Изобретение относится к химической промышленности и цветной металлургии, может быть применено при получении коагулянта - сульфата алюминия с целью использования его в народном хозяйстве для очистки питьевых и сточных вод от загрязнений.
Наиболее близким к техническому решению является способ получения жидкого сульфата алюминия, состоящий во взаимодействии гидроксида алюминия с расчетным количеством серной кислоты (100% от стехиометрии по реакции 2Al(OH)3+3H2SO4 = Al2(SO4)3+6H2O) в вертикальных реакторах, температура в которых поддерживается острым паром 100-105oC, в течение 1,3-1,5 часа с последующим разбавлением плава сульфата алюминия водой до содержания 7% Al2O3. В продукте допускается содержание нерастворимого остатка до 1% и свободной серной кислоты до 0,1% (см. А.К.Запольский, А.А.Баран. "Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды". Химия, Ленинградское отделение, 1987 г., с.50-51).
К недостаткам данного способа необходимо отнести следующее:
- удорожание процесса за счет использования стехиометрического количества серной кислоты;
- значительная продолжительность проведения процесса;
- определенные неудобства при проведении процесса, связанные с возможными выбросами пульпы;
- частые чистки реакторов, обусловленные образованием настылей из-за отсутствия интенсивного перемешивания;
- некоторые осложнения при перевозке и хранении жидкого сульфата алюминия в зимнее время.
Задачей данного изобретения является удешевление процесса и улучшение качества продукта.
Поставленная задача достигается тем, что в предлагаемом способе получения коагулянта - жидкого сульфата алюминия, взаимодействие гидроксида алюминия осуществляют количеством кислоты 95-97% от стехиометрии, при температуре 115-120oC в течение 20-35 мин.
Разложение гидроксида алюминия серной кислотой проводят в реакторе, состоящем из двух частей - нижней при соотношении диаметра к высоте 0,5-0,6 и верхней - более расширенной при соотношении 2,0-2,2. Взаимодействие гидроксида алюминия с серной кислотой осуществляют при перемешивании пропеллерной мешалкой с числом оборотов 50-70 в мин и острым паром при давлении 2-3 атм. Образующийся плав сульфата алюминия разбавляют водой при соотношении плава и воды 1,0:1,3-1,6 до получения раствора с концентрации 7,2% Al2O3.
Отличительными существенными признаками предлагаемого технического решения от прототипа являются:
- изменение режима разложения гидроксида алюминия серной кислотой;
- изменение параметров и конструкции реактора для разложения гидроксида алюминия;
- разбавление плава до оптимальной концентрации раствора по оксиду алюминия.
В данном способе количество серной кислоты составляет 95-97% от стехиометрии, температура повышена до 115-120oC, а время разложения уменьшено до 25-30 мин. При этом качество конечного продукта существенно улучшилось - уменьшилось количество нерастворимого остатка в 3-4 раза при полном отсутствии свободной серной кислоты. Это стало возможным при изменении соотношения между диаметром и высотой реактора для разложения гидроксида алюминия и создании над основным реактором буферной зоны путем его расширения, а также более интенсивном перемешивании пульпы пропеллерной мешалкой и острым паром. В этих условиях удается подавать кислоту с необходимой скоростью и достигнуть оптимальной концентрации по серной кислоте, равной около 50%, а затем поддерживать эту концентрацию в течение всего взаимодействия серной кислоты с гидроксидом алюминия, что приводит к высокой степени разложения гидроксида алюминия даже при количестве кислоты ниже стехиометрического, незначительному количеству нерастворимого остатка и полному отсутствию свободной серной кислоты. Образующиеся при этом большие объемы газов при повышенных температурах по сравнению с прототипом гасятся расширенной верхней частью реактора, что не приводит к выбросам пульпы. Этому же способствует комбинированное перемешивание пульпы пропеллерной мешалкой с числом оборотов 50-70 в минуту и острым паром под давлением 2-3 атм, что позволяет ликвидировать перегревы пульпы в объеме реактора.
Повышение концентрации раствора сульфата алюминия до 7,2% по Al2O3 при разбавлении плава снижает температуру образования кристаллогидратов сульфата алюминия в растворе - (12-15oC), что позволяет осуществлять транспортировку готового продукта при более низких температурах в зимнее время.
Примеры осуществления способа.
По данному способу раствор сульфата алюминия получают взаимодействием гидроксида алюминия с серной кислотой концентрацией 92% при количестве кислоты 95% от стехиометрии, температуре 120oC и времени 30 мин в реакторе, нижняя часть которого имеет высоту 3 м и диаметр 1,5 м, а верхняя с высотой 1,0 м и диаметром 2,2 м. Перемешивание пульпы осуществляют пропеллерной мешалкой с числом оборотов 60 в мин и острым паром под давлением 3 атм. Образующийся плав перекачивают в емкость 10 м3 и разбавляют водой при соотношении 1,0:1,5 до получения раствора с концентрацией 7,2% Al2O3. Полученный продукт содержит 0,3% нерастворимого остатка при полном отсутствии свободной серной кислоты.
Результаты опытов по данному способу представлены в таблице, из которой видно, что наилучшее качество продукта получено при количестве кислоты, равном 95-97% от стехиометрии при температуре 120oC, времени 30 мин и разбавлении плава до 7,2% Al2O3.
Сравнение предложенного способа с прототипом позволяет выявить несравненные преимущества первого как по снижению затрат, так и качеству продукции.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ | 1999 |
|
RU2157342C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ ИЗ ОБОЖЖЕННЫХ КАОЛИНОВЫХ ГЛИН | 2006 |
|
RU2402487C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА - ЖИДКОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ | 2001 |
|
RU2193011C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ ИЛИ СМЕСИ СУЛЬФАТОВ АЛЮМИНИЯ И ЖЕЛЕЗА КРИСТАЛЛИЗАЦИЕЙ НА ЛЕНТОЧНОМ КОНВЕЙЕРЕ | 2003 |
|
RU2241671C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА | 2001 |
|
RU2215691C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ | 2000 |
|
RU2181696C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОГИДРАТА СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ | 1998 |
|
RU2152356C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОАГУЛЯНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД | 1997 |
|
RU2122974C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОКРЕМНИЕВОГО КОАГУЛЯНТА-ФЛОКУЛЯНТА | 2009 |
|
RU2421400C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОЖЕЛЕЗНОГО КОАГУЛЯНТА | 2004 |
|
RU2264352C1 |
Изобретение предназначено для получения коагулянта - сульфата алюминия. Способ заключается в том, что гидроксид алюминия взаимодействует с серной кислотой, полученный плав разбавляют водой. Взаимодействие гидроксида алюминия проводят с серной кислотой, взятой в количестве 95 - 97% от стехиометрии при температуре 115 - 120oС в течение 20 - 35 мин в реакторе, состоящем из двух частей, нижней - при соотношении диаметра к высоте 0,5 - 0,6 и верхней - при соотношении 2,0 - 2,2. Взаимодействие гидроксида алюминия с серной кислотой осуществляют при перемешивании пропеллерной мешалкой с числом оборотов 50 - 70 в минуту и острым паром с давлением 2 - 3 атм. Образующийся плав сульфата алюминия разбавляют при соотношении плава и воды 1,0 : 1,3 - 1,6 до получения раствора с концентрацией 7,2% Al2O3. Данное изобретение позволяет удешевить процесс и повысить качество продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
ЗАПОЛЬСКИЙ А.К., БАРАН А.А | |||
Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды | |||
- Л.: Химия, Л.О., 1987, с.50-51 | |||
SU 223077 A, 13.11.1968 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ | 1993 |
|
RU2044691C1 |
Сверхзвуковой летательный аппарат с изменяемой в полёте кривизной крыла | 2016 |
|
RU2623489C1 |
УСТРОЙСТВО для УПРАВЛЕНИЯ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫМ | 0 |
|
SU364754A1 |
US 4039615 A, 02.08.1977 | |||
Приспособление к швейной машине для получения строчки с узлами | 1959 |
|
SU125119A1 |
Авторы
Даты
2000-10-10—Публикация
1999-04-22—Подача