Изобретение относится к области химической, газовой и нефтяной отраслям и может быть использовано для получения целевых фракций углеводородов из природного сырья.
Известен способ переработки высокосернистого газоконденсата, который предусматривает многостадийную очистку сырья от сероводорода, диметилсульфида путем экстракции щелочным раствором и разделение на целевые фракции C5, C3-C4 и газовый бензин путем ректификации (SU 1097644, 1984).
Однако известный способ является сложным из-за многостадийной очистки.
Известны более простые способы разделения смеси углеводородов, природного газа, включающие ее фракционирование по крайней мере в две ступени в ректификационных колоннах, например SU 1704646, 1991, или SU 1664809, 1991, любой из которых можно принять за прототип предложенного изобретения.
Однако известные способы не предусматривают получения чистой фракции C5-C6, которую можно использовать в качестве товарного и целевого продукта.
Кроме того, при переработке высокосернистого сырья полученные продукты загрязнены соединениями серы.
Задачей настоящего изобретения является разработка простого и эффективного способа разделения углеводородного сырья на товарные фракции высокого качества.
Поставленная задача решается описываемым способом разделения компонентов природного газа, содержащего предельные углеводороды C2-C6, включающим двухступенчатое фракционирование сырьевой смеси углеводородов в ректификационных колоннах, причем сырьевую смесь подвергают предварительной сорбционной очистке на цеолитах с последующей десорбцией и охлаждением цеолита при отношении длительности циклов сорбции, десорбции и охлаждения, равном 1:1:1-2:1:1 соответственно, фракционированию на первой ступени подвергают смесь углеводородов, содержащую фракцию C2 в количестве не более 1,2 мас.%, при этом на первой ступени фракционирования снизу колонны отводят пентан-гексановую фракцию, а отводимую сверху колонны смесь углеводородов подают на вторую ступень фракционирования с выводом фракции C4 снизу колонны и фракции C3 сверху колонны.
Предпочтительно, на первой ступени фракционирования при давлении 1,65 МПа температуру верха колонны поддерживать равной 75-80oC, а низа 148-158oC, на второй ступени фракционирования температуру верха колонны поддерживать равной 55-58oC, а низа колонны равной 80-90oC.
Предпочтительно проводить процесс на первой и второй ступенях фракционирования при отношении плотности орошения колонн 1:1,4 соответственно.
Проведение процесса в объеме заявленной совокупности признаков позволяет:
получить не содержащую сероводородов товарную пентан-гексановую фракцию по ТУ 51-525-98;
получить газы углеводородные сжиженные для автомобильного транспорта по ГОСТ 27578-87 и сжиженные углеводородные газы по ГОСТ 20448-90 при снижении удельных эксплуатационных затрат на 18-23%.
Пример осуществления способа.
Широкая фракция легких углеводородов, сконденсированная в процессе газоразделения природного газа на установке получения гелия, следующего состава, мас. %: C2 - 0,79; C3 - 47,60; C4 - 33,39; C5 - 14,40; (C6+b) - 3,82 в жидкой фазе в количестве 90 т/час поступает в отделение очистки вниз адсорбера, загруженного синтетическими цеолитами типа NaX.
Пройдя слой адсорбента, фракция легких углеводородов очищается от тяжелых сернистых соединений, а адсорбер опорожняется от жидкой фазы углеводородов и переводится на режим регенерации адсорбента. Далее газ охлаждения смешивается с газом регенерации и поступает в охлаждаемый адсорбер. Отношение длительности циклов сорбции - десорбции - охлаждения цеолита составляет 1:1: 1 соответственно.
Очищенная от тяжелых сернистых соединений фракция легких углеводородов с содержанием C2 ≈ 0-79 мас.% с температурой 74oC поступает на первую ступень фракционирования - ректификационную колонну. Давление в колонне поддерживают 1,65 МПа, температуру верха и низа колонны поддерживают равной 78oC и 155oC соответственно. Плотность орошения колоны составляет 1,8. Нижним продуктом ректификационной колонны является пентан-гексановая фракция, выводимая в виде целевого продукта в количестве 9,533 т/час, а верхнюю фракцию - смесь очищенных жидких углеводородов подают на вторую ступень фракционирования - в другую ректификационную колонну, предназначенную для получения пропана автомобильного и бутана технического.
Вверху колонны поддерживают температуру 57oC, а внизу колонны 85oC. Плотность орошения колонны составляет 2,1.
Верхний целевой продукт колонны - пропан автомобильный в количестве 52,893 т/час выводят сверху колонны и подают на склад.
Снизу выводят нижний целевой продукт ректификационной колонны - бутановую фракцию в количестве 27,574 т/час и подают на склад.
Данные по материальному балансу процесса представлены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА | 2000 |
|
RU2162362C1 |
СПОСОБ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА | 2005 |
|
RU2286377C1 |
СПОСОБ И УСТАНОВКА ИЗОМЕРИЗАЦИИ С-С УГЛЕВОДОРОДОВ С ПОДАЧЕЙ ОЧИЩЕННОГО ЦИРКУЛИРУЮЩЕГО ПОТОКА ВОДОРОДА | 2013 |
|
RU2540404C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДОРАНТА | 1997 |
|
RU2105597C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА | 2000 |
|
RU2157721C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОВАРНОГО ПРИРОДНОГО ГАЗА | 1996 |
|
RU2104753C1 |
УСТАНОВКА ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2000 |
|
RU2178325C2 |
Способ разделения бензиновых фракций в процессе изомеризации | 2018 |
|
RU2680377C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА | 2015 |
|
RU2576428C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДОРАНТА | 2006 |
|
RU2317978C1 |
Изобретение относится к области химической, газовой и нефтяной отраслям, и может быть использовано для получения целевых фракций углеводородов из природного сырья. Способ разделения компонентов природного газа включает двухступенчатое фракционирование сырьевой смеси углеводородов в ректификационных колоннах, при этом сырьевую смесь подвергают предварительной сорбционной очистке на цеолитах с последующей десорбцией и охлаждением цеолита при отношении длительности циклов сорбции, десорбции и охлаждения, равном 1:1:1 -2: 1: 1 соответственно, фракционированию на первой ступени подвергают смесь углеводородов, содержащую фракцию C2 в количестве не более 1,2 мас.%, при этом на первой ступени фракционирования снизу колонны отводят пентан-гексановую фракцию, а отводимую сверху колонны смесь углеводородов подают на вторую ступень фракционирования с выводом фракции C4 снизу колонны и фракции С3 сверху колонны. На первой ступени фракционирования при давлении в колонне 1,65 МПа температуру верха поддерживают равной 75-80°С, а низа колонны равной 148-158°С. На второй ступени фракционирования температуру верха колонны поддерживают равной 55-58°С, а низа колонны равной 80-90°С. Отношение плотности орошения колонн на первой и второй ступенях фракционирования устанавливают 1:1,4 соответственно. Способ обеспечивает простое и эффективное разделение углеводородного сырья на товарные фракции высокого качества. 3 з. п.ф-лы, 1 табл.
Способ разделения содержащей двуокись углерода и легкие углеводороды газовой смеси | 1986 |
|
SU1704646A3 |
Способ разделения смеси газообразных и жидких предельных углеводородов С @ -С @ | 1989 |
|
SU1664809A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА | 1989 |
|
RU2035210C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА | 1998 |
|
RU2124930C1 |
Способ разделения углеводородных смесей | 1976 |
|
SU656648A1 |
US 4312652 A, 26.01.1982 | |||
DE 3711482 A1, 01.06.1988. |
Авторы
Даты
2000-04-27—Публикация
1999-07-05—Подача