина, бифидобактерий и лактулозы измельчают, высушивают до содержания влаги 68% и гранулируют.

Свойства полученного целевого продукта определяют следующим образом.

У здоровой морской свинки массой 300 г проводят исследование микрофлоры кишечника посредством выделения из испражнений аутоштаммов бифидобактерий по стандартной методике.

Начиная со следующего дня после предварительного исследования микрофлоры кишечника, животное в течение восьми дней получало лигнин с добавками, приготовленный в соответствии с данным примером, в количестве 10 г/кг массы тела.

Исходный уровень бифидобактерий в толстом кишечнике у морской свинки составлял 3,0 х 104 клеток на 1 г массы. После анализа на восьмой день число бифидобактерий увеличилось до 1,8 х 109 клеток на 1 г.

Результаты испытаний сорбционной способности полученного предлагаемым способом медицинского лигнина по отношению к различным микроорганизмам, носителям инфекций приведены в таблице.

Похожие патенты RU2131262C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ЛИГНИНА 1998
  • Плисов Н.В.
  • Дыкало Н.Я.
  • Матанцев В.А.
RU2140279C1
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСБАКТЕРИОЗА И ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1998
  • Плисов Н.В.
  • Матанцев В.А.
RU2131261C1
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1998
  • Плисов Н.В.
  • Матанцев В.А.
RU2131260C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ 1998
  • Плисов Н.В.
  • Матанцев В.А.
RU2130895C1
ЭНТЕРОСОРБЕНТ 2005
  • Сафронова Лариса Владимировна
  • Гришина Алла Петровна
RU2279278C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ЭНТЕРОСОРБЕНТА, СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ЭНТЕРОСОРБЕНТА И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА 1999
  • Диковский А.В.
  • Неумывакин Л.В.
RU2167669C2
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ 1998
  • Плисов Н.В.
  • Матанцев В.А.
RU2130894C1
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ЭНТЕРОСОРБЕНТ 2011
  • Козловский Вадим Алексеевич
  • Толчеев Юрий Захарович
RU2491941C1
ЭНТЕРОСОРБЕНТ 2009
  • Кузнецова Светлана Алексеевна
  • Кузнецов Борис Николаевич
  • Ковальчук Наталья Михайловна
  • Скворцова Галина Павловна
RU2389498C1
ЭНТЕРОСОРБЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2012
  • Буркова Валентина Николаевна
  • Юдина Наталья Васильевна
  • Иванов Александр Анатольевич
  • Лемешко Дмитрий Иванович
RU2514050C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 131 262 C1

Реферат патента 1999 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ЛИГНИНА

Изобретение относится к медицинской промышленности, конкретно к области получения медицинского лигнина. Осуществляют обработку гидролизного лигнина щелочью, его промывку. Затем проводят добавление к лигнину с влажностью 65-70% бифидобактерий в количестве 105-1010 бифидобактерий на 1 г лигнина и сиропа лактулозы с содержанием 50-70% сухих веществ в количестве 10-50% от веса лигнина. Полученный лигнин сушат и измельчают. Способ позволяет получить средство с расширенным спектром воздействия на организм человека. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 131 262 C1

Способ получения медицинского лигнина, включающий обработку гидролизного лигнина щелочью, его промывку, измельчение, сушку, отличающийся тем, что перед измельчением в лигнин, имеющий влажность 65 - 70%, вводят бифидобактерии в количестве 105 - 1010 бактерий на 1 г лигнина и сироп лактулозы, содержащий 50 - 70% сухих веществ в количестве 10 - 50% от веса лигнина.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1999 года RU2131262C1

Способ получения медицинского лигнина 1980
  • Леванова В.П.
  • Артемьева И.С.
  • Бойко Т.А.
  • Гвоздева Э.Н.
SU919186A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ЛИГНИНА 1995
  • Бабкин Василий Анатольевич
  • Святкин Юрий Константинович
  • Бабкин Дмитрий Васильевич
  • Глазырин Валерий Васильевич
  • Селиванов Николай Павлович
RU2110273C1
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА 1995
  • Горохова В.Г.
  • Кошилев Н.А.
  • Шишко А.А.
RU2094052C1
US 4473556 A, 1984.09.25
DE 4417254 A1, 1995
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба 1920
  • Богач Б.И.
SU11A1
US 5554596 A, 1996.09.10.

RU 2 131 262 C1

Авторы

Плисов Н.В.

Матанцев В.А.

Даты

1999-06-10Публикация

1998-10-14Подача