СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МО-99 ИЗ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ТОПЛИВА НА ОСНОВЕ УРАНА Российский патент 2000 года по МПК G21G1/08 G21C19/44 C01G39/00 

Описание патента на изобретение RU2154318C1

Изобретение относится к технологиям производства медицинского изотопа Mo-99 из облученного топлива на основе урана.

Известны способы производства медицинского изотопа Mo-99, основанные на выделении его из облученного топлива на основе урана высокообогащенного по изотопу U-235 [Патенты США 4,093,697; 4,094,953; 4,701,308]. Эти способы включают операции облучения мишеней с ураном и растворения их после непродолжительной выдержки в водных растворах кислот или щелочей. Образующийся раствор подвергают операции выделения Mo-99 в виде отдельной фракции (путем экстракции или сорбции-десорбции), которая подвергается аффинажу с получением чистого препарата Mo-99.

Недостатком этих методов является то, что образуется большой объем радиоактивных жидких отходов, содержащих делящийся материал - обогащенный уран. Несмотря на возможность достижения высоких технических показателей процессов (высокий выход целевого продукта, короткий технологический цикл) они связаны с выпуском больших объемов высокоактивных жидких отходов (до 35-40 л на 1 кКи Mo-99), хранение и переработка которых в значительной мере снижает экономические показатели производства. Необходима специальная многооперационная обработка этих отходов с целью выделения урана и подготовки отходов к захоронению. Кроме того, для работы со свежеоблученным материалом в большом количестве встает проблема защиты от выбросов радионуклидов иода, в особенности - 1-131. Использование водных сред для растворения облученных мишеней ограничивает количество активности, перерабатываемой в одном цикле (20-25 кКи).

Известен способ отделения и сбора Mo-99 из облученной урансодержащей мишени, основанный на термической хроматографической сепарации [Патент США 4,123,4981] . Материал мишени подвергается окислению, а Mo-99 отделяется в виде летучего триоксида, который улавливается и подвергается очистке. Способ позволяет избежать образование большого объема отходов, содержащих делящиеся материалы. Однако недостатком его является то, что весь радиоактивный йод переходит также в газовую фазу и возникает необходимость его полного улавливания. Система полного улавливания изотопа иода-131 должна включать многостадийные фильтры большой емкости, которые периодически также удаляются в отходы. Этот способ позволяет избежать образование жидких отходов с делящимся материалом, но приводит к образованию отходов от улавливания радиоактивного йода.

Возникает проблема йода при переходе на большой объем производства, особенно в случае аварийной разгерметизации.

Недостатками данного способ являются:
- образование большого объема радиоактивных отходов, требующих специальной обработки;
- невозможность полного улавливания радиоактивного йода при крупномасштабной реализации способа (например, до 1000 кКи в одном цикле);
- опасность выбросов радиоактивного йода в случаях аварийной разгерметизации оборудования, в котором находится обрабатываемый материал мишени.

Все вышеуказанные недостатки не позволяют организовать крупное производство при одновременном увеличении его безопасности.

Вышеуказанные недостатки получения молибдена-99 устраняются тем, что в предлагаемом способе выделения молибдена-99 из облученной мишени на основе металлического урана, включающем отделение молибдена-99 от остальной массы мишени с последующим его аффинажем, растворяют мишень под слоем легкоплавкого металла в расплавленной хлоридной соли, содержащей хлорирующий агент, отделяют жидкометаллическую фазу, далее при помощи высокотемпературной отгонки металла-растворителя выделяют из нее концентрат молибдена-99, который затем подвергают аффинажу.

В переработку поступает облученный обогащенный уран в виде мишени на основе металлического урана или его сплава, операции проводят в инертной атмосфере. Мишень помещается под слой легкоплавкого металла (например, цинка или кадмия). На слое металла размещают жидкую расплавленную хлоридную соль (например, эквимольная смесь NaCl-KCl), содержащую хлорирующий агент (например, в виде хлоридов цинка или кадмия).

При взаимодействии металла и расплавленной соли происходят обменные реакции, приводящие к растворению в расплаве солей компонентов мишени:
- урана (по реакции типа U+ZnCl2=Zn+UCl3)
- компонентов оболочки, например циркония;
- продуктов деления из группы щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов.

Т.е. всех компонентов, равновесие реакции которых смещено вправо.

В жидкометаллической фазе остаются продукты деления, хлориды которых менее устойчивы, чем хлориды цинка. К ним относятся благородные металлы и молибден. Металлическая фаза, не содержащая йод и уран, отделяется от слоя соли и подвергается обработке с целью выделения Mo-99. Проводится отгонка металла (например, цинка или кадмия) в вакууме. Затем остаток с металлическим Mo-99 растворяется в водном растворе для последующего аффинажа Mo-99 или проводится его окисление для растворения в виде MoO3. При этом уран и йод в дальнейших продуктах (и отходах) не присутствуют.

Солевая фаза после выдержки (для распада изотопа йода-131) может быть подвергнута простой обработке (например, электролиз) с выделением урана или диоксида урана, готового для повторного облучения. После чего расплавленная соль с примесью некоторых ПД может быть подвергнута простой осадительной очистке и использоваться многократно.

Для дополнительного увеличения безопасности процесса извлечения Mo-99 по выбросам радиоактивного йода процедура растворения мишени может проводиться совместно с материалом оболочки, если он выполнен на основе циркония, алюминия или других металлов, хлориды которых более устойчивы, чем хлорид металла-растворителя. При этом материал оболочки также растворяется в расплаве солей и не присутствует в концентрате Mo-99 после его отделения от металла-растворителя.

Таким образом данное техническое решение имеет существенные отличия от известного способа и позволяет:
- уменьшить объем радиоактивных отходов, в том числе за счет повторного полезного использования урана и реагентов (соли);
- локализовать йод в твердом состоянии, пригодном для контролируемого хранения;
- заметно снизить вероятность выбросов йода при аварийных ситуациях.

Провели серию экспериментов в защитной камере по переработке реальных облученных мишеней с целью выделения концентрата молибдена-99. В качестве экспериментальных мишеней использовались разработанные в ГНЦ НИИАР мишени из урановой проволоки с обогащением по урану-235 90% диаметром около 1 мм длиной около 100 мм, помещенной в цинковую матрицу, в циркониевой оболочке. Облучались экспериментальные мишени в исследовательском реакторе СМ-3 при штатной мощности на одну мишень до 1 кВт в течение 7-10 суток.

Выдержка мишеней после облучения составляла порядка двух суток. Переработку мишеней проводили в солевом расплаве NaCl- KCl-ZnCl2 при температуре 720-750oC в кварцевом тигле в атмосфере очищенного аргона.

Отгонку цинка из жидкометаллической фазы после отделения ее от солей проводили в кварцевом тигле в атмосфере очищенного аргона при температуре 900oC.

В таблице 1 приведены данные по распределению основных продуктов деления и урана в процессе переработки мишеней N 1 и N 2. Мишень N 1 перерабатывали целиком с циркониевой оболочкой, мишень N 2 перерабатывали после предварительного механического отделения циркониевой оболочки от сердечника мишени.

Таким образом данное изобретение имеет существенные отличия от известного способа и позволяет достичь поставленные цели.

Все это в целом дает возможность создавать производство большой единичной мощности при одновременном увеличении безопасности процесса.

Похожие патенты RU2154318C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МО-99 ИЗ ОКСИДНОГО УРАНОВОГО ТОПЛИВА 1999
  • Скиба О.В.
  • Бычков А.В.
  • Кормилицын М.В.
  • Вавилов С.К.
  • Коновалов В.И.
  • Попков Г.П.
  • Бабиков Л.Г.
  • Колесников В.П.
RU2153721C1
МИШЕНЬ ДЛЯ НАРАБОТКИ ИЗОТОПА МО-99 2000
  • Головченко Ю.М.
  • Маершин А.А.
  • Скиба О.В.
  • Юрченко А.Д.
RU2172532C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО КАРБИДА БОРА 1999
  • Рисованый В.Д.
  • Захаров А.В.
  • Клочков Е.П.
  • Осипенко А.Г.
RU2156732C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРЕПАРАТОВ РАДИОНУКЛИДОВ ОЛОВА 2000
  • Андреев О.И.
RU2183588C2
МИШЕНЬ ДЛЯ НАКОПЛЕНИЯ ТРАНСКЮРИЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ 1996
  • Топоров Ю.Г.
  • Адаев В.А.
  • Мамелина Л.В.
  • Лебедев В.М.
  • Филимонов В.Т.
RU2119202C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОТОПОВ Tc и Re 2004
  • Маслаков Геннадий Иванович
  • Маслаков Владимир Геннадиевич
  • Бабиков Леонид Георгиевич
RU2268516C1
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВСКРЫТИЯ ОБОЛОЧКИ ТВЭЛОВ ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ 1997
  • Маслаков Г.И.
  • Парамонов М.Б.
  • Пахомов В.В.
  • Вавилов С.К.
RU2122752C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ ОСКОЛОЧНОГО МОЛИБДЕНА-99 ИЗ ЖИДКОЙ ГОМОГЕННОЙ ФАЗЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ УРАН 1998
  • Бебих Г.Ф.
  • Павшук В.А.
  • Пономарев-Степной Н.Н.
  • Трухляев П.С.
  • Хвостионов В.Е.
  • Швецов И.К.
RU2145127C1
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ КАДМИЯ И СЕРЕБРА 2014
  • Корнилов Александр Степанович
  • Буткалюк Павел Сергеевич
  • Буткалюк Ирина Львовна
RU2574274C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА Mo 2010
  • Радченко Вячеслав Михайлович
  • Ротманов Константин Владиславович
  • Маслаков Геннадий Иванович
  • Рисованный Владимир Дмитриевич
  • Гончаренко Юрий Денисович
RU2426184C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 154 318 C1

Реферат патента 2000 года СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МО-99 ИЗ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ТОПЛИВА НА ОСНОВЕ УРАНА

Использование: в технологиях производства медицинского изотопа Мо-99 из облученного топлива на основе урана для уменьшения количества радиоактивных отходов и повышения безопасности процесса. Сущность изобретения: облученную мишень на основе металлического урана растворяют под слоем легкоплавкого металла в расплавленной хлоридной соли, содержащей хлорирующий агент, отделяют жидкометаллическую фазу, отделяют концентрат молибдена-99, который затем подвергают аффинажу. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 154 318 C1

1. Способ выделения молибдена-99 из облученного металлического топлива на основе урана, включающий операции отделения молибдена от основной массы урана и продуктов деления и концентрирования молибдена в составе компактной твердой фазы с последующим аффинажем, отличающийся тем, что отделение молибдена от урана проводят путем растворения топлива из-под слоя жидкого металла-растворителя в хлоридный расплав хлорирующим агентом, после чего металлическую фазу отделяют от солевой и подвергают высокотемпературной отгонке металла-растворителя, а остаточный твердый компактный концентрат молибдена растворяют для последующего аффинажа известными методами. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворение топлива в расплаве проводят электролизом. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что проводят растворение в хлоридном расплаве облученных мишеней целиком, с оболочкой, без ее предварительного отделения. 4. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что растворение урана проводят в солевом расплаве NaCl - KCl при 680 - 850oC, в качестве металла-растворителя используют цинк, а хлорирующего агента - хлористый цинк. 5. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве металла-растворителя используют кадмий, а в качестве хлорирующего агента - хлористый кадмий.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2000 года RU2154318C1

US 4123498 A, 31.10.1978
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА МОЛИБДЕН-99 1996
  • Загрядский В.А.
  • Чувилин Д.Ю.
RU2102807C1
RU 94028125 A1, 27.07.1996
US 4093697 A, 06.06.1978
US 4701308 A, 20.10.1987
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания 1917
  • Латышев И.И.
SU96A1

RU 2 154 318 C1

Авторы

Скиба О.В.

Кормилицын М.В.

Попков Г.П.

Бычков А.В.

Маслаков Г.И.

Вавилов С.К.

Кирюхин С.Н.

Даты

2000-08-10Публикация

1999-05-19Подача