Изобретение относится к технологии получения и композиции противоопухолевого средства.
Известен способ получения противоопухолевого средства, включающий гидролиз-экстрагирование медицинского лигнина в щелочной среде в поле ультразвуковых колебаний, окисление кислородсодержащим газом, отделение жидкой фазы, ее подкисление, отделение полученного осадка, его промывку до нейтрального значения pH, сушку, смешивание с пирофосфатом, растворение в воде при нагревании и введение NaCI с получением целевого продукта (RU, 2102083, C1, 20.01.98).
Известно противоопухолевое средство, содержащее продукт гидролиза и окисления лигнина 200 мг, 2 мл пирофосфата натрия в виде 0,2 М раствора и 8 мл физиологического раствора (там же).
Недостатком этого способа и получаемого по нему средства является болезненность введения последнего.
Техническим результатом изобретения является снижение болезненности введения получаемого средства.
Этот результат достигается тем, что в способе производства противоопухолевого средства, включающем гидролиз-экстрагирование лигнинсодержащего сырья в щелочной среде, окисление кислородсодержащим газом, отделение жидкой фазы, ее подкисление, отделение полученного осадка, его промывку до нейтрального значения pH, сушку, смешивание с пирофосфатом, растворение в воде при нагревании и введение NaCl с получением целевого продукта, согласно изобретению, в продукт дополнительно вводят HCl до нейтрального значения pH, а продукт щелочного гидролиза и окисления лигнина и пирофосфат смешивают в соотношении по сухой массе 25:17 с точностью до 10%.
 Тот же результат достигается тем, что противоопухолевое средство, содержащее продукт щелочного гидролиза и окисления лигнина, пирофосфат, NaCl и воду, согласно изобретению, дополнительно содержит HCl, а компоненты имеют следующее соотношение по массе с точностью до 10%:
 продукт гидролиза и окисления лигнина - 25
 пирофосфат - 17
 NaCl - 3
 HCl - до pH 7,0
 вода - до 1000
 Способ реализуется следующим образом.
Лигнинсодержащее сырье, например медицинский лигнин или древесину, подвергают щелочному гидролизу-экстрагированию. При проведении этого процесса в поле ультразвуковых колебаний скорость его увеличивается, соответственно повышая производительность. Далее проводят окисление продуктов гидролиза, например кислородом или воздухом. Затем реакционную смесь охлаждают и подкисляют до выпадения осадка. Осадок отделяют одним из известных методов, например фильтрацией. Отделенный осадок промывают водой или водно-спиртовой смесью до нейтрального значения pH и сушат, а затем смешивают с солью пирофосфорной кислоты в соотношении по сухой массе 25:17 в пересчете на ион пирофосфата с точностью до 10%, растворяют в воде при нагревании, например на водяной бане, и вводят NaCl в количестве 3 мас. ч. с точностью до 10% в сухом виде или в виде физиологического раствора и HCl до нейтрального значения pH с той же точностью.
Пример.
Приготовленное средство содержит 25 г сухого порошка продукта гидролиза и окисления лигнина, 42 г десятиводного натрия пирофосфата по ГОСТ 342-77, 3 г NaCl, HCl до значения pH 7,0 и воду до 1000 мл. Для применения средство расфасовано в ампулы по 1 мл и стерилизовано.
Полученное таким образом средство и средство, полученное по наиболее близкому аналогу, обладают, согласно опытным данным, одинаковой противоопухолевой активностью, изученной на разного рода мышах, в отношении солидной опухоли Эрлиха, карциносаркомы Ca 755, спонтанной опухоли молочной железы мышей и карциносаркомы Уокер крыс. В то же время болевой эффект, вызванный введением средств, который оценивали по развитию отека, а также косвенным путем по учащению и нормализации дыхания и пульса, для полученного по предлагаемому способу средства оказался значительно ниже.
| название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАТОЛОГИЙ ОРГАНИЗМА | 1999 | 
 | RU2163816C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА "ОЛИПИФАТ" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАТОЛОГИЙ ОРГАНИЗМА | 1998 | 
 | RU2141334C1 | 
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА "ОЛИПИФАТ" | 2008 | 
 | RU2365377C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО СРЕДСТВА | 2000 | 
 | RU2182482C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ | 2001 | 
 | RU2205166C1 | 
| СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА | 2000 | 
 | RU2172345C1 | 
| АНТИАНГИОГЕННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 | 
 | RU2404783C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО СРЕДСТВА | 1996 | 
 | RU2102083C1 | 
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА | 1998 | 
 | RU2127326C1 | 
| СПОСОБ ГИДРОЛИЗА ОСАДКОВ СТОЧНЫХ ВОД И ГИДРОЛИЗАППАРАТ | 2001 | 
 | RU2197439C2 | 
Изобретение относится к медицине. Проводят гидролиз-экстрагирование лигнинсодержащего сырья в щелочной среде, окисление кислородсодержащим газом, отделение жидкой фазы, ее подкисление, отделение полученного осадка, его промывку до нейтрального значения рН, сушку, смешивание с пирофосфатом, растворение в воде при нагревании и введение NaCl с получением целевого продукта. При этом в продукт дополнительно вводят HCl до нейтрального значения рН. Осадок, полученный щелочным гидролизом и окислением лигнина, и пирофосфат в пересчете на ион пирофосфата смешивают в соотношении по сухой массе 25:17 с точностью до 10% и растворяют в воде. Противоопухолевое средство содержит продукт щелочного гидролиза и окисления лигнина, пирофосфат, NaCl и воду. Оно дополнительно содержит НСl в количестве, обеспечивающем рН 7, с точностью до 10%. Компоненты имеют следующее соотношение по массе с точностью до 10%: продукт гидролиза и окисления лигнина 25, пирофосфат в пересчете на ион пирофосфата 17, NaCl3, вода до 1000. Изобретение позволяет снизить болезненность введения средства. 2 с.п. ф-лы.
              
 Продукт гидролиза и окисления лигнина - 25
 Пирофосфат в пересчете на ион пирофосфата - 17
 NaCl - 3
 Вода - До 1000
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО СРЕДСТВА | 1996 | 
 | RU2102083C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИОАДСОРБЦИОННОГО СРЕДСТВА | 1995 | 
 | RU2094053C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНТЕРОСОРБЕНТА | 1996 | 
 | RU2084236C1 | 
| УСТРОЙСТВО ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ДАННЫХ | 1999 | 
 | RU2237934C2 | 
Авторы
Даты
1999-11-20—Публикация
1998-12-30—Подача